We are searching data for your request:
Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
أحاول استخدام كريسبر لإدخال علامة في الجين. الطريقة التي فعلنا بها هذا في الماضي هي استخدام crRNA منفصل (مع تسلسل للتفاعل مع tracr) وتسلسل Tracr العالمي بشكل منفصل. ثم يتم حقن هذا ببروتين Cas-9 معزول ونموذج إصلاح. سؤالي هو هل يمكن للمرء استخدام oligo sgRNA واحد (crRNA + كامل Tracr) بالتبادل ، أم أنك بحاجة إلى Cas9 معدل لقبول إصدار oligo الوحيد gRNA.
