معلومة

5.1: بروتوكول تشريح النباتات - علم الأحياء

5.1: بروتوكول تشريح النباتات - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

جميع النباتات المزهرة لها نفس مخطط الجسم العام: الجذور والسيقان والأغصان والأوراق والزهور والفواكه. أكمل الجدول أدناه بوصف الوظيفة لكل جزء من أجزاء النبات.

جزء النبات

وظيفة

أوراق

السيقان والفروع

زهور

الفاكهة

الجذور

على مدى 140-180 مليون سنة الماضية من تطور كاسيات البذور ، أدى الانتقاء الطبيعي إلى العديد من الاختلافات المختلفة في هذا الشكل الأساسي وليس كل الأجزاء في المكان الذي قد تتوقعه. على سبيل المثال ، لا يتم تخزين الكثير من الطاقة الموجودة تحت الأرض في الخزامى في الجذور مثل معظم النباتات ولكن في جذع تحت الأرض محاط بأوراق سمين ، بصلة.

بدأ البشر في تدجين النباتات منذ أكثر من 12000 عام. أثناء التدجين ، تخضع النباتات (والحيوانات) للتطور عن طريق الانتقاء حيث يختار المزارعون الأفراد الذين سيعملون على التكاثر. عندما يكون هذا التفضيل البشري هو البيئة التي تمارس قوة انتقائية على السكان ، فإننا نسمي هذا الاختيار "الانتقاء الاصطناعي". من خلال السماح فقط للنباتات ذات السمات التي نتمتع بها - مثل الفاكهة الأكبر والأكثر حلاوة - بالتكاثر ، تسبب البشر ، مثل الطبيعة ، في العديد من التغييرات في شكل النبات.

هدفك في معمل اليوم هو تحديد الجزء (الجذر ، أو الجذع ، أو الورقة ، أو الزهرة ، أو الفاكهة) من نبات مستأنس نتناوله. قبل أن تبدأ ، سيكون من المفيد مراجعة بنية الزهور ومعنى كلمة "فاكهة".

قم بتسمية أجزاء الزهرة في الرسم البياني الموضح أدناه.

أي جزء من الزهرة يصبح فاكهة؟

كيف يمكنك معرفة ما إذا كان العضو النباتي فاكهة؟

في بعض الأحيان ، يُطلق على العضو النباتي الذي يعتبر فاكهة بيولوجيًا "نباتًا" في اللغة الإنجليزية اليومية. وذلك لأن هذه الفاكهة تحتوي على كميات أقل من سكر الفركتوز وتستخدم في الطهي المالح بدلاً من الطهي الحلو. هل يمكنك التفكير في نوعين من الفاكهة تسمى الخضار؟

سيوفر لك معلمك العديد من الأطعمة والخضروات لفحصها. في الجدول أدناه ، سجل أي جزء من النبات يمثل كل منها ، وما هو الدليل الذي استخدمته للوصول إلى هذا الاستنتاج ، وما إذا كانت فاكهة أو خضروات في اللغة الإنجليزية اليومية. سيكون من المفيد الرجوع إلى الأشكال والجدول في الصفحتين 1 و 2 واسأل نفسك ، "كيف يمكنني معرفة ما إذا كان هذا الجزء من النبات هو الجذر / الجذع / الورقة وما إلى ذلك؟" إذا كانت لديك أدلة متضاربة ، فما الذي تحتاج إلى معرفته أيضًا لاتخاذ قرارك؟

اسم

جزء النبات

دليل / معلومات إضافية

هل هذا يسمى فاكهة أو خضروات في اللغة الإنجليزية اليومية؟


بيولوجيا الخلية النباتية

ينشر قسم بيولوجيا الخلية النباتية الأبحاث في الوقت المناسب بتنسيقات مختلفة: المقالات الأصلية ، والمراجعات ، والبروتوكولات ، وتقارير الاجتماعات ، والتعليقات / مقالات الرأي حول الأبحاث الجديدة. المعايير الأساسية للنشر هي حداثة وأهمية البحث عن النباتات للمجتمع العلمي الأوسع. جميع الأوراق مفتوحة ويتم التوصل إلى القرارات الأولى في حوالي 15 يومًا. نحن نشجع بشكل خاص الطلبات المقدمة من الباحثين في بداية حياتهم المهنية (باحثون رئيسيون جدد وما بعد الدكتوراه) كمؤلفين رئيسيين يهدفون إلى دعم انتقالهم إلى الاستقلال. يغطي قسمنا مجموعة واسعة من الموضوعات في مجال بيولوجيا الخلية وتأثيرها عبر نطاقات متعددة (من الجزيئات إلى الخلايا والأنسجة والأعضاء وفي فسيولوجيا النبات والتشريح والاستجابات وما إلى ذلك).

نرحب بالأوراق البحثية ذات التركيز الأساسي أو التطبيقي ، باستخدام الكائنات الحية النموذجية أو غير النموذجية. نحن مهتمون بشكل خاص بالمناهج متعددة التخصصات ، والفيزياء المترابطة ، والرياضيات ، أو المناهج الحسابية (بيولوجيا النظام) المطبقة لفهم العمليات على المستوى الخلوي وعلاقاتها بالأعضاء الكاملة ، وسلوكيات الكائنات الحية ، والتفاعلات بين الكائنات الحية المتعددة. كما سيتم النظر في مقترحات قضايا خاصة ذات أهمية علمية خاصة.

على وجه الخصوص ، ولكن ليس حصريًا ، يدعو هذا القسم المساهمات التي تقدم تقريرًا عن:

  • هياكل الخلايا النباتية ووظيفتها
  • العمليات الجزيئية التي تقوم عليها وظيفة الخلية
  • الاتصال من خلية إلى خلية وإشارات بين الخلايا
  • التواصل بين العضيات والإشارات داخل الخلايا
  • الفيزياء الحيوية للخلية والميكانيكا الحيوية
  • الكيمياء الحيوية للخلية
  • هندسة العضيات والهياكل الخلوية
  • العوامل البيئية ومسارات الإشارات التي تؤثر على الوظائف الخلوية
  • تطور وتكييف الهياكل والوظائف الخلوية
  • العمليات الخلوية في تفاعلات النبات و ndashmicrobe
  • هندسة الخلية النباتية وعملياتها
  • نهج البيولوجيا التركيبية و
  • المناهج الحسابية لدراسة وظيفة الخلية وتطورها وسلوكها استجابة للإشارات البيئية

د. يوسلين بينيتيز ألفونسو
رئيس تحرير القسم


كيفية تحديد مؤشر Plastochron؟ | النباتات

ستوجهك هذه المقالة حول كيفية تحديد فهرس بلاستوكرون.

يتم تعريف Plastochron على أنه الفاصل الزمني بين تكوين ورقة واحدة بريمورديوم وبدء بريمورديوم الورقة التالية.

Plastochron هو مقياس تنموي ويتم التعبير عنه بـ & # 8216 مؤشر plastochron & # 8217. يشير الفهرس إلى الحالة التطورية لكل ورقة ويربط الملاحظة بالوقت. المؤشر التنموي هو العمر المدبب للجلد. يمكن أيضًا تعريف مؤشر Plastochron (P. I.) على أنه مقياس لنمو النبات ويستخدم لتحديد معدل النمو بناءً على بدء ظهور الأوراق المتتالية.

يوفر مؤشر Plastochron مقياسًا زمنيًا شكليًا بدلاً من العمر الزمني في الدراسات المتعلقة بالتطور المورفولوجي والفسيولوجي لنبات أو عضو نباتي كامل. وبالمثل ، يوفر مؤشر Leaf Plastochron (L.

في الدراسات التنموية ، يتم استخدام plastochron كوحدة لمقياس النمو. ويلاحظ أن الأوراق المتشابهة شكليًا قد يكون لها عمر زمني مختلف تمامًا ، في حين أن الأوراق ذات العمر الزمني المماثل قد يكون لها أيضًا مراحل مختلفة تمامًا من التطور. تكشف الأوراق من نفس عمر البلاستوكرون عن التشكل والتطور المتشابهين.

في الدراسات التنموية ، يتم ربط جانب من جوانب تطوير الورقة مباشرة بالوقت. عندما يكون الجانب هو تطور الورقة ، يتم قياس الطول والعرض بالنسبة إلى الوقت وتبقى الورقة سليمة. قد يكون الجانب هو الوزن الجاف ، وتطور أنسجة الوسطية وما إلى ذلك ، وفي هذه الحالة يجب التضحية بالورقة للحصول على البيانات.

في هذا النوع من الدراسة ، يتعين على المرء أن يتعامل مع العديد من العينات المتوازية عندما يتم التضحية بكل منها في وقت معين من أجل البيانات المطلوبة. يجب أن تكون هذه العينات المتوازية من نفس plastochron لأن P. I. يلغي الاختلاف بسبب معدل النمو ويخلق مقياسًا خطيًا لقياس التطور بناءً على التشكل.

لدراسة البلاستوكرون ، يجب أن تكون النباتات موحدة وراثيا ، وأن تنمو في ظل ظروف مضبوطة تمامًا وفي النمو الخضري. تعتبر ورقة Xanthium واحدة من أكثر الأوراق التي تم فحصها بدقة بين ذوات الفلقتين باستخدام P. I. & amp L. P. I. يفشل تقدير P. I. عندما يحدث الإزهار في Xanthium.

يتم تطبيق مؤشر Plastochron على التصوير. لذلك فهي مفيدة جدًا في الدراسات التنموية التي تركز فيها الاهتمامات على خصائص التصوير. قد تكون الخاصية هي معدل عملية التمثيل الغذائي ، أو محتوى المكون الكيميائي الحيوي ، أو إجمالي الوزن الطازج أو الوزن الجاف للبراعم ، وما إلى ذلك ، ويمكن تحديد ذلك في مراحل مختلفة من التطور.

تمت دراسة تطوير قمة البرعم في Zea باستخدام P. I. Abbe et al. (1951) أظهر الزيادة التدريجية في كتلة النسيج الإنشائي القمي لـ Zea خلال موسم النمو. في Hypericum ، أظهر Zimmermann في عام 1928 تغييرات دورية في منطقة النسيج الإنشائي القمي وترتبط هذه التغييرات ببدء الورقة باستخدام P. I.

خلال فترة زمنية واحدة ، تخضع قمة اللقطة لتغييرات في شكلها ويشار إلى هذا التغيير على أنه تغيير plastochronic (الشكل 25.1). تكون قمة النبتة على شكل كومة صغيرة مستديرة قبل الشروع في نشأة ورقة جديدة. مع استمرار النمو ، تتسع قمة التصوير. تبدأ دعامات الأوراق اللاحقة على جوانب النسيج الإنشائي القمي.

تشكل دعامة الورقة قاعدة الورقة وتشكل بروزًا جانبيًا على جوانب النسيج الإنشائي القمي. ينمو نبات زهرة الربيع إلى أعلى من دعامة الأوراق. بعد تكوين ورقة بدائية جديدة ، تصبح قمة البراعم مرة أخرى على شكل كومة صغيرة مستديرة. أثناء تغيير plastochronic ، يتغير أيضًا حجم ومساحة سطح قمم إطلاق النار.

يتم التعبير عن التغييرات على أنها مراحل المنطقة الدنيا ومراحل المنطقة القصوى. في وقت لاحق ، يشار إلى هذه المراحل على التوالي على أنها مراحل دنيا ومراحل قصوى أو منطقة صغيرة ومنطقة قصوى. تعتبر النباتات التالية مناسبة لدراسة التغيرات المزمنة في قرود النبتة من ذوات الفلقتين ذات الأوراق المعاكسة & # 8211 كوليوس ، لونسيرا ، سيرينجا ، إلخ.

يستخدم L. P. I. لدراسة تطور الأوراق. يستخدم L. P. I. أيضًا لتحديد امتصاص الأكسجين ومحتوى الكلوروفيل والوزن الطازج لأوراق الزانثيوم في مراحل مختلفة من التطور. درس Maksymowych (1956) التكوّن النسيجي لأوراق Xanthium باستخدام L. P. I. وكشفت الدراسة عن العلاقة بين نشاط النسيج الإنشائي الهامشي وتطور النسيج الوسطي.

يتم تقدير مؤشر plastochron بالطريقة التالية:

PI = مؤشر Plastochron n = هو الرقم التسلسلي لتلك الورقة ، الذي يبلغ طوله 10 مم أو يتجاوز طوله 10 مم (محسوب من قاعدة اللقطة) n + 1 = الورقة التالية بطول أقل من 10 ملم لن = طول ورقة n سجل 10 = هي القيمة المرجعية المحددة مسبقًا لطول الورقة.

على وجه التحديد ، تكون الورقة n plastochrons قديمة عندما يكون طول الورقة 10 مم. الورقة n + 1 هي n + 1 plastochrons قديمة عندما يبلغ طولها 10 مم وهكذا. ولكن نادرًا ما يُلاحظ أن طول الورقة بالضبط يصل إلى 10 ملم. على سبيل المثال ، الضلع 5 ، n ، يبلغ طوله 18 ملم ، والورقة 6 ، أي n + 1 ، يبلغ طولها 5 ملم في وقت معين.

يشير هذا إلى أن النبات يتجاوز عمره 5 قرون بلاستوكرون ولكن أقل من 6 قرون بلاستوكرون. في هذه الحالة ، تُستخدم المعادلة (1) لتقدير مؤشر بلاستوكرون للنبات فيما يتعلق بالورقة 5 في وقت معين. توضح الأمثلة 1 و 2 و 3 الإجراء لتقدير P. I. لجلسة واحدة مع وضع قيمة طول ورقتين متتاليتين في المعادلة (1).

تم وصف اشتقاق مؤشر plastochron لتطوير إطلاق النار في Xanthium أدناه.

كان النبات التجريبي Xanthium italicum. تم جمع البذور وتركها لتنبت في أصص. Xanthium هو نبات قصير اليوم ، أي يحتاج النبات إلى 8 ساعات من الضوء و 16 ساعة من الظلام حتى يزهر. يمكن الحفاظ على نباتات النهار القصير في النمو الخضري من خلال معاملتها كنباتات طويلة / قصيرة الليل فقط.

تم الاحتفاظ بنباتات Xanthium في دفيئة مضاءة. تحتاج نباتات اليوم الطويل إلى 16 ساعة من الإضاءة يوميًا. تم توفير الضوء إلى Xanthium قبل الفجر والغسق بحيث تحصل النباتات على 16 ساعة من الإضاءة في اليوم. وهكذا تم الحفاظ على النباتات بدقة في النمو الخضري. تم اختيار حوالي 20-30 نباتًا وتم قياس كل ورقة نبات يوميًا من 8 يوليو إلى 26 أغسطس 1952.

تم قياس طول الورقة مع سويقات فقط. تم أخذ القياس يوميًا في وقت محدد. تم رسم طول الورقة لوغاريتميًا مع الوقت. يوضح الرسم البياني منحنيات النمو السيني للأوراق. هذا يدل على أن نمو الأوراق كان أسيًا في الجزء الأول. من المنحنى ، يبدو أيضًا أن العلاقة بين لوغاريتم طول الورقة والوقت لمصنع واحد كانت خطية حتى 70 مم تقريبًا من طول الورقة (الشكل 25.2).

من البيانات الواردة أعلاه Erickson et al. طور المعادلة:

(1) استخدام الزانثيوم. استشر Erickson et al. و Maksymowych للحصول على تفاصيل اشتقاق المعادلة 1. في المعادلة (1) القيمة المرجعية لطول الورقة هي 10 مم ، أي اللوغاريتم 10 في وقت معين.

يعتبر طول العشرة ملليمترات من أجل:

(1) طول الورقة البالغ 10 مم كبير بما يكفي للقياس بدقة

(2) يمكن قياس الورقة دون إصابة قمة النبتة و

(3) تنمو ورقة Xanthium من هذا النظام بشكل كبير.

في الشكل 25.2 ، تم تحديد القيمة المرجعية لطول الورقة ، أي 10 مم بخط أفقي متقطع. يمكن استخدام لوغاريتم طول الورقة لأي قاعدة في القيمة المرجعية.

لذلك يمكن إعادة كتابة المعادلة (1) على النحو التالي:

P. I. = مؤشر Plastochron n = الرقم التسلسلي للورقة التي هي فقط القيمة المحددة مسبقًا لطول الورقة أو تتجاوز القيمة logLن = اللوغاريتم الطبيعي لطول سجل الورقة nن + 1 = اللوغاريتم الطبيعي للورقة التالية بطول أقل من القيمة المحددة مسبقًا لطول الورقة ولوغاريتم اللوغاريتماتλ = القيمة المرجعية المحددة مسبقًا لطول الورقة.

تم تقدير L. P. I. وفقًا للصيغة التالية: L. P. I. = P. I. & # 8211 i حيث i = الرقم التسلسلي للورقة i. يوضح المثال 4 الإجراء لتقدير L.P.I من البيانات التي تم الحصول عليها من الأمثلة 1 إلى 3.

في الأمثلة ، كان عمر البلاستوكرون للمصنع بأكمله هو 6،6.338 و 5.458 على التوالي. في المثال 2 ، يمكن تقدير عمر الورقة 5 في وحدة plastochron بالطريقة التالية: مؤشر plastochron للنبات بأكمله مطروحًا منه رقم الورقة 5 ، أي LPI- = PI & # 8211 5 = 6.338-5 = 1.338.

L. P. I. لها قيمة سالبة في بدايات الورقة التي تنشأ بجوار الورقة المرجعية. بعبارة أخرى ، عندما يكون زهرة الورقة أقصر من الطول المرجعي L. P. يكون لها قيمة سالبة وعندما يكون بريمورديوم الورقة أطول من الورقة المرجعية L. P. I. يكون لها قيمة موجبة.

في المثال 1 كانت القيمة المرجعية لطول الورقة (L6) 10 ملم. لذا فإن L. P. I. تساوي صفرًا. في المثال 2 L7 أقصر من L6 و L5 أطول من L6. وفقًا لذلك ، فإن L.P.I لـ L7 لها قيمة سالبة و L5 لها قيمة موجبة. سجل عدد قليل من البيانات من قبل Erickson et al. لصياغة P. I. و L. P. I. يتم تمثيلها في الجدول 25.1.

تقليديا ، يتم تعريف plastochron على أنها الفترة بين بدايات ورقتين متتاليتين. بمعنى واسع ، قد تكون الفترة بين المراحل المتعاقبة لبدء أو تطوير أو النضج أو المرحلة الوسيطة لتطور ورقتين كمرحلة مرجعية.

الغرض الرئيسي من دراسة plastochron هو الحصول على العديد من الأوراق التي لها نفس الشكل والتطور. عندما يتم التضحية بأحد للحصول على البيانات ، تكون الورقة الأخرى جاهزة لتقديم البيانات إذا لزم الأمر. هذا لأن الأوراق التي لها نفس عمر plastochron تنمو بشكل أسي.


دعم المعلومات

S1 التين. حبات مغناطيسية قنبلة.

(أ) الجسيمات الأساسية المغناطيسية (انظر الملحق S1 ، بروتوكول BOMB 1.1) في TEM. (ب) حبات مغناطيسية مغلفة بالسيليكا (انظر الملحق S1 ، بروتوكول BOMB 2.1) في SEM و TEM. (C) حبات مغناطيسية مغلفة بالكربوكسيل (انظر الملحق S1 ، بروتوكول BOMB 3.1) في LM ، مع وبدون مغناطيس مطبق. BOMB ، Bio-On-Magnetic-Beads LM ، الفحص المجهري الضوئي SEM ، المسح المجهري الإلكتروني TEM ، المجهر الإلكتروني للإرسال.

S2 التين. تنظيف واستبعاد حجم الحمض النووي.

(أ) استبعاد الحجم لمزيج سلم DNA GeneRuler (Thermo) باستخدام حبات مغناطيسية مغلفة بالسيليكا (انظر S1 الملحق ، بروتوكول BOMB 4.1). تم استخدام أحجام مختلفة من BB مقارنة بحجم العينة لتحقيق استبعاد الحجم على سبيل المقارنة ، تم استخدام مجلدين من cBB أو لم يتم تضمين مخزن مؤقت ملزم (w / o BB) (B) استبعاد حجم GeneRuler DNA Ladder Mix باستخدام الكربوكسيل المطلي حبات مغناطيسية (انظر الملحق S1 ، بروتوكول BOMB 4.2). تم استخدام أحجام مختلفة من BB مقارنة بحجم العينة لتحقيق استبعاد الحجم على سبيل المقارنة ، تم استخدام 3 أحجام من cBB أو لم يتم تضمين خرز (بدون حبات). (ج) الاسترداد الكلي لما يقرب من 6 ميكروغرام من DNA البلازميد (المدخلات) باستخدام إما مجموعة تجارية تتضمن أعمدة مليئة بالسيليكا (مجموعة) أو الملحق S1 ، بروتوكول BOMB 4.1 للتنظيف باستخدام حبات مطلية بالسيليكا (BOMB). للربط ، تم استخدام إما cBB أو BB الموصوف في بروتوكول BOMB أعلاه. تمثل أشرطة الخطأ الانحراف المعياري ، ن = 3. يمكن العثور على البيانات الأساسية لشكل S2 في بيانات S2. BB ، BOMB عازلة ملزمة ، Bio-On-Magnetic-Beads cBB ، مخزن مؤقت للتجليد التجاري.

S3 التين. التحسين وضبط الجودة لبروتوكول BOMB 5.1 - استخراج بلازميد BOMB من ه. القولونية.

(أ) تحسين حجم التفاعل والوسائط. تم انتقاء مستعمرة واحدة واستخدامها لتلقيح 5 مل من المزروعات الأولية التي تحتوي على وسط LB والأمبيسلين. تم تحضين المزرعة عند 37 درجة مئوية و 250 دورة في الدقيقة حتى تم الوصول إلى OD بمقدار 0.6 5 ميكرولتر من الزراعة الأولية لتلقيح أحجام مختلفة (0.5 مل ، 1.0 مل ، 1.5 مل ، و 2.0 مل) من مجموعة متنوعة من وسائط النمو ( LB ، TB ، SB ، SOC ، و ZYM505 ، بما في ذلك المضاد الحيوي المعني) في طبق استزراع سعة 2.2 مل يحتوي على 96 بئر (Sarstedt). تم إغلاق اللوحة بغطاء صفيحة زرع خلايا مكونة من 6 آبار ، لذلك كان من الممكن تبادل الهواء بشكل لائق ، وتم تحضينها عند 37 درجة مئوية و 250 دورة في الدقيقة لمدة 22 ساعة. تم بعد ذلك عزل DNA البلازميد باستخدام الملحق S1 ، وبروتوكول BOMB 5.1 ، وتم تحديد التركيز الناتج (c [نانوغرام / ميكرولتر]). سيبسيشبيشسب، ن = 3. (B) مقارنة بين DNA البلازميد المنقى تجاريًا (مجموعة) والحمض النووي المستخرج من BOMB (BOMB) مع (+) وبدون هضم إنزيم تقييد (-). MW: مزيج سلم DNA GeneRuler (علمي حراري). (ج) تتبع التسلسل النموذجي للبلازميد المتفجر المستخرج عبر تسلسل سانجر. يتم عادة ملاحظة طول قراءة التسلسل الذي لا يقل عن 800-1000 زوج قاعدي. يمكن العثور على البيانات الأساسية لشكل S3 في بيانات S3. BOMB ، Bio-On-Magnetic-Beads LB ، Luria-Bertani Broth TB ، Terrific BrothSB ، Super Broth SOC ، Super Optimal Broth.

S4 التين. عزل الحمض النووي الجينومي من أنسجة الأرانب المختلفة.

تم عزل الحمض النووي الجينومي من الأنسجة المشار إليها لأرنب متوفى لمدة 12 ساعة باستخدام الملحق S1 وبروتوكول BOMB 6.3 وخرز السرعة (A) أو حبات السيليكا (B) BOMB. كما تظهر مقارنة مع (C) الاستخراج القائم على الفينول والكلوروفورم. تمثل MW في جميع اللوحات Hyperladder I (Bioline). حتما ، تنتج بعض الأنسجة (مثل نخاع العظام) عوائد (D) أكبر بكثير لكل ملغم من مادة الإدخال ، مقارنة بالأنسجة الأخرى. ومع ذلك ، فإن الأساليب القائمة على حبة تتفوق بشكل عام على استخلاص الفينول كلوروفورم في أيدينا. ملاحظة: لم يتم حفظ أنسجة الأرانب فور موت الحيوانات ، ولهذا السبب تعرضت أنسجة مثل الطحال لبعض تدهور الحمض النووي. يمكن العثور على البيانات الأساسية لـ S4 Fig في بيانات S4. BOMB ، الخرز الحيوي على المغناطيسية.

شكل S5. مثال على عزل الحمض النووي الجيني من أوراق البرسيم (Trifolium repens).

تم عزل الحمض النووي الجينومي من الأوراق الفردية (حوالي 5 ملغ من الأنسجة) باستخدام الملحق S1 ، بروتوكول BOMB 6.4 (الإنتاجية العالية). تم تشغيل مجموعة فرعية من عينات الحمض النووي (18) من 96 عملية استخلاص ، ممثلة في الشكل 2O ، على هلام الاغاروز. ميغاواط: Hyperladder I (بيولين). BOMB ، الخرز الحيوي على المغناطيسية.

S6 التين. تحويل بيسلفيت.

(أ) مخطط تحليل مثيلة الحمض النووي باستخدام تحويل بيسلفيت. (ب) Agarose gel بعد تضخيم PCR للحمض النووي البشري المحول إلى بيسلفيت. تم اختبار أزواج برايمر متعددة بأحجام منتجات متوقعة بين 221 و 435 نقطة أساس بنجاح. MW: مزيج سلم DNA GeneRuler (علمي حراري). (C) تتبع التسلسل لعينة محولة من ثنائي كبريتيت تضخيم PCR ، تتماشى مع التسلسل الأصلي غير المحول. تم تحويل جميع السيتوزينات غير CG بنجاح. يبلغ معدل التحويل حوالي 99٪ كما تم قياسه بواسطة تسلسل Sanger بعد تضخيم PCR. BOMB ، Bio-On-Magnetic-Beads CG ، السيتوزين-الجوانين ثنائي النوكليوتيد.


شاهد الفيديو: تشريح الزهرة وأجزائها (سبتمبر 2022).


تعليقات:

  1. Anant

    أعتقد أنك ستسمح بالخطأ. يمكنني الدفاع عن موقفي. اكتب لي في PM ، سنتحدث.

  2. Darcell

    وغني عن القول ، فقط المشاعر. وفقط الايجابية. شكرًا! لم تكن القراءة ممتعة فقط (على الرغم من أنني لست من كبار المعجبين بالقراءة ، فأنا أذهب فقط إلى الإنترنت لمشاهدة مقاطع الفيديو) ، بل تمت كتابتها أيضًا على النحو التالي: بشكل مدروس أو شيء من هذا القبيل. وبشكل عام ، كل شيء رائع. حظا موفقا للكاتب اتمنى ان ارى المزيد من منشوراته! مثير للاهتمام.

  3. Knoton

    الشجعان ، لم تكن مخطئا :)

  4. Mataxe

    أعتذر ، لكن في رأيي ، ترتكب خطأ. يمكنني ان ادافع عن هذا المنصب. اكتب لي في رئيس الوزراء ، سنناقش.



اكتب رسالة