معلومة

لماذا يوجد مثل هذا التنوع المنخفض للنباتات العليا في البحر؟

لماذا يوجد مثل هذا التنوع المنخفض للنباتات العليا في البحر؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أعتقد أنه قد يكون بسبب الفطريات الفطرية أو ربما بسبب مشكلة الإزهار والبذور. لكن في الحقيقة ، لا أعرف.

تحرير: بالنباتات العليا كنت أعني Embryophytes


التنوع البيولوجي أعلى في المناطق المدارية ، ولكن من المرجح أن تنشأ الأنواع في خطوط العرض العليا

تساعد دراسة جديدة شملت 2300 نوعًا من الثدييات وما يقرب من 6700 نوعًا من الطيور من جميع أنحاء العالم في تفسير سبب وجود العديد من أنواع النباتات والحيوانات في المناطق المدارية مقارنة بخطوط العرض العليا. في دراسة بدعم من المركز الوطني للتطوري التوليفي في ولاية كارولينا الشمالية ، وجد الباحثون أنه في حين أن المناطق المدارية تأوي تنوعًا أكبر من الأنواع ، فإن عدد الأنواع الفرعية - نقاط انطلاق محتملة في العملية التي يصبح من خلالها نوع واحد - هو في الواقع أكبر. في البيئات القاسية النموذجية لخطوط العرض العليا.

يقول الباحثون إن النتائج المفاجئة تشير إلى أن تدرج التنوع في خطوط العرض قد يكون بسبب ارتفاع معدل دوران الأنواع - وهو احتمال أكبر للانتواع يقابله احتمال أكبر للانقراض - نحو القطبين منه بالقرب من خط الاستواء.

لقد عرف العلماء لأكثر من قرن أن تنوع الأنواع يزداد باتجاه خط الاستواء. فكر في الغابات الاستوائية المطيرة - التي تضم ثلثي الأنواع في العالم - التي تعج بالحشرات الصاخبة والطيور الصاخبة والقرود العواء ، مقابل التندرا المتجمدة ، حيث تقتصر الحياة إلى حد كبير على الأشجار المتناثرة وعشرات أنواع الثدييات فقط ، مثل الوعل والثعالب.

تم اقتراح العديد من الفرضيات لشرح هذا النمط. تتمثل إحدى الأفكار في أن المناطق الاستوائية تضم قدرًا أكبر من التنوع البيولوجي لأنها تشكل بشكل خاص أرضًا خصبة لتكوين أنواع جديدة - أي "مهد التنوع". فكرة أخرى هي أن النقاط الساخنة للتنوع البيولوجي أقل عرضة لفقدان الأنواع التي لديها بالفعل.

قال المؤلف الرئيسي كارلوس بوتيرو من جامعة ولاية كارولينا الشمالية: "هناك الكثير من الجدل حول ما يفسر النمط العالمي للتنوع البيولوجي".

في دراسة ستظهر في عدد 22 نوفمبر من علم البيئة الجزيئية، قام بوتيرو وزملاؤه بتجميع مجموعة بيانات عن أنماط المناخ والطقس في جميع أنحاء العالم ، ودمجها مع البيانات الجينية والمعلومات الأخرى لما يقرب من 50٪ و 70٪ من الثدييات والطيور المعروفة بأنها على قيد الحياة اليوم.

تفاجأ الفريق عندما اكتشف أنه بينما يزداد عدد أنواع الطيور والثدييات بالقرب من خط الاستواء ، فإن عدد المجموعات المميزة وراثيًا داخل كل نوع - المعروفة باسم الأنواع الفرعية - يكون أكبر في البيئات الأكثر قسوة النموذجية في خطوط العرض العليا.

وأوضح بوتيرو أن "هذه بيئات أكثر برودة وجفافًا ، وحيث تكون الفروق بين الأشهر الأكثر سخونة وبرودة أكثر حدة".

من المرجح أن تتجمد الحيوانات في هذه البيئات خلال فصول الشتاء الباردة أو تموت خلال فصول الصيف الحارة عادةً. وقال بوتيرو: "إذا قضت الأحداث المناخية المتطرفة على مجموعة بين الحين والآخر ، ولكن لا تقضي على نوع كامل ، فسيتم فصل السكان على قيد الحياة جغرافيًا ويمكن أن يبدأوا في التباعد عن بعضهم البعض".

تتوافق النتائج مع دراسة أجراها باحثون في جامعة كولومبيا البريطانية عام 2007 تشير إلى أنه - على عكس الحكمة التقليدية - تنشأ الأنواع بشكل أسرع في المناطق المعتدلة منها في المناطق المدارية. وقال بوتيرو "ربما تأتي الأنواع وتذهب بشكل متكرر في المناطق المعتدلة".

وأضاف أن مقارنة التنوع البيولوجي في المناطق المعتدلة مع تلك الموجودة في المناطق الاستوائية يشبه مقارنة العملات في جيبك بالعملات المعدنية الموجودة في بنك أصبعك. "عادة ما يكون هناك عملات معدنية في حصالة نقودك أكثر من تلك الموجودة في جيبك. لكنك دائمًا ما تنفق العملات المعدنية في جيبك ، وتتلقى عملات معدنية جديدة على شكل تغيير. العملات المعدنية في البنك الخاص بك تنقلب في كثير من الأحيان بشكل أقل ، ولكن أكثر الوقت يضيفون ".


وجهة نظر: نعم ، يؤدي تنوع الأنواع الأكبر إلى مزيد من الاستقرار في النظم البيئية.

إن مفهوم توازن الطبيعة مفهوم قديم وجذاب تتوافر الكثير من الأدلة عنه. تتغير الكائنات الحية دائمًا ، لذلك تخضع مجتمعات الأنواع في النظم البيئية دائمًا للتغيير. ومع ذلك ، فإن أولئك الذين يرون الاستقرار على أنه خاصية مهمة للنظم البيئية الصحية يركزون على حقيقة أن بعض مستوى الاستقرار يرتبط عادة بنظام بيئي يعمل بشكل جيد ، وأن التقلبات تحدث ضمن حدود وأنها عادة ما تكون حول حالة متوسطة ومتوازنة. من المهم أن نأخذ في الاعتبار في أي مناقشة حول الاستقرار في النظم البيئية: الاستقرار ليس مطلقًا.

فكرة أن توازن الطبيعة هو المعيار وأن التقلبات البرية في السكان هي علامة على اضطراب في النظم البيئية تأتي من عمل العديد من علماء الأحياء ، بما في ذلك عالم الأحياء الإنجليزي تشارلز إلتون (1900-1991) ، أحد علماء البيئة العظماء من القرن العشرين. كتب إلتون عن كيف يمكن للأنواع الأجنبية ، تلك التي ليست أصلية في منطقة معينة ، أن تغزو نظامًا بيئيًا وتسببه في اختلال التوازن. مثال على ذلك هو بلح البحر الوحشي الذي غزا البحيرات والأنهار في الغرب الأوسط للولايات المتحدة ، مما أدى إلى فقدان العديد من الأنواع المحلية وانسداد المجاري المائية. ونتيجة لذلك ، تأثر تنوع الأنواع بشكل خطير وانخفضت النظم الإيكولوجية إلى حالة استنفاد خطيرة ، حيث من المرجح أن تكون غير مستقرة.

سؤال التعريف

إحدى المشكلات في الجدل حول العلاقة بين تنوع الأنواع (غالبًا ما تسمى التنوع البيولوجي) والاستقرار هي مسألة تعريف. التعريف العام للثبات هو مقاومة التغيير أو التدهور أو النضوب. ترتبط فكرة مقاومة التغيير بالمفهوم الأقدم لتوازن الطبيعة. تجلب مقاومة التغيير أيضًا مفهوم المرونة ، أي القدرة على الارتداد من بعض الاضطرابات ، وهذا المعنى للاستقرار هو الذي يركز عليه العديد من علماء البيئة اليوم. يسألون: هل هناك علاقة بين المرونة والتنوع البيولوجي؟ إنهم يقبلون فكرة أن الاستقرار ليس مثل الثبات ، وأن النظام البيئي لا يتغير ، على الرغم من أنه قد يبدو كذلك للملاحظة البشرية العرضية. قد يكون الشاب على دراية بمنطقة غابات ، ثم يعيد النظر في تلك المنطقة بعد سنوات عندما يبدو أنها نفس النظام البيئي ، الذي ظل على ما يبدو دون تغيير على مدى 30 أو 40 عامًا. ولكن في الواقع ، ماتت العديد من الأشجار خلال تلك الفترة ، ونمت أشجار أخرى - ربما تنتمي إلى أنواع مختلفة - لتحل محلها ، وربما كانت هناك حرائق غابات وأضرار في الأعاصير. ومع ذلك ، فإن ما تبقى هو نظام إيكولوجي مستقر ، بمعنى أن الغابة اللاحقة لديها نفس عدد الأنواع تقريبًا مثل النوع السابق ، ونفس الإنتاجية تقريبًا من حيث الكتلة الحيوية (المواد الحية مثل نمو النبات الجديد) التي يتم إنتاجها كل عام. يعتبر علماء البيئة أن هذا النظام البيئي مستقر. قد يجادل الكثيرون بأنه إذا تعرض التنوع البيولوجي للغابة للخطر ، على سبيل المثال ، إذا تم قطع جميع الأشجار واستبدالها بمزرعة من الأشجار من نوع واحد لاستخدامها في الخشب ، فإن الغابة ككل ستكون أكثر استقرارًا ، وهذا هو ، أكثر عرضة للاضطراب مثل تفشي الآفات الحشرية وأقل قدرة على الارتداد.

في السبعينيات من القرن الماضي ، بدت النماذج الرياضية لعمليات النظم البيئية وكأنها تُظهر أن التنوع البيولوجي لم يؤد إلى استقرار النظم البيئية ، ولكن كان لها تأثير معاكس تمامًا - كان من المرجح أن تتصرف النظم البيئية المتنوعة بشكل عشوائي ، لإظهار التحولات الجامحة في حجم السكان ، على سبيل المثال. كان لهذه النماذج الرياضية تأثير كبير على تفكير علماء البيئة وجعلت الفكرة الكاملة عن توازن الطبيعة موضع تساؤل. لكن يجب أن نتذكر أن النموذج هو بناء للعقل البشري. قد يكون المقصود منه تمثيل جزء من العالم الطبيعي ، لكنه نظرة مبسطة ومجردة لهذا العالم. النماذج مفيدة فهي تقضي على العديد من "فوضى" الحياة الحقيقية وتجعل من السهل على العقل البشري استيعاب الأنظمة المعقدة. ومع ذلك ، يمكن أن يكون هذا التبسيط خطيرًا ، لأنه من خلال تبسيط الموقف ، قد يتم التخلص من بعض العوامل المهمة ، مما يجعل النموذج ذا قيمة مشكوك فيها. على الرغم من وجود بعض الأدلة على أن تنوع الأنواع يمكن أن يؤدي في بعض الأحيان إلى زيادة عدم استقرار النظام البيئي ، إلا أن هناك أيضًا قدرًا كبيرًا من الأدلة ضد ذلك.

فوائد ثراء الأنواع

تؤدي زيادة تنوع الأنواع إلى زيادة التفاعلات بين الأنواع ، والعديد من هذه التفاعلات لها تأثير إيجابي على النظام البيئي لأنها تدعم بعضها البعض. على سبيل المثال ، قد توفر أنواع نباتية جديدة في مجتمع ما الغذاء لأنواع الحشرات ، وتأوي الفطريات في جذورها ، وتوفر الظل الذي يمكن أن تنمو تحته أنواع نباتية أخرى. مثل هذه التفاعلات ، على الرغم من أنها قد تكون غير مهمة في حد ذاتها ، يمكن أن تجعل النظام البيئي ككل أكثر استقرارًا عن طريق منع النباتات أو الحشرات أو الأنواع الفطرية الأخرى من النمو الزائد.

إذا كان النظام البيئي غنيًا بالأنواع ، فهذا يعني أن معظم منافذها ممتلئة. مكانة هو مصطلح بيئي لا يعني فقط المكان الذي يعيش فيه الكائن الحي ، ولكن كيف يستخدم هذا المكان. على سبيل المثال ، الحشرة التي تتغذى على نوع نباتي واحد لها مكانة محددة للغاية ، في حين أن الحشرة التي يمكنها البقاء على قيد الحياة عن طريق تناول مجموعة متنوعة من أوراق الشجر لها مكانة أوسع. بشكل عام ، يمكن لنوع واحد فقط أن يشغل مكانًا معينًا ، لذلك قد يعيش نوعان من الطيور في نفس المنطقة ولكنهما يأكلان أنواعًا مختلفة من الفرائس ، أحدهما متخصص في الديدان ، على سبيل المثال ، والآخر في الخنافس. إذا كان النظام البيئي فقيرًا في الأنواع ، فهذا يعني أن عددًا من المنافذ مفتوحة ومتاحة لملء الأنواع العامة مثل الأعشاب أو الغزاة الأجانب الذين قد يملئون عدة منافذ في وقت واحد وتطغى على الأنواع المحلية. في النظام البيئي الغني بالأنواع ، يكون من الصعب حدوث مثل هذا الاستيلاء ، لأن الغزاة سيتعين عليهم التنافس مع شاغلي المكان المناسبين الحاليين. بعبارة أخرى ، من المرجح أن تظل النظم الإيكولوجية الأكثر توازناً في حالة توازن. هم أيضا أكثر عرضة للتعافي بنجاح من الاضطرابات البيئية مثل الحرائق والعواصف والفيضانات.

الأدلة التجريبية

في التسعينيات ، قدمت عدة مجموعات من الباحثين أدلة قوية على أن هناك بالفعل صلة بين التنوع والاستقرار. جاءت بعض المعلومات الأكثر إقناعًا من التجارب الميدانية التي أجراها عالم البيئة ديفيد تيلمان وزملاؤه في جامعة مينيسوتا. قاموا بإنشاء قطع أراضي اختبار في الحقول المفتوحة وأضافوا أعدادًا متفاوتة من أنواع النباتات إلى بعض هذه الأراضي. ووجدوا أن قطع الأراضي التي تحتوي على معظم الأنواع ، أي تلك التي بها تنوع أكبر ، كانت أكثر مقاومة لتأثيرات الجفاف ، وكان من المرجح أيضًا أن تشهد انتعاشًا في النمو بعد انتهاء الجفاف. بمعنى آخر ، أنتجت قطع الأراضي الأكثر تنوعًا المزيد من الكتلة الحيوية. كشف التحليل الدقيق لنتائج تيلمان أن الارتداد كان مرتبطًا أيضًا بالأنواع المعينة التي تمت إضافتها ، وليس فقط بعدد أنواع النباتات التي كانت أكثر إنتاجية ، والتي نمت بشكل أسرع ، وساهمت بشكل أكبر في الارتداد. لا ينفي هذا التحليل تمامًا النتيجة الأساسية المتعلقة بالتنوع ، لأنه كلما زاد عدد الأنواع في النظام البيئي ، زاد احتمال أن تكون هذه الأنواع عالية الإنتاجية من بين تلك الأنواع.

قاد شهيد نعيم من جامعة واشنطن في سياتل مجموعة أخرى من الباحثين الذين استكشفوا أيضًا الصلة بين التنوع البيولوجي والاستقرار. اتبع هؤلاء الباحثون أيضًا نهجًا تجريبيًا ، لكن تم تنفيذ عملهم في المختبر. في الثمانينيات ، قاموا ببناء غرف داخلية وأظهروا أن الغرف التي تحتوي على أنواع أكثر تميل إلى أن تكون أكثر إنتاجية وأكثر استقرارًا. في الآونة الأخيرة ، قدم نفس الباحثين نتائج مماثلة مع المجتمعات الميكروبية من الطحالب والفطريات والبكتيريا. ووجدوا أن الزيادة في عدد الأنواع تؤدي إلى زيادة القدرة على التنبؤ بالنمو. في مجموعة أخرى من التجارب ، ارتبطت الزيادة في عدد الأنواع بانخفاض التقلبات في إنتاج ثاني أكسيد الكربون (ثاني أكسيد الكربون) ، والذي تم استخدامه كمقياس للوظيفة الميكروبية. تشير هاتان الدراستان على المجتمعات الميكروبية إلى أن زيادة عدد الأنواع في كل مستوى غذائي (الوظيفة التي يؤديها الكائن الحي في النظام البيئي) كانت مهمة للاستقرار. لذلك ليس فقط عدد الأنواع في النظام البيئي مهمًا ، ولكن من المهم أيضًا أن يكون لكل مستوى تغذوي - المنتج والمستهلك والمحلل - مجموعة متنوعة من الأنواع الممثلة. هذه الدراسات مهمة بشكل خاص لأنها تحاكي في نواح كثيرة أنواع المجتمعات الموجودة في التربة ، وهي منطقة من التنوع البيولوجي تخلفت عن دراسة المجتمعات فوق سطح الأرض. هناك أيضًا أدلة متزايدة على أن التنوع البيولوجي في التربة قد يثري أيضًا التنوع البيولوجي فوق سطح الأرض. على سبيل المثال ، يمكن أن تعزز فطريات التربة امتصاص النباتات للمغذيات. تظهر هذه الدراسات أيضًا أنه في حين أن حجم السكان للأنواع الفردية قد يختلف على نطاق واسع ، يمكن للتقلبات أن تسهم في الواقع في الاستقرار العام للنظام البيئي. قد تكون هذه التغييرات السكانية تعوض التغييرات الأخرى داخل النظام البيئي وبالتالي تعزز الاستقرار. دراسات مثل هذه ، التي أجريت على أنظمة بيئية محددة جيدًا ، تستكشف الصلة بين التنوع والاستقرار. تتمثل ميزة الأنظمة الميكروبية في أنه يمكن تجميعها من العديد من الأنواع وتشغيلها لعدة أجيال خلال فترة زمنية معقولة وبتكلفة معقولة.

يجادل منتقدو عمل تيلمان ونعيم بأن نتائجهم غالبًا ما تعتمد على الأنواع المختارة ، وبعبارة أخرى ، فإن علاقة التنوع البيولوجي بالإنتاجية والاستقرار ليست صحيحة لأي مجموعة من الأنواع. ومع ذلك ، يشير هذا النقد إلى أهمية التنوع ، لامتلاك مجموعة متنوعة من الكائنات الحية مع العديد من خصائص النمو واستخدام الموارد المختلفة. سيكون من المفيد أن تكون قادرًا على إجراء دراسات ميدانية حول الصلة بين التنوع البيولوجي والاستقرار ، بدلاً من الاضطرار إلى الاعتماد على اصطناعية قطع الأرض والغرف التجريبية. مرة أخرى تظهر مشكلة التعقيد - فالنظم البيئية الطبيعية ، خاصة تلك الموجودة في المناطق الاستوائية حيث من المرجح أن يكون التنوع البيولوجي أكبر ، مليئة بالأنواع وغنية جدًا في تفاعلاتها ، بحيث يصعب تحديد ما يجب قياسه. ومع ذلك ، تشير العديد من الملاحظات في مثل هذه النظم البيئية إلى أن استنفاد الأنواع يمكن أن يؤدي إلى عدم الاستقرار ، مع زيادة كبيرة في أعداد بعض الأنواع التي تكون أكثر شيوعًا. على سبيل المثال ، يكون غزو الأنواع الأجنبية أسهل في النظم البيئية المضطربة ، حيث فقدت الأنواع بالفعل. وهذا يفسر سبب تعرض المناطق الزراعية للغزو. أظهرت أبحاث أخرى أن الغزو من قبل الأنواع غير الأصلية من المرجح أن يحدث في النظم البيئية الأقل تنوعًا ، على الأقل في قطع الأراضي الصغيرة.

قد يكون هذا التنوع مهمًا بشكل خاص في النظم الإيكولوجية المتنوعة هيكليًا مثل الغابات المطيرة ذات الطبقات ، حيث توجد أنظمة إيكولوجية مختلفة بشكل أساسي على مستويات مميزة فوق سطح الأرض. لكن التنوع يمكن أن يكون مهمًا حتى في النظم البيئية البسيطة. أظهرت إحدى التجارب واسعة النطاق في الصين أن زراعة عدة أنواع من الأرز معًا ، بدلاً من الممارسة المعتادة المتمثلة في زراعة نوع واحد فقط ، منعت تلف المحاصيل بسبب انفجار الأرز ، وهو فطر يمكن أن يعطل الإنتاج بشكل خطير. يبدو أن انفجار الأرز لا يمكن أن ينتشر بسهولة من نبات إلى آخر عندما تتخلل عدة أصناف ، وبالتالي يكون الإنتاج أكثر استقرارًا. من الواضح أن حقل الأرز بعيد كل البعد عن النظام البيئي الطبيعي ، ولكن هذا لا يزال دليلًا آخر على ارتباط التنوع والاستقرار. كما أن للنهج متعدد الأنواع فائدة في تقليل الحاجة إلى مبيدات الآفات وبالتالي يبطئ المزيد من تدهور النظام البيئي. كما تم العثور على فوائد لمثال آخر على التنوع في الزراعة ، وهو استبدال الأعشاب المعمرة المختلطة للزراعة التقليدية لعشب سنوي واحد ، مثل القمح. تتمثل إحدى فوائد النباتات المعمرة المختلطة في أن هناك فرصة أقل للأعداد الكبيرة من آفة حشرية واحدة لتدمير محصول بأكمله. مرة أخرى ، يأتي الاستقرار مصحوبًا بالتنوع ، لأن أعدادًا أكبر من الأنواع توفر حاجزًا ضد الاضطراب.

كما هو الحال مع الكثير من الأبحاث العلمية ، لا تدعم جميع البيانات الارتباط بين التنوع والاستقرار ، ولكن نادراً ما تكون النتائج العلمية بالإجماع. على الرغم من أن فكرة توازن الطبيعة قد تكون مفرطة في التبسيط ، لا تزال هناك صلاحية لفكرة أن الاستقرار مفيد ، وقيم التنوع البيولوجي كثيرة. لا تساهم المزيد من الأنواع في النظم البيئية الأكثر استقرارًا فحسب ، بل توفر أيضًا مصدرًا للمواد الكيميائية التي يمكن أن تكون مفيدة كأدوية ، وتساعد على إزالة السموم من المواد الضارة في البيئة ، وتوفر مصدرًا غنيًا للتجارب الجمالية الإيجابية. هناك أدلة كافية على ارتباط التنوع والاستقرار لجعلها فكرة قابلة للتطبيق في علم البيئة ، وكما قال ديفيد تيلمان ، تشير البيانات إلى أنه سيكون من الحماقة فقدان التنوع من النظم البيئية. بمجرد أن يتلاشى هذا التنوع ، يكاد يكون من المستحيل إعادته ، خاصة لأن العديد من الأنواع المعنية ربما انقرضت.


7: تنوع ألفا وبيتا وجاما

  • بمساهمة نورا بينوم
  • مدرس ونائب رئيس جامعة ديوك كونشان (قسم العلوم البيئية وسياسة أمبير) في جامعة ديوك

وصف ويتاكر (1972) ثلاثة مصطلحات لقياس التنوع البيولوجي على المقاييس المكانية: تنوع ألفا وبيتا وجاما. يشير تنوع ألفا إلى التنوع داخل منطقة أو نظام بيئي معين ، وعادة ما يتم التعبير عنه بعدد الأنواع (أي ، ثراء الأنواع) في هذا النظام البيئي. على سبيل المثال ، إذا كنا نراقب تأثير ممارسات الزراعة البريطانية على تنوع الطيور المحلية في منطقة معينة من البلاد ، فقد نرغب في مقارنة تنوع الأنواع داخل النظم البيئية المختلفة ، مثل الخشب النفضي غير المضطرب. أقيمت سياج على حدود مرعى صغير وحقل كبير صالح للزراعة. يمكننا السير في مقطع عرضي في كل من هذه الأنظمة البيئية الثلاثة وإحصاء عدد الأنواع التي نراها وهذا يعطينا التنوع ألفا لكل نظام بيئي انظر الجدول (هذا المثال يعتمد على المثال الافتراضي الذي قدمه Meffe وآخرون ، 2002 الجدول 6.1) .

إذا درسنا التغيير في تنوع الأنواع بين هذه النظم البيئية ، فإننا نقيس تنوع بيتا. نحن نحسب العدد الإجمالي للأنواع الفريدة لكل نظام بيئي تتم مقارنته. على سبيل المثال ، تنوع بيتا بين الغابات وموائل الشجيرات هو 7 (يمثل 5 أنواع موجودة في الغابة ولكن ليس السياج ، بالإضافة إلى النوعين الموجودين في الشجيرات ولكن ليس الغابات). وبالتالي ، فإن تنوع بيتا يسمح لنا بمقارنة التنوع بين النظم البيئية.

تنوع جاما هو مقياس للتنوع العام للأنظمة البيئية المختلفة داخل المنطقة. يعرّف Hunter (2002: 448) تنوع جاما بأنه تنوع الأنواع على نطاق جغرافي & quot. في المثال الوارد في الجدول ، العدد الإجمالي للأنواع للأنظمة البيئية الثلاثة 14 ، والتي تمثل تنوع جاما.

الأنواع الافتراضية موطن الغابات موطن الشجيرات موطن الحقل المفتوح
أ X
ب X
ج X
د X
ه X
F X X
جي X X
ح X X
أنا X X
ي X X
ك X
إل X X
م X
ن X
تنوع ألفا 10 7 3
تنوع بيتا الغابة مقابل السياج: 7 Hedgerow مقابل الحقل المفتوح: 8 الغابة مقابل المجال المفتوح: 13
تنوع جاما 14

الجدول ( فهرس الصفحة <1> ) تنوع ألفا وبيتا وغاما لأنواع افتراضية من الطيور في ثلاثة أنظمة بيئية مختلفة


إن امتلاك واحد ليس ضمانًا لوجود الآخرين أيضًا في النظام البيئي

يمكن أن يكون لديك ثراء كبير في الأنواع ولكن الوفرة منخفضة وبالتالي انخفاض تنوع الأنواع في النظام البيئي. مثال على ذلك حوض مائي يحتوي على العديد من الأنواع المختلفة من الحيوانات ، ولكن عددًا قليلاً جدًا من الأفراد من كل نوع محصور في مساحة صغيرة.

وبالمثل ، يمكن أن يكون لديك نظام بيئي ذو وفرة عالية وثراء منخفض للأنواع وبالتالي تنوع الأنواع المنخفض. غابة البلوط هي مثال على ذلك. معظم الأشجار في الغابة هي من أنواع أشجار البلوط الأخرى محدودة العدد وذات توزيع ضعيف في جميع أنحاء الغابة.

توجد مثل هذه الظروف (مرتفع - منخفض) بشكل شائع في النظم البيئية التي من صنع الإنسان.

إن وجود أي واحد أو اثنين من الشروط المذكورة أعلاه ليس مثاليًا في نظام بيئي طبيعي.


لماذا التنوع البيولوجي أعلى عند خط الاستواء مما هو عليه بالقرب من القطبين؟

لا يتفق العلماء على أسباب زيادة التنوع عند خط الاستواء.

تفسير:

يشار إلى هذه الفكرة أيضًا باسم تدرج التنوع العرضي ، مما يعني أنه كلما انتقلت من خط الاستواء نحو القطبين ، يقل التنوع.

هناك العديد من النظريات حول سبب ذلك.

خلصت واحدة من أحدث الدراسات حول هذه المسألة إلى أن معدل دوران الأنواع أعلى في المناطق المعتدلة.

تشمل النظريات الأخرى التي تشرح تدرج التنوع في خطوط العرض أن هناك تنوعًا أكبر في الموائل نحو خط الاستواء ، مما يخلق المزيد من المنافذ التي تعيش فيها الأنواع.

يعتقد البعض أيضًا أن زيادة الإنتاجية الأولية عند خط الاستواء أدت إلى زيادة التنوع البيولوجي. إن توفر المزيد من الطاقة في هذا المجال يعني أنه يمكن دعم المزيد من المستهلكين.

تم اقتراح أن تكون مستقرة نسبيًا من حيث البيئة عند مقارنتها بالمناطق القطبية كسبب لزيادة التنوع البيولوجي عند خط الاستواء. هذا الاستقرار يعني أن الأنواع أقل عرضة للانقراض.

لقراءة المزيد حول هذا الموضوع ، راجع هذا المقال أو تحقق من هذه القراءة الرائعة.


لماذا يوجد الكثير من الأنواع على الأرض عندما يكون البحر أكبر؟

معظم سطح الأرض عبارة عن محيطات. بدأت الحياة هناك. لكن الحياة البحرية تمثل 15 في المائة فقط من الأنواع الموجودة في العالم.

قبل نصف مليار سنة على الأرض ، بعد أن خلق الانفجار الكمبري مجموعة مذهلة من الأنواع الجديدة ، لم تكن هناك حياة على الأرض. لا توجد حياة معقدة على أي حال. لا توجد نباتات ولا حيوانات ، وبالتأكيد لا شيء يقارن بالتنوع الكبير للحياة في البحر ، التي تعج بثلاثيات الفصوص والقشريات والديدان الخشنة والمخلوقات الناعمة الشبيهة بالحبار. نشأت معظم مجموعات الحيوانات الرئيسية الموجودة اليوم في البحر في ذلك الوقت.

تقدم سريعًا إلى الوقت الحاضر ، وهي الآن الأرض التي بها مجموعة مذهلة من الأنواع. على وجه الخصوص: النباتات المزهرة ، والفطريات ، والحشرات ، الكثير من الحشرات اللعينة. حسب أحد التقديرات ، هناك خمسة أضعاف عدد الأنواع البرية مثل الأنواع البحرية اليوم. إذن كيف أصبح التنوع البيولوجي في المحيط - على الرغم من بدايته ، على الرغم من نصيبه الأكبر من مساحة سطح الأرض - يتراجع كثيرًا عن التنوع البيولوجي على الأرض؟

لماذا يعيش المزيد من الأنواع على اليابسة أكثر من المحيطات التي حيرت علماء الأحياء لفترة طويلة. يبدو أن روبرت ماي ، عالم البيئة في جامعة أكسفورد ، هو أول من وضع اللغز كتابيًا في مقال نشر عام 1994 بعنوان "التنوع البيولوجي: الاختلافات بين الأرض والبحر (والمناقشة)".

استمر السؤال طوال عقدين منذ ذلك الحين ، حتى عندما اكتشف البشر المزيد والمزيد من أعماق المحيطات. يقدر العلماء الآن أن 80 في المائة من أنواع الكائنات الحية تعيش على الأرض ، و 15 في المائة في المحيط ، و 5 في المائة المتبقية في المياه العذبة. لا يعتقدون أن هذا الاختلاف هو بالكامل قطعة أثرية للأرض يتم استكشافها بشكل أفضل. يقول جييرات فيرميج ، عالم البيئة البحرية وعالم البيئة القديمة الذي كتب عن تناقض الأنواع البرية والبحرية مع مساعده ريك جروسبيرج: "هناك الكثير من الأنواع في البحر ، ولكن لتعويض هذا الاختلاف سيتطلب الكثير" ، عالم بيئة آخر في جامعة كاليفورنيا ، ديفيس. لذا فإن هذا النقص الظاهر في تنوع المحيطات ليس مجرد انحياز لنا نحن المخلوقات البرية ، كما يجادل فيرميج وجروسبرج - وهو تحيز يدركه جميعًا كباحثين بحريين بشدة.

إذن ما هو الاختلاف الجوهري حول قدرة الأرض على دعم التنوع البيولوجي؟

(سنضع التنوع الميكروبي جانبًا في هذه المناقشة ، والذي لا يُقصد به أن يكون طفيفًا للميكروبات. ولكن بدلاً من ذلك ، فهي مختلفة جدًا بحيث لا يمكن تعميمها مع الحياة متعددة الخلايا. تخضع الميكروبات وحيدة الخلية لقوى مختلفة وحتى مفهوم "الأنواع" مختلف. فهم يستحقون مناقشتهم الخاصة.)

أحد الأسباب التي اقترحها ماي وآخرون منذ ذلك الحين هو التخطيط المادي للموائل الأرضية ، والتي قد تكون أكثر تجزئة وأكثر تنوعًا. على سبيل المثال ، كما وثق تشارلز داروين الشهير في جزر غالاباغوس ، تعد الجزر بؤرًا للتنويع. بمرور الوقت ، يمكن أن يحول الانتقاء الطبيعي وحتى الصدفة مجموعتين مختلفتين من نفس النوع في جزيرتين إلى نوعين. المحيط ، على النقيض من ذلك ، هو جسم مائي كبير مترابط ، مع عدد أقل من الحواجز المادية التي تفصل بين السكان. كما أنه لا يحتوي على العديد من درجات الحرارة القصوى التي يمكن أن تؤدي إلى التنويع على الأرض.

قد تكون الأرض أيضًا "متقنة هندسيًا" ، لاستخدام مصطلح مايو. غطت الغابات ، على سبيل المثال ، الكثير من مساحة اليابسة على الأرض ، كما أن أوراق وسيقان الأشجار تخلق منافذ جديدة للأنواع لاستغلالها. يقوم المرجان بنفس الشيء في المحيط ، بالطبع ، لكنه لا يغطي القدر نفسه من قاع البحر.

تلعب النباتات بالتأكيد دورًا رئيسيًا. نشأت نقطة تحول الأرض من الحياة البحرية في الغالب إلى الحياة الأرضية منذ حوالي 125 مليون سنة ، خلال العصر الطباشيري ، حيث تطورت النباتات المزهرة المبكرة لتكون ناجحة بشكل غير عادي على الأرض. تحتاج النباتات إلى ضوء الشمس من أجل التمثيل الضوئي ، ولكن هناك القليل من الشمس في المحيط خارج المناطق الساحلية الضحلة. لهذا السبب ، فإن الأرض ببساطة أكثر إنتاجية من أعماق البحر الباردة والمظلمة. يقول مارك كوستيلو ، عالم الأحياء البحرية بجامعة أوكلاند ، الذي نشر مؤخرًا لمحة عامة عن التنوع البيولوجي البحري: "أعماق البحار هي في الأساس ثلاجة كبيرة بابها مغلق لفترة طويلة". من المؤكد أن هناك حياة في أعماق البحار ، ولكن ليس بقدر ما هو على الساحل والأرض المشمسة.

ومن المثير للاهتمام ، يلاحظ كوستيلو ، أن زيادة الإنتاجية على الأرض بعد تنوع النباتات المزهرة يبدو أيضًا أنها عادت إلى زيادة التنوع في المحيطات. حبوب اللقاح ، على سبيل المثال ، يمكن أن تكون مصدرًا مهمًا للغذاء في قاع أعماق البحار. وجدت دراسة حديثة أن حبوب اللقاح من المحتمل أن تكون من مزارع الصنوبر في نيوزيلندا في خندق في أعماق البحار على عمق 35000 قدم تحت سطح المحيط الهادئ.

إن تنوع النباتات المزهرة له علاقة أيضًا بتطورها المشترك مع الحشرات. النباتات ، على سبيل المثال ، طورت ميزات مثل الزهور ذات الأنابيب الطويلة التي لا يمكن الوصول إليها إلا عن طريق النحل طويل اللسان الذي يقوم بتلقيحها. يقول كوستيلو: "إنه نوع من سباق كبير بين النباتات والحشرات". ساعد هذا التطور المشترك في إنشاء عدد مذهل من الأنواع: الغالبية العظمى من النباتات على الأرض نباتات مزهرة ، والغالبية العظمى من الحيوانات على الأرض من الحشرات. حسب أحد التقديرات ، تمثل الحشرات وحدها 80 في المائة من الكل الأنواع على هذا الكوكب.

ومع ذلك ، فإن الحشرات ، التي حققت نجاحًا كبيرًا على الأرض ، هامشية في البحر. يتتبع Vermeij و Grosberg نقص التنوع بين الحيوانات الصغيرة إلى الاختلافات في الهواء والماء كوسيط. الحيوانات الصغيرة ، مثل الحشرات ، تجد صعوبة أكبر في التحرك في الماء لأنها أثخن من الهواء. (ينطبق هذا بدرجة أقل على الحيوانات الكبيرة بسبب قوانين الفيزياء.) روائح التزاوج وحتى المعلومات المرئية لا تنتقل أيضًا عبر الماء - مما يحد من إمكانية الانتقاء الجنسي لدفع التنويع. يقود الانتقاء الجنسي السمات التي قد لا تبدو مفيدة ولكن لأي سبب يفضلها الزملاء. ذيل الطاووس هو مثال كلاسيكي.

بالاعتماد على أعمال ريتشارد ستراثمان ، حاول فيرميج وجروسبرغ أيضًا فهم سبب عدم وجود شيء مثل العلاقة بين النباتات المزهرة والحشرات في المحيط. تعج مياه البحر بمصادر الغذاء المحتملة مثل العوالق الحيوانية. أثناء الانتقال من زهرة بحر افتراضية إلى أخرى ، سيواجه مخلوق بحري الكثير من الطعام يطفو في الماء على طول الطريق. لماذا تسبح طول الطريق إلى زهرة البحر الأخرى؟ من ناحية أخرى ، فإن الحشرة التي تطير من زهرة مع رحيق إلى أخرى ستطير في الهواء. لا يوجد طعام يطفو في الهواء. وهذا له عواقب تطورية: يجب أن تقدم زهرة البحر الافتراضية المزيد من الرحيق لجذب الملقحات التي تتغذى بتكاسل على الطعام العائم - لدرجة أنها لا تستحق ذلك.


مراجع

  1. 1. Gage JD ، Tyler PA (1991) بيولوجيا أعماق البحار: التاريخ الطبيعي للكائنات الحية في قاع البحار العميقة. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. 504 ص.
  2. 2. Snelgrove PVR (1999) الوصول إلى قاع التنوع البيولوجي البحري: الموائل الرسوبية. العلوم البيولوجية 49: 129-138.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  3. 3. Grassle JF، Maciolek NJ (1992) ثراء أنواع أعماق البحار: تقديرات التنوع الإقليمي والمحلي من عينات القاع الكمية. Am Nat 139: 313–341.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  4. 4. Etter RJ، Grassle JF (1992) أنماط تنوع الأنواع في أعماق البحار كدالة لتنوع حجم جسيمات الرواسب. طبيعة 369: 576-578.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  5. 5. Blake JA، Grassle JF (1994) بنية المجتمع القاعية على منحدر جنوب المحيط الأطلسي بالولايات المتحدة قبالة كارولينا: التغايرية المكانية في النظام المسيطر عليه حاليًا. أعماق البحار Res II 41: 835-874.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  6. 6. غامبي سي ، فانريوسيل أ ، دانوفارو آر (2003) التنوع البيولوجي لتجمعات النيماتودا من رواسب أعماق البحار لمنحدر وخندق أتاكاما (جنوب المحيط الهادئ). أعماق البحار Res I 50: 103-117.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  7. 7. Lambshead PJD، Tietjen J، Ferrero T، Jensen P (2000) تدرجات التنوع العرضي في أعماق البحار مع إشارة خاصة إلى الديدان الخيطية في شمال الأطلسي. Mar Ecol Progr Ser 194: 159–167.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  8. 8. Lambshead PJD، Brown CJ، Ferrero T، Mitchell NJ، Smith CR، et al. (2002) أنماط التنوع العرضي للديدان الخيطية البحرية في أعماق البحار والتدفقات العضوية: اختبار من وسط المحيط الهادئ الاستوائي. Mar Ecol Progr Ser 236: 129-135.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  9. 9. Levin LA، Gage JD، Martin C، Lamont PA (2000) بنية المجتمع Macrobenthic داخل وتحت منطقة الحد الأدنى من الأكسجين ، شمال غرب بحر العرب. أعماق البحار Res II 47: 189 - 226.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  10. 10. ريكس إم إيه ، ستيوارت سي تي ، هيسلر آر آر ، ألين جا ، ساندرز إتش إل ، إت آل. (1993) أنماط خطوط العرض العالمية لتنوع الأنواع في قاع البحار العميقة. طبيعة 365: 636-639.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  11. 11. Gooday AJ، Bett BJ، Shires R، Lambshead PJD (1998) التنوع الثقيل القاعي في أعماق البحار في شمال شرق المحيط الأطلسي وبحر العرب الشمالي الغربي: توليفة. أعماق البحار Res II 45: 165–201.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  12. 12. McClain CR، Etter RJ (2005) نماذج المجال المتوسط ​​كمتنبئين لأنماط تنوع الأنواع: تدرجات التنوع في قياس الأعماق في أعماق البحار. Oikos 109: 555-566.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  13. 13. ساردا إف ، كالافات إيه ، فليكساس إم إم ، تسليبيديس إيه ، كانالز إم ، وآخرون. (2004) مقدمة لبيولوجيا أعماق البحر الأبيض المتوسط. Sci Mar 68 (3): 7–38.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  14. 14. Vanney JR، Gennesseaux M (1985) سمات قاع البحر الأبيض المتوسط: نظرة عامة وتقييم. في: Stanley DJ، Wezel F-C، editors. التطور الجيولوجي لحوض البحر الأبيض المتوسط. نيويورك: سبرينغر. ص 3 - 32.
  15. 15. كانالز إم ، بويج ف ، دوريو دي مادرون إكس ، هوسنر إس ، بالانكيس إيه ، وآخرون. (2006) مسح الأخاديد الغواصة. Nature 444: 354–357.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  16. 16. ستانلي دي جي ، Wezel FC (1985) التطور الجيولوجي لحوض البحر الأبيض المتوسط. نيويورك: سبرينغر. 589 ص.
  17. 17. Emig CC، Geistdoerfer P (2004) حيوانات البحر الأبيض المتوسط ​​العميقة: التطور التاريخي والاختلافات في قياس الأعماق والتغيرات الجغرافية ، Carnets de Géologie / Notebooks on Geology ، مينتينون ، مقالة 2004/01 (CG2004_A01_CCE-PG)
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  18. 18. Danovaro R ، Dinet A ، Duineveld G ، Tselepides A (1999) Benthic response لتدفقات الجسيمات في بيئات غذائية مختلفة: مقارنة بين خليج الأسود - البحر الكتالوني (غرب البحر الأبيض المتوسط) والبحر الكريتي (شرق البحر الأبيض المتوسط). Progr Oceanogr 44 (1-3): 287-312.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  19. 19. Psarra S، Tselepides A، Ignatiades L (2000) الإنتاجية الأولية في البحر الكريتي قليل التغذية (شمال شرق البحر الأبيض المتوسط): التباين الموسمي وفيما بين السنوات. Progr Oceanogr 46: 187–204.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  20. 20. Tselepides A ، Papadopoulou N ، Podaras D ، Plaiti W ، Koutsoubas D (2000) هيكل المجتمع Macrobenthic على الحافة القارية لجزيرة كريت (جنوب بحر إيجة ، شمال شرق البحر الأبيض المتوسط). Progr Oceanogr 46 (2-4): 401-428.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  21. 21. Yacobi YZ ، Zohary T ، Kress N ، Hecht A ، Robarts RD ، et al. (1995) توزيع الكلوروفيل في جميع أنحاء جنوب شرق البحر الأبيض المتوسط ​​فيما يتعلق بالتركيب المادي للكتلة المائية. جيه مار سيست 6: 179-190.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  22. 22. Krom MD، Kress N، Brenner S، Gordon LI (1991) حدود الفوسفور للإنتاجية الأولية في شرق البحر الأبيض المتوسط. Limn Oceanogr 36: 424-432.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  23. 23. Myers N، Mittermeier RA، Mittermeier CG، da Fonseca Gustavo AB، Kent J (2000) النقاط الساخنة للتنوع البيولوجي لأولويات الحفظ. طبيعة 403: 853-858.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  24. 24. Bianchi N، Morri C (2000) التنوع البيولوجي البحري للبحر الأبيض المتوسط: الوضع والمشاكل والآفاق للبحوث المستقبلية. مار بول بول 40 (5): 367-376.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  25. 25. WWF / IUCN ، الصندوق العالمي للحياة البرية / الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (2004) النظم الإيكولوجية في أعماق البحار المتوسطية: نظرة عامة على تنوعها وهيكلها وعملها وآثارها البشرية. مالقة: الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة وروما: الصندوق العالمي للطبيعة. 64 ص.
  26. 26. Ramirez-Llodra E، Company JB، Sardà F، Rotllant G (2009) أنماط التنوع العملاقة وهيكل المجتمع لأخدود بلانس الغواصة والمنحدر المجاور في شمال غرب البحر الأبيض المتوسط: هل تراكب بشرية؟ مار إيكول 1-16.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  27. 27. Coll M ، Piroddi C ، Kaschner K ، Ben Rais Lasram F ، Steenbeek J ، et al. (2010) التنوع البيولوجي للبحر الأبيض المتوسط: الوضع والأنماط والتهديدات. بلوس واحد 5 (8): e11842.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  28. 28. Forbes E (1844) تقرير عن Mollusca و Radiata في بحر إيجه ، وعن توزيعهما ، باعتبارهما مؤثرين على الجيولوجيا. تقرير الرابطة البريطانية الثالثة عشرة لتقدم العلوم ، لندن 13: 130-193.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  29. 29. أندرسون تي آر ، رايس تي (2006) صحارى في قاع البحر: إدوارد فوربس وفرضيته الآزوية عن محيط عميق هامد. إنديفور 30 ​​(4): 131-137.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  30. 30. Risso A (1816) Histoire naturelle des Crustacés des environs de Nice.175.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  31. 31. Holthuis LB (1977) عشري الأرجل المتوسطي والقشريات الفموية في أعمال ومخطوطات أ. Annales du Museum d'Histoire naturelle de Nice 5: 37-88.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  32. 32. Zugmayer E (1911) Poissons مثبتة des campagnes du yacht Princesse Alice. إنجازات Résultats des Campagnes Scientifiques par le Prince Albert I ، موناكو 35: 174.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  33. 33. Geistdoerfer P، Rannou M (1972) Poissons benthiques récoltés en Méditerranée occidentale par le N.O. جان شاركو (كامباني بوليميد). Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle Series 3 25 (19): 101-110.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  34. 34. Klausewitz W (1989) أسماك أعماق البحار وعمق المياه لشرق البحر الأبيض المتوسط ​​، تم جمعها خلال METEOR-Expedition 1987. Senckenb Marit 20 (5/6): 251–263.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  35. 35. Pérès JM، Picard J (1958) Recherches sur les peuplements benthiques de la Mediterranée Nord - Orientale. Annales de l 'Institute Océanographie Paris 34: 213-281.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  36. 36. Tchukhtchin VD (1964) بيانات كمية عن قاع البحر التيراني. محطة ترودي سيفاستوبول البيولوجية 17: 48-50.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  37. 37. Vamvakas C (1970) Peuplements benthiques des substrats meubles du sud de la Mer Egée. تيثيس 2: 89 - 129.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  38. 38. Tselepides A، Eleftheriou A (1992) جنوب بحر إيجة (شرق البحر الأبيض المتوسط) منحدرات القارية: العلاقات البيئية الكبيرة. In: Rowe GT، Pariente V، editors. سلاسل الغذاء في أعماق البحار ودورة الكربون العالمية. دوردخت: منشورات كلوير الأكاديمية. ص 139 - 156.
  39. 39. Koutsoubas D، Koukouras A، Karakassis I، Dounas C (1992) مساهمة في معرفة Gastropoda و Bivalvia (Mollusca) في جزيرة كريت (S. Aegean Sea). بول مالاكول 28: 69-82.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  40. 40. Koutsoubas D، Tselepides A، Eleftheriou A (2000) حيوانات الرخويات في أعماق البحار في البحر الكريتي (شرق البحر الأبيض المتوسط): الملاحظات الحيوانية والبيئية والجغرافية الحيوانية. Senckenb Marit 30: 85-98.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  41. 41. Karakassis J، Eleftheriou A (1997) الجرف القاري لجزيرة كريت: هيكل المجتمعات ذات الأعماق الكبيرة. Mar Ecol Progr Ser 160: 185–196.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  42. 42. Eleftheriou A، Smith CJ، Tselepides A (1996) Food Chains in the Eegean Sea. 134 ص. مشروع الناتو SFS FISHECO ، التقرير النهائي.
  43. 43. Kroncke I، Turkay M، Fiege D (2003) Macrofauna community in the Eastern Mediterranean sea deep. PSZ.N. مار إيكول 24 (3): 193-216.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  44. 44. Sardà F، Cartes JE، Norbis W (1994) الهيكل الزماني المكاني لجمبري المياه العميقة Aristeus antennatus سكان Risso ، 1816 (Decapoda: Aristeidae) في غرب البحر الأبيض المتوسط. Fish B NOAA 92: 599-607.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  45. 45. Sardà F، Cartes JE، Company JB (1994) التغيرات المكانية والزمانية في وفرة الميجابينثوس في ثلاثة موائل مختلفة في أعماق البحر الكتالوني (غرب البحر الأبيض المتوسط). مار بيول 120: 211-219.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  46. 46. ​​Sardà F ، D'Onghia G ، Politou C-Y ، Tselepides A (2004) بيولوجيا أعماق البحار في البحر الأبيض المتوسط. Monographs Sci Mar 63 (3): 204.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  47. 47. ساردا إف ، دونغيا جي ، بوليتو سي واي ، كومباني جي بي ، مايورانو بي ، وآخرون.(2004) أقصى توزيع في أعماق البحار والجوانب البيئية لـ Aristeus antennatus (Risso 1816) في البحر الأبيض المتوسط ​​البليار والأيوني. Sci Mar 68 (3): 117-127.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  48. 48. Sardà F، Company JB، Bahamon N، Rotllant G، Flexas MM، et al. (2009) العلاقة بين البيئة وظهور الروبيان في المياه العميقة Aristeus antennatus (Risso ، 1816) في وادي الغواصة Blanes (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط). Progr Oceanogr 82: 227-238.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  49. 49. Sardà F، Company JB، Rotllant G، Coll M (2009) الأنماط البيولوجية والمؤشرات البيئية للأسماك والقشريات المتوسطية التي تقل عن 1000 متر: مراجعة. القس فيش بيول فيش 19: 329–347.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  50. 50. Galil BS ، Goren M (1994) ، حيوانات بلاد الشام في أعماق البحار ، سجلات جديدة وحوادث نادرة. سينكينب ماريت 25 (1/3): 41-52.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  51. 51. Goren M، Galil BS (1997) سجلات جديدة لأسماك أعماق البحار من حوض المشرق وملاحظة عن أسماك أعماق البحر المتوسط. Isr J Zool 43: 197-203.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  52. 52. Goren M ، Galil BS (2002) بشأن حدوث كاتاتيكس laticeps Koefoed ، 1927 و أوفيديون بارباتوم Linnaeus ، 1758 في حوض بلاد الشام ، شرق البحر الأبيض المتوسط ​​، مع ملاحظة عن مجتمع أسماك أعماق البحار في هذه المنطقة. سيبيوم 26 (2): 150-152.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  53. 53. Galil BS (2004) حدود البحر: حيوانات الأعماق في بحر الشام. Sci Mar 68: 63-72.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  54. 54. Sardà F، Cartes JE، Company JB، Albiol T (1998) شباك الجر التجارية المعدلة المستخدمة لأخذ عينات من أعماق البحار العميقة. علوم الأسماك 64: 492-493.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  55. 55. Golani D (1987) عن أسماك القرش في المياه العميقة التي تم اصطيادها قبالة ساحل البحر الأبيض المتوسط ​​لإسرائيل. Isr J Zool 34: 23-31.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  56. 56. Dinet A (1976). اكتا أدرياتيكا 18: 83-88.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  57. 57. Vivier MH (1978) Influence d'un déversement industriel deep sur la nématofaune (Canyon de Cassidaigne، Méditerranée). تيثيس 8: 307–321.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  58. 58. de Boveé F، Guidi LD، Soyer J (1990) التوزيع الكمي لحيوانات القاع البحرية العميقة في شمال غرب البحر الأبيض المتوسط ​​(خليج الأسود). محتويات الرفوف 10: 1123-1145.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  59. 59. Soetaert K ، Heip C ، Vincx M (1991) تنوع تجمعات النيماتودا على طول مقطع البحر المتوسط ​​في أعماق البحر. Mar Ecol Progr Ser 75: 275–282.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  60. 60. Grémare A، Medernach L، de Bovée F، Amouroux JM، Vétion G، et al. (2002) العلاقات بين المواد العضوية الرسوبية والحيوانات المتوسطة القاعية على الجرف القاري والمنحدر العلوي لخليج الأسود (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط). Mar Ecol Progr Ser 234: 85-94.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  61. 61. Danovaro R، Gambi C، Lampadariou N، Tselepides A (2008) التنوع البيولوجي للديدان الخيطية في أعماق البحار في حوض البحر الأبيض المتوسط: اختبار التدرجات الطولية وقياسية الأعماق والحيوية. علم البيئة 31: 231 - 244.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  62. 62. Danovaro R ، Gambi C ، Dell'Anno A ، Corinaldesi C ، Fraschetti S ، et al. (2008) تدهور كبير في أداء النظام الإيكولوجي لأعماق البحار مرتبط بفقدان التنوع البيولوجي القاعي. كور بيول 18: 1-8.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  63. 63. Danovaro R ، Canals M ، Gambi C ، Heussner S ، Lampadariou N ، et al. (2009) استكشاف الأنماط والمواقع الساخنة للتنوع البيولوجي القاعي على سفوح الحواف الأوروبية. علم المحيطات .22 (1): 16-25.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  64. 64. Danovaro R ، Bianchelli S ، Gambi C ، Mea M ، Zeppilli D (2009) α-، β-، γ-، and-تنوع نيماتودا أعماق البحار في الأخاديد والمنحدرات المفتوحة في شمال شرق المحيط الأطلسي وحواف البحر الأبيض المتوسط . Mar Ecol Progr Ser 396: 197–209.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  65. 65. Guidi-Guilvard LD (2002) DYFAMED-BENTHOS ، مسح قاعي طويل التسلسل الزمني على عمق 2347 م في شمال غرب البحر الأبيض المتوسط: مقدمة عامة. أعماق البحار الثانية 49: 2183-2193.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  66. 66. Tselepides A ، Lampadariou N (2004) بنية المجتمع في أعماق البحار المتوسطة في شرق البحر الأبيض المتوسط: هل الخنادق قاع مناطق ساخنة؟ أعماق البحار Res I 51: 833-847.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  67. 67. Gambi C، Danovaro R (2006) تحليل متعدد المقاييس لتوزيع الكائنات الحية المتوسطة في أعماق البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار أنا 53: 1117-1134.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  68. 68. Lampadariou N ، Tselepides A (2006) التباين المكاني لمجتمعات الحيوانات المتوسطة في مناطق متناقضة العمق والإنتاجية في بحر إيجه (شمال شرق البحر الأبيض المتوسط). Progr Oceanogr 69: 19–36.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  69. 69. Gilat E ، Gelman A (1984) عن أسماك القرش والأسماك التي لوحظت باستخدام التصوير تحت الماء خلال رحلة بحرية في المياه العميقة في شرق البحر الأبيض المتوسط. دقة الأسماك 2: 257-271.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  70. 70. Priede IG، Bagley PM (2000) دراسات في الموقع عن أسماك أعماق البحار باستخدام منصات هبوط غير مأهولة. Oceanogr Mar Biol Annu Rev 38: 357–392.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  71. 71. Galil BS، Zibrowius H (1998) عينات القاع الأولى من جبل إراتوستينس البحري في شرق البحر الأبيض المتوسط. سينكينب ماريت 28 (4/6): 111-121.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  72. 72. Tursi A، Mastrototaro F، Matarrese A، Maiorano P، D'Onghia G (2004) التنوع البيولوجي للشعاب المرجانية البيضاء في البحر الأيوني (وسط البحر الأبيض المتوسط). كيم إيكول 20 (1): 107-116.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  73. 73. Taviani M، Freiwald A، Zibrowius H (2005) النمو المرجاني العميق في البحر الأبيض المتوسط: نظرة عامة. في: Freiwald A ، Roberts JM ، المحررين. مرجانيات المياه الباردة والنظم البيئية. هيلدلبيرغ: سبرينغر. ص 137 - 156.
  74. 74. Taviani M ، Remia A ، Corselli C ، Freiwald A ، Malinverno E ، et al. (2005) أول مسح جيو-بحري لشعاب لوفيليا الحية في المياه الباردة في البحر الأيوني (حوض البحر الأبيض المتوسط). الوجه 50: 409-417.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  75. 75. Freiwald A، Beuck L، Rüggerberg A، Taviani M، Hebblen D (2009) مجتمع المرجان الأبيض في وسط البحر الأبيض المتوسط ​​الذي كشفته مسوحات ROV. علم المحيطات .22 (1): 36-52.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  76. 76. Massiotta R، Cita MB، Mancuso M (1976) المنخبات القاعية من أعماق الأعماق في شرق البحر الأبيض المتوسط. الرواسب البحرية ، منشور خاص 1: 251-262.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  77. 77. رايت دبليو سي ، روبرت ف.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  78. 78. Jorrisen FJ (1988) توزيع المنخربات القاعية في البحر الأدرياتيكي. نشرات أوترخت للأحافير الدقيقة 37: 1–174.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  79. 79. De Stigter HC (1996) المنخربات القاعية الحديثة والأحفورية في البحر الأدرياتيكي: أنماط التوزيع فيما يتعلق بتدفق الكربون العضوي وتركيز الأكسجين في قاع البحر. Geologica Ultraiectina 144: 254.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  80. 80. Parisi E (1981) Distribuzione dei foraminiferi bentonici nelle zone batiali del Tirreno e del Canale di Sicilia. Rivista Italiana di Paleontologia 87 (2): 293-328.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  81. 81. Bizon G ، Bizon JJ (1984) Les foraminifères des diments deeps. Pétrole et Techniques 301: 84-94.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  82. 82. شميدل جي ، دي بوفي إف ، بوسكيل آر ، شاريير بي ، هيمليبن سي ، وآخرون. (2000) المكافحة التغذوية لوفرة المعادن القاعية والموائل الدقيقة في أعماق خليج الأسود ، غرب البحر الأبيض المتوسط. مار ميكروباليونتول 40: 167–188.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  83. 83. Heinz P، Kitazato H، Schmiedl G، Hemleben C (2001) استجابة المنخربات القاعية في أعماق البحار من البحر الأبيض المتوسط ​​لمحاكاة نبضات العوالق النباتية في ظروف معملية. J Foram Res 31: 210–227.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  84. 84. Fontanier C، Jorissen FJ، Lansard B، Mouret A، Buscail R، et al. (2008) الحيوانات الحية (الملطخة) المنحدرة من بيئات المنحدرات المفتوحة التي تفصل الأخاديد المغمورة في خليج الأسود (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط): التنوع والكثافة والموائل الدقيقة. أعماق البحار أنا 55: 1532-1553.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  85. 85. Cita MB، Zocchi M (1978) أنماط توزيع المنخربات القاعية على قاع البحر الأبيض المتوسط. Oceanol Acta 1: 445–462.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  86. 86. De Rijk S، Troelstra SR، Rohling EJ (1999) توزيع المعادن القاعية في البحر الأبيض المتوسط. جي فورام الدقة 29: 93-103.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  87. 87. De Rijk S، Jorissen FJ، Rohling EJ، Troelstra SR (2000) التدفق العضوي لتقسيم أعماق البحر الأبيض المتوسط ​​Foraminifera. مار ميكروباليونتول 40: 151–166.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  88. 88. Luna GM، Dell'Anno A، Giuliano L، Danovaro R (2004) التنوع البكتيري في رواسب البحر الأبيض المتوسط ​​العميقة: العلاقة مع الجزء البكتيري النشط وتوافر الركيزة. بيئة ميكروب 6: 745-753.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  89. 89. Polymenakou PN، Bertilsson S، Tselepides A، Stephanou EG (2005) الروابط بين الموقع الجغرافي والعوامل البيئية وتركيب المجتمعات الميكروبية في رواسب شرق البحر الأبيض المتوسط. Microb Ecol 49: 367–378.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  90. 90. Amann RI، Ludwig W، Schleifer KH (1995) تحديد النشوء والتطور والكشف في الموقع عن الخلايا الميكروبية الفردية دون زراعة. ميكروبيول القس 59: 143 - 169.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  91. 91. Li L، Kato C، Horikoshi K (1999) التنوع البكتيري في رواسب أعماق البحار من أعماق مختلفة. حفظ التنوع البيولوجي 8: 659-677.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  92. 92. Li L، Kato C، Horikoshi K (1999) التنوع الميكروبي في الرواسب التي تم جمعها من أعمق منطقة تسرب باردة ، خندق اليابان. مار Biotechnol 1: 391-400.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  93. 93. Lauro FM، Bartlett DH (2008) أنماط الحياة بدائية النواة في موائل أعماق البحار. المتطرفون 12: 15-25.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  94. 94. Hugenholtz P، Goebel BM، Pace NR (1998) تأثير الدراسات المستقلة عن الثقافة على النظرة التطورية الناشئة للتنوع البكتيري. J Bacteriol 180: 4765-4774.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  95. 95. Polymenakou PN، Bertilsson S، Tselepides A، Stephanou EG (2005) تكوين المجتمع البكتيري في رواسب مختلفة من شرق البحر الأبيض المتوسط: مقارنة بين أربع مكتبات استنساخ الحمض النووي الريبوزومي 16S. Microb Ecol 50: 447-462.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  96. 96. Polymenakou PN، Lampadariou N، Mandalakis M، Tselepides A (2009) Syst Appl Microbiol 32: 17-26.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  97. 97. Danovaro R ، Corinaldesi C ، Luna GM ، Magagnini M ، Manini E ، et al. (2009) تنوع بدائيات النوى والإنتاج الفيروسي في رواسب أعماق البحار والجبال البحرية. أعماق البحار Res II 56: 738-747.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  98. 98. Bowman JP، McCuaig RD (2003) التنوع البيولوجي والتحولات الهيكلية للمجتمع والجغرافيا الحيوية بدائيات النوى داخل رواسب الجرف القاري في القطب الجنوبي. أبل إنفيرون ميكروبيول 69: 2463 - 2483.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  99. 99. Yakimov MM، La Cono V، Denaro R (2009) أول نظرة ثاقبة على حدوث والتعبير عن الجينات الوظيفية amoA و accA من أعماق أعماق أعماق البحار المؤكسدة للأمونيا في البحر التيراني. أعماق البحار الثانية 56 (11-12): 748-754.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  100. 100. Luna GM، Stumm K، Pusceddu A، Danovaro R (2009) التنوع الأثري في رواسب أعماق البحار المقدرة عن طريق بروتوكولات تعدد الأشكال المختلفة لأطوال الأجزاء المقيدة الطرفية (T-RFLP). ميكروبيول بالعملة 59: 356–361.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  101. 101. Urakawa H، Kita-Tsukamoto K، Ohwada K (1999) التنوع الميكروبي في الرواسب البحرية من خليج Sagami وخليج طوكيو ، اليابان ، وفقًا لتحليل الجين 16S rRNA. علم الأحياء الدقيقة 145: 3305 - 3315.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  102. 102. Amann RI (1995) تحقيقات oligonucleotide التي تستهدف الريبوسوم RNA المسمى الفلورسنت في دراسة علم البيئة الميكروبية. مول ايكول 4: 543-553.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  103. 103. Barns SM، Takala SL، Kuske CR (1999) توزيع واسع وتنوع لأعضاء المملكة البكتيرية Acidobacterium في البيئة. تطبيق Environ Microb 65: 1731-1737.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  104. 104. Zaballos M، Lopez-Lopez A، Ovreas L، Bartual SG، D'Auria G، et al. (2006) مقارنة بين التنوع بدائيات النواة في مواقع المحيطات البحرية يكشف عن ميكروبات مختلفة في البحر الأبيض المتوسط. FEMS Microbiol Ecol 56: 389-405.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  105. 105. Gage JD، May RM (1993) غطس في أعماق البحار. طبيعة 365: 609-610.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  106. 106. Gray JS (1997) التنوع البيولوجي البحري: الأنماط والتهديدات واحتياجات الحفظ. حفظ التنوع البيولوجي 6: 153 - 175.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  107. 107. Fredj G ، Laubier L (1985) أعماق البحر الأبيض المتوسط. في: Moraitou-Apostolopoulou M، Kiortsis V، editors. النظم البيئية البحرية في البحر الأبيض المتوسط. سلسلة مؤتمرات الناتو. نيويورك: Plenum Press Volume 8. pp.109–145.
  108. 108. Tecchio S، Ramirez-Llodra E، Sardà F، Company B (2010) أنماط التنوع البيولوجي للحيوانات الضخمة القاعية في أعماق البحار في أحواض غرب ووسط البحر الأبيض المتوسط. الخيال العلمي Mar.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  109. 109. Janssen R (1989) الرخويات القاعية من المياه العميقة لشرق البحر الأبيض المتوسط ​​، تم جمعها خلال الرحلة البحرية "METEOR" 5 (1987). Senckenb 20 مارس: 265 - 276.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  110. 110. Van Harten D (1987) Ostracodes and the early Holocene، anoxic event in the Eastern Mediterranean: Evidence and effects. مار جيول 75: 263 - 269.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  111. 111. Macpherson E (2002) تدرجات ثراء الأنواع على نطاق واسع في المحيط الأطلسي. وقائع المحيطات من الجمعية الملكية بلندن ب 269: 1715-1720.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  112. 112- Abelló P، Cartes J (1992) الخصائص السكانية لكركند أعماق البحار Polycheles typhlops و ستريوماستيس سكلترا (Decapoda: Polychelidae) في مجتمع طين الاستحمام في البحر الأبيض المتوسط. مار بيول 114: 109-117.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  113. 113. Bouchet P، Taviani M (1992) حيوانات البحر الأبيض المتوسط ​​في أعماق البحار: تجمعات كاذبة من الأنواع الأطلسية؟ أعماق البحار Res A 39: 169–184.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  114. 114 - Fishelson L، Galil BS (2001) بنية الغدد التناسلية ودورة التكاثر في الأسماك ثلاثية الأرجل في أعماق البحار ، Bathypterois mediterraneus (Chlorophthalmidae ، Teleostei). كوبيا 2: 556-560.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  115. 115. D'Onghia G، Lloris D، Sion L، Capezzuto F، Labropoulou M (2004) ملاحظات حول التوزيع والتركيب السكاني وحيوية باثيبتيروا ميديتيرانيوس باوشوت ، 1962 في ثلاث مناطق من البحر الأبيض المتوسط. Sci Mar 68 (3): 163-170.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  116. 116. D'Onghia G ، Politou CY ، Bozzano A ، Lloris D ، Rotllant G ، et al. (2004) تجمعات أسماك المياه العميقة في ثلاث مناطق من البحر الأبيض المتوسط. Sci Mar 68 (3): 87-99.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  117. 117. D'Onghia G ، Sion L ، Maiorano P ، Mytilineou Ch ، Dalessandro S ، et al. (2006) البيولوجيا السكانية واستراتيجيات الحياة الكلوروفثالموس agassizii بونابرت ، 1840 (الحوت: Osteichthyes) في شرق ووسط البحر الأبيض المتوسط. مار بيول 149: 435-446.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  118. 118. Matarrese A، D'Onghia G، Basanisi M، Mastrototaro F (1998) فيسيس بلنويدس (Brunnich ، 1768) من شمال غرب البحر الأيوني (وسط شرق البحر الأبيض المتوسط). المجلة الإيطالية لعلم الحيوان 65: 203-209.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  119. 119. شركة JB، Sardà F (1997) أنماط التكاثر وخصائص التجمعات في خمسة من الجمبري في المياه العميقة في غرب البحر الأبيض المتوسط ​​على طول تدرج عميق (150-1100 م). Mar Ecol Progr Ser 148: 49-58.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  120. 120. Company JB، Cartes JE، Sardà F (2001) الأنماط البيولوجية والخصائص السكانية القريبة من القاع لنوعين من القشريات ذات الأرجل العشرية الباسية ، باسيفايا سيفادو و Pasipahea multidentata، في شمال غرب البحر الأبيض المتوسط. مار بيول 139: 61-73.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  121. 121. الشركة JB، Sardà F، Puig P، Cartes J، Planques A (2003) مدة وتوقيت التكاثر في القشريات عشاري الأرجل في شمال غرب الحواف القارية للبحر الأبيض المتوسط: هل هناك نمط عام؟ Mar Ecol Progr Ser 261: 201–216.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  122. 122. D'Onghia G، Basanisi M، Matarrese A، Megli F (1999) استراتيجية التكاثر للأسماك macrourid: موسمية أم لا؟ Mar Ecol Progr Ser 184: 189–196.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  123. 123. D'Onghia G ، Lloris D ، Politou C-Y ، Sion L ، Dokos J (2004) سجلات جديدة للأسماك عن بعد في المياه العميقة في البحر البليار والبحر الأيوني (البحر الأبيض المتوسط). Sci Mar 68 (3): 171-183.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  124. 124- Maiorano P، D'Onghia G، Capezzuto F، Sion L (2002) سمات تاريخ الحياة بليسونيكا مارتيا (ديكابودا: كاريديا) من شرق ووسط البحر الأبيض المتوسط. مار بيول 141: 527-539.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  125. 125. Maiorano P، Pastore M، D'Onghia G، Latorre F (1998) ملاحظة بشأن التركيبة السكانية وتكاثر Polycheles typhlops (هيلر ، 1862) (ديكابودا: Polychelidae) على المنحدر العلوي للبحر الأيوني. J Nat Hist 32: 1609–1618.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  126. 126. Rotllant G، Moranta J، Massutí E، Sardà F، Morales-Nin B (2002) بيولوجيا التكاثر لثلاثة أنواع من الأسماك gadiform عبر نطاق أعماق البحر المتوسط ​​(147-1850 م). Sci Mar 66: 157–166.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  127. 127. Ramirez-Llodra E، Company JB، Camps M، Rotllant G (2007). Pasiphaea multidentata (ديكابودا: Caridea) في وادي بلانس والهامش المجاور ، شمال غرب البحر الأبيض المتوسط. مار إيكول 28: 470-479.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  128. 128. Company JB، Maiorano A، Tselepides T، Politu CY، Plaity W، et al. (2004) الخصائص السكانية لقشريات أعماق البحار عشري الأرجل في أربعة مواقع مختلفة من البحر الأبيض المتوسط. الخيال العلمي مارس 68 (3): 73-86.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  129. 129.Ramirez-Llodra E، Ballesteros M، Company JB، Dantart L، Sardà S (2008) الاختلافات المكانية والزمانية للكتلة الحيوية والوفرة في الحيوانات الضخمة غير القشرية في الأعماق في البحر الكتالوني (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط). مار بيول 153: 297-309.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  130. 130. Jones EG ، Tselepides A ، Bagley PM ، Collins MA ، Priede IG (2003) التوزيع الباثيمتري لبعض الأنواع القاعية وقاع البحار التي تنجذب إلى الكاميرات والفخاخ المزودة بطعم في أعماق شرق البحر الأبيض المتوسط. Mar Ecol Progr Ser 251: 75–86.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  131. 131- Galil B S، Clark PF (1993) جنس جديد وأنواع من البديهيات (ديكابودا ، ثالاسينيديا) من حوض بلاد الشام في البحر الأبيض المتوسط. Crustaceana 64 (1): 48-55.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  132. 132- Stefanescu C، Lloris D، Rucabado J (1993) تجمعات أسماك أعماق البحار في البحر الكتالوني (غرب البحر الأبيض المتوسط) تحت عمق 1000 متر. أعماق البحار Res I 40: 695-707.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  133. 133. Abelló P، Valladares F، Castellón A (1988) تحليل هيكل تجمعات القشريات العشارية الأرجل قبالة الساحل الكتالوني (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط). مار بيول 98: 39-49.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  134. 134- كارتيس جي إي ، ساردا إف (1992) وفرة وتنوع القشريات العشارية الأرجل في أعماق البحر الكتالوني (غرب البحر الأبيض المتوسط). J Nat هيست 26: 1305-1323.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  135. 135. Sardà F، Cartes JE (1997) السمات المورفولوجية والجوانب البيئية لعينات الأحداث المبكرة من الجمبري الأرستيد Aristeus antennatus (ريسو ، 1816). بحوث المياه العذبة البحرية 48: 73-77.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  136. 136. Maynou F، Cartes JE (2000) بنية المجتمع للقشريات العشارية ذات الأرجل الباثية قبالة جنوب غرب جزر البليار (غرب البحر الأبيض المتوسط): الأنماط الموسمية والإقليمية في تقسيم المناطق. J Mar Biol Ass UK 80: 789-798.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  137. 137. Pérès JM (1985) تاريخ الكائنات الحية في البحر الأبيض المتوسط ​​واستعمار الأعماق. في: مارجاليف ر ، محرر. البيئات الرئيسية: غرب البحر الأبيض المتوسط. أكسفورد: مطبعة بيرغامون. ص 198 - 232.
  138. 138. Laubier L، Emig C (1993) La faune benthique profonde de Méditerranée. NFR ديلا كروس. ندوة بحار البحر المتوسط. 2000: 397-424.
  139. 139. Morales-Nin B، Massutí E، Stefanescu C (1996) التوزيع والبيولوجيا لـ Alepocephalus rostratus من البحر الأبيض المتوسط. جي فيش بيول 48: 1097-1112.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  140. 140. Moranta J، Stefanescu C، Massutí E، Morales-Nin B، Lloris D (1998) هيكل المجتمع السمكي والاتجاهات المتعلقة بالعمق على المنحدر القاري لجزر البليار (الحوض الجزائري ، غرب البحر الأبيض المتوسط). Mar Ecol Progr Ser 171: 247-259.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  141. 141- Stefanescu C، Rucabado J، Lloris D (1992) اتجاهات العمق في أسماك أعماق قاع البحر الأبيض المتوسط ​​في غرب البحر الأبيض المتوسط. Mar Ecol Progr Ser 81: 205-213.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  142. 142. Massutí E، Morales-Nin B، Stefanescu C (1995) توزيع وحيوية خمسة أسماك غرينادير (Pisces: Macrouridae) من المنحدرات العليا والمتوسطة لشمال غرب البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار Res I 42: 307–330.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  143. 143. Moranta J، Palmer M، Massutí E، Stefanescu C، Morales-Nin B (2004) اتجاهات حجم سمكة الجسم داخل وفيما بين الأنواع الموجودة في أعماق البحر في غرب البحر الأبيض المتوسط. الخيال العلمي مارس 68 (3): 141-152.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  144. 144. كيبزوتو إف ، كارلوتشي آر ، مايورانو بي ، سيون إل ، باتيستا بي ، وآخرون. (2010) حيوانات قاع الأعماق في البحر الأيوني الشمالي الغربي: الهيكل والأنماط والتفاعلات. كيم إيكول 26 (1): 199-217.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  145. 145. غورن إم ، مينيس إتش ، جليل بي إس (2006) ليس سيئًا جدًا - أرقام قياسية جديدة للحيوانات في أعماق البحار في بحر الشام ، شرق البحر الأبيض المتوسط. J Mar Biol Ass UK 2: 1-4.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  146. 146. بوجي سي ، جليل BS (2004) الحيوانات الرخوية العميقة والسطحية قبالة الساحل الشرقي ، شرق البحر الأبيض المتوسط. بول مالاكول 39 (5-8): 79-90.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  147. 147. Sorbe JC، Galil BS (2002) Bathyal Amphipoda of the Levantine Coast، Eastern Mediterranean. Crustaceana 75 (8): 957-968.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  148. 148. Danovaro R، Dell 'Anno A، Fabiano M، Pusceddu A، Tselepides A (2001) استجابة النظام الإيكولوجي لأعماق البحار لتغيرات المناخ: دراسة حالة شرق البحر الأبيض المتوسط. اتجاهات Ecol Evol 16: 505-510.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  149. 149. Basso D ، Thomson J ، Corselli C (2004). مؤشرات على انخفاض نشاط القاع الكبير في الرواسب العميقة في شرق البحر الأبيض المتوسط. Sci Mar 68 (3): 53-62.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  150. 150. Levin LA ، Sibuet M ، Gooday AJ ، Smith CR ، Vanreusel A (2010) أدوار عدم تجانس الموائل في توليد التنوع البيولوجي والحفاظ عليه على الحواف القارية: مقدمة. مار ايكول 31: 1-5.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  151. 151. Puig P ، Palanques A ، Guillen J ، García-Ladona E (2000) التيارات المنحدرة العميقة وتدفق الجسيمات المعلقة في وحول واد فوا الغواصة (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط). أعماق البحار Res I 47: 343–366.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  152. 152. Puig P، Ogsto AS، Mullenbach BL، Nittrouer CA، Sternberg RW (2003) عمليات نقل الرواسب من الجرف إلى الوادي على الهامش القاري لثعبان البحر (شمال كاليفورنيا). مار جيول 193: 129-149.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  153. 153- جيلي جي إم ، بويون جيه ، باجيس إف ، بالانك أ ، بويج بي (1999) الأخاديد المغمورة كموائل لتجمعات العوالق الغزيرة: ثلاثة أنواع جديدة من Hydrodomedusae في أعماق البحار في غرب البحر الأبيض المتوسط. Zool J Linn Soc 125: 313–329.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  154. 154. جيلي جي إم ، باجيس إف ، بويون جي ، بالانكيس إيه ، بويج بي ، وآخرون. (2000) نهج متعدد التخصصات لفهم مجموعات hydromedusan التي تقطن الأخاديد المغمورة في البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار Res I 47: 1513-1533.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  155. 155. Stefanescu C، Morales-Nin B، Massutí E (1994) تجمعات الأسماك على منحدر البحر الكتالوني (غرب البحر الأبيض المتوسط): تأثير الوادي المغمور. J Mar Biol Ass UK 74: 499-512.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  156. 156- Tudela S، Sardà F، Maynou F، Demestre M (2003) تأثير الأخاديد المغمورة على توزيع الجمبري في المياه العميقة (Aristeus antennatus، Risso 1816) في شمال غرب البحر الأبيض المتوسط. Crustaceana 76: 217-225.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  157. 157. Vetter EW، Dayton PK (1998) مجتمعات الحيوانات الكبيرة داخل نظام الوادي البحري الغني بالحطام والمجاور له. أعماق البحار Res II 45: 25–54.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  158. 158. Zúñiga D، Flexas MM، Sánchez-Vida A، Coenjaerts J، Calafat A، et al. (2009) ديناميات تدفقات الجسيمات في الوادي البحري بلانيس (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط). Progr Oceanogr 82: 239-251.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  159. 159. Greene HG، Wiebe PH، Burczynski J، Youngbluth MJ (1988) الكشف الصوتي لطبقات قاع الكريل عالية الكثافة في الأخاديد المغمورة قبالة ضفة جورج. Science 241: 359–361.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  160. 160. Harrold C، Light K، Lisin S (1998) الإثراء العضوي لمجتمعات قاع الغواصات والجرف القاري عن طريق الانجراف الطحالي الكبير المستورد من غابات عشب البحر القريبة من الشاطئ. Limn Oceanogr 43: 669-678.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  161. 161- Vetter EW (1994) بؤر الإنتاج القاعية. طبيعة 372: 47.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  162. 162- Bianchelli S، Gambi C، Pusceddu A، Danovaro R (2008) الظروف الغذائية والتجمعات المتوسطة في وادي باري والمنحدر المفتوح المجاور (البحر الأدرياتيكي). كيم إيكول 24 (S1): 101-109.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  163. 163- مارغالف ر (1997) الاضطرابات والحياة البحرية. Sci Mar 61: 109-123.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  164. 164. Trincardi F ، Foglini F ، Verdicchio G ، Asioli A ، Correggiari A ، وآخرون. (2007) تأثير التيارات المتتالية على نظام وادي باري ، جنوب غرب البحر الأدرياتيكي الهامش (وسط البحر الأبيض المتوسط). مار جيول 246 (2-4): 208-230.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  165. 165. Selli R (1985) التطور التكتوني للبحر التيراني. في: Stanley DJW ، محرر. التطور الجيولوجي لحوض البحر الأبيض المتوسط. ص 131 - 151. سبرينغر ، نيويورك.
  166. 166. Acosta J ، Canals M ، Lòpez-Martìnez J ، Munõz A ، Herranz P ، et al. (2002) الجيومورفولوجيا البليارية (غرب البحر الأبيض المتوسط): البنية الشكلية والعمليات النشطة. الجيومورفولوجيا 49: 177-204.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  167. 167. Christianen B (1989) Acanthephyra sp. (Crustacea: Decapoda) في شرق البحر الأبيض المتوسط ​​9 تم التقاطها بواسطة الفخاخ ذات الطعم. سنكينب 20 مارس: 187-193.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  168. 168. Hsü KJ (1972) عندما جف البحر الأبيض المتوسط. Sci Am 227: 27–36.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  169. 169. Wezel FC (1985) السمات الهيكلية والتكتونية لأحواض البحر التيراني. في: ستانلي دي جي ، ويزل إف سي ، محررين. التطور الجيولوجي لحوض البحر الأبيض المتوسط. نيويورك: Springer-Verlag. ص 153 - 194.
  170. 170. Pusceddu A، Gambi C، Zeppilli D، Bianchelli S، Danovaro R (2009) تكوين المادة العضوية ، والتنوع البيولوجي للحيوانات المتوسطة والديدان الخيطية في رواسب أعماق البحار المحيطة بجبلين بحريين. أعماق البحار Res II 56: 755-762.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  171. 171. Hovland M (2008) الشعاب المرجانية في المياه العميقة: النقاط الساخنة الفريدة للتنوع البيولوجي. شيشستر: سبرينغر. 278 ص.
  172. 172- Zibrowius H (2003) "مجتمع المرجان الأبيض" ، وحيوانات الوادي والجبال البحرية في أعماق البحر الأبيض المتوسط. 39 ص. تقرير المشروع لإعداد خطة عمل استراتيجية للحفاظ على التنوع البيولوجي في منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​(SAP BIO).
  173. 173- Freiwald A، Fossa JH، Grehan A، Koslow T، Roberts JM (2004) الشعاب المرجانية في المياه الباردة. كامبريدج: UNEP-WCMC سلسلة التنوع البيولوجي رقم 22. 88 ص.
  174. 174. Zibrowius H (1980) Les Scléractiniaires de la Méditerranée et de l'Atlantique nord-oriental. Mémoires de l'Institut Océanographique Monaco 11: 1–227.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  175. 175. Pérès JM، Picard J (1964) Nouveau manuel de bionomie benthique de la Mer Méditerranée. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume 31 (47): 1–137.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  176. 176. Schönberg CHL، Beuck L (2007) حيث أخطأ Topsent: Aka infesta a.k.a. Aka labyrinthica (Demospongiae: Phloeodictyidae) والآثار المترتبة على Aka spp. J Mar Biol Ass UK 87: 1459–1476.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  177. 177. Rosso A ، Vertino A ، Di Geronimo I ، Sanfilippo R ، Sciuto F ، et al. (2010) ثنايا ذات قاع صلب ولين من مقاطعة مرجانية المياه العميقة سانتا ماريا دي ليوكا ، البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار Res II 57: 360–379.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  178. 178. Vertino A ، Savini A ، Rosso A ، Di Geronimo I ، Mastrototaro F ، et al. (2010) توصيف الموائل القاعية وتوزيعها من موقعين تمثيليين لمقاطعة التلال المرجانية في المياه العميقة SML (البحر الأبيض المتوسط). أعماق البحار Res II 57: 380–396.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  179. 179. Mastrototaro F ، D'Onghia G ، Corriero G ، Matarrese A ، Maiorano P ، et al. (2010) التنوع البيولوجي لمجتمع المرجان الأبيض والإسفنج قبالة كيب سانتا ماريا دي لوكا (البحر الأبيض المتوسط). أعماق البحار Res II 57: 412-430.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  180. 180. D'Onghia G ، Maiorano P ، Sion L ، Giove A ، Capezzuto F ، et al. (2010) آثار البنوك المرجانية في المياه العميقة على وفرة وحجم بنية الحيوانات الضخمة في البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار Res II 57: 397-411.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  181. 181. Bourcier M، Zibrowius H (1973) Les «boues rouges» déversées dans le canyon de la Cassidaigne (région de Marseille). ملاحظات en soucoupe plongeante SP 350 (juin 1971) et résultats de dragages. تيثيس 4: 811-842.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  182. 182. Zabala M، Maluquer P، Harmelin J-G (1993) Epibiotic bryozoans on deep water scleractinian corals from the Catalonian المنحدر (غرب البحر الأبيض المتوسط ​​، إسبانيا ، فرنسا). الخيال العلمي مارس 57 (1): 65-78.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  183. 183. Zibrowius H، Taviani M (2005) حيوانات لاطئة ملحوظة مرتبطة بالمرجان العميق والركائز الجيرية الأخرى في مضيق صقلية ، البحر الأبيض المتوسط. في: Freiwald A ، Roberts JM ، المحررين. مرجان المياه الباردة والنظم البيئية. هيلدلبيرغ: سبرينغر. ص 807 - 819.
  184. 184. Schembri PJ، Dimech M، Camilleri M، Page R (2007) يعيش في المياه العميقة Lophelia و Madrepora المرجان في المياه المالطية (مضيق صقلية ، البحر الأبيض المتوسط). كاه بيول 48 مارس: 77-83.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  185. 185. Buhl-Mortensen L، Mortensen PB (2004) التكافل في مرجان المياه العميقة. التكافل 37: 33-61.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  186. 186. Mortensen PB، Fosså JH (2006) تنوع الأنواع والتوزيع المكاني للافقاريات على شعاب لوفيليا في المياه العميقة في النرويج. ص 1849 - 1868. وقائع الندوة الدولية العاشرة للشعاب المرجانية.
  187. 187. Husebo A، Nottestand L، Fosså JH، Furevik DM، Jorgensen SB (2002) توزيع ووفرة الأسماك في الموائل المرجانية في أعماق البحار. Hydrobiologia 471: 91-99.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  188. 188. Krieger KJ، Wing B (2002) روابط Megafauna مع مرجان المياه العميقة (Primnoa spp.) في خليج ألاسكا. Hydrobiologia 471: 83-90.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  189. 189. Reed JK (2002) الشعاب المرجانية في المياه العميقة في فلوريدا: علم الأحياء ، التأثيرات ، والإدارة. Hydrobiologia 471: 43-55.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  190. 190. Costello MJ، McCrea M، Freiwald A، Lundälv T، Jonsson L، et al. (2005) دور الشعاب المرجانية لوفيليا بيرتوزا في المياه الباردة كموائل للأسماك في شمال شرق المحيط الأطلسي. في: Freiwald A ، Roberts JM ، المحررين. مرجانيات المياه الباردة والنظم البيئية. هيلدلبيرغ: سبرينغر. ص 771 - 805.
  191. 191. Ross SW ، Quattrini AM (2007) الحيوانات السمكية المرتبطة بالضفاف المرجانية العميقة قبالة جنوب شرق الولايات المتحدة. أعماق البحار Res I 54: 975-1007.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  192. 192- D'Onghia G، Mastrototaro F، Matarrese A، Politou C-Y، Mytilineou Ch (2003) التنوع البيولوجي لمجتمع قاع المنحدر العلوي في شرق البحر الأبيض المتوسط: مقارنة أولية بين منطقتين مع وبدون صيد بشباك الجر. J Northwest Atl Fish Soc 31: 263–273.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  193. 193. Yakimov MM ، Cappello S ، Crisafi E ، Tursi A ، Savini A ، et al. (2006) مسح النشوء والتطور للمجتمعات الميكروبية النشطة الأيضية المرتبطة بالشعاب المرجانية في أعماق البحار لوفيليا بيرتوزا من هضبة بوليا ، وسط البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار Res I 53: 62-75.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  194. 194- Kellogg CA (2004) الأركيا الاستوائية: التنوع المرتبط بالطبقة الدقيقة السطحية للشعاب المرجانية. Mar Ecol Progr Ser 273: 81-88.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  195. 195. Dando PR، Stüben D، Varnavas SP (1999) Hydrothermalism in the Mediterranean Sea. Progr Oceanogr (44): 333-367.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  196. 196. Uchupi C، Ballard A (1989) دليل على النشاط الحراري المائي على جبل مارسيلي البحري ، الحوض التيراني. أعماق البحار الدقة أ 36 (9): 1443-1448.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  197. 197. كورسيلي سي ، باسو د (1996) أول دليل على المجتمعات القاعية على أساس التخليق الكيميائي في بركان نابولي الطيني (شرق البحر الأبيض المتوسط). مار جيول 132: 227-239.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  198. 198. Salas C، Woodside J (2002) لوسينوما كازاني ن. ص. (Mollusca ، Bivalvia): دليل على وجود مجتمع حي مرتبط بالتسرب البارد في شرق البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار Res I 49: 991-1005.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  199. 199. Coleman DF، Ballard RD (2001) منطقة شديدة التركيز من تسرب الهيدروكربون البارد في جنوب شرق البحر الأبيض المتوسط. جيو مار ليت 21: 162–167.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  200. 200. Olu-Le Roy K، Sibuet M، Fiala-Médioni A، Gofas S، Salas C، et al. (2004) مجتمعات التسرب الباردة في أعماق شرق البحر الأبيض المتوسط: التركيب والتكافل والتوزيع المكاني على البراكين الطينية. أعماق البحار أنا 51: 1915-1936.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  201. 201. Zitter TAC، Huguen C، Woodside JM (2005) جيولوجيا البراكين الطينية في شرق البحر الأبيض المتوسط ​​من خلال المسح الجانبي السونار والمسح الغاطس. أعماق البحار Res I 52: 457-475.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  202. 202 تشارلو جيه إل ، دونفال جي بي ، زيتر تي ، روي إن ، جان بابتيست بي ، وآخرون. (2003) دليل على تنفيس الميثان والكيمياء الجيولوجية للمحاليل الملحية على البراكين الطينية في شرق البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار Res I 50 (8): 941-958.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  203. 203. Huguen C ، Foucher JP ، Mascle J ، Ondréas H ، Thouement M ، et al. (2009) Menes caldera ، موقع نشط للغاية لتسرب المياه المالحة في شرق البحر الأبيض المتوسط: ملاحظات "في الموقع" من بعثة NAUTINIL (2003). مار جيول 261 (1-4): 138-152.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  204. 204. بايون جي ، لونكي إل ، دوبري إس ، كابريس جي سي ، دوكاسو إي وآخرون. (2009) تحقيق متعدد التخصصات لتسرب السوائل على هامش غير مستقر: حالة مروحة أعماق البحار في وسط النيل. مار جيول 261 (1-4): 92-104.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  205. 205. Dupré S ، Woodside J ، Foucher J-P ، de Lange G ، Mascle J ، et al. (2007) دراسات جيولوجية لقاع البحر فوق مداخن الغاز النشطة قبالة مصر (مروحة وسط النيل العميق). أعماق البحار الدقة I 54 (7): 1146.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  206. 206. Sturany R (1896) Zoologische Ergebnisse VII. Mollusken I (Prosobranchier und Opisthobranchier Scaphopoden Lamellibranchier) gesammelt von SM Schiff "Pola" 1890-18. Denkschriften der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften، Mathematische-Naturwissenschaftlischen Classe 63 (1-36): pl.31–32.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  207. 207. ساوثوورد إي ، أندرسن أ ، هورديز إسأناكسيماندري Lamellibrachia n.sp. ، دودة أنبوبية جديدة من منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​(Annelida). زووسيستا.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  208. 208. Duperron S، de Beer D، Zbinden M، Boetius A، Schipani V، et al. (2009) التوصيف الجزيئي للبكتيريا المرتبطة بالجذع وأنبوب Lamellibrachia sp. ، علقية سيبوجلينيد من التسربات الباردة في شرق البحر الأبيض المتوسط. FEMS Microb Ecol 69 (3): 395-409.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  209. 209- Duperron S، Fiala-Médioni A، Caprais JC، Olu K، Sibuet M (2007) دليل على التعايش الكيميائي التغذوي في محار البحر الأبيض المتوسط ​​المتسرب من البرد (Bivalvia: Lucinidae): تحليل تسلسل مقارن للبكتيريا 16S rRNA و APS reductase و RubisCO الجينات . FEMS Microb Ecol 59: 64-70.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  210. 210- Duperron S، Halary S، Lorion J، Sibuet M، Gaill F (2008) التواجد المشترك غير المتوقع لستة متعايشين من البكتيريا في خياشيم بلح البحر البارد. ايداس ص. (بيفالفيا: Mytilidae). بيئة ميكروب 10 (2): 433-445.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  211. 211- Sibuet M، Olu K (1998) الجغرافيا الحيوية والتنوع البيولوجي والاعتماد على السوائل للمجتمعات ذات التسرب البارد في أعماق البحار في الهوامش النشطة والسلبية. أعماق البحار Res II 45: 517-567.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  212. 212- Sibuet M، Olu-Le Roy K (2002) مجتمعات التسرب الباردة على الحواف القارية: الهيكل والتوزيع الكمي بالنسبة لأنماط التنفيس الجيولوجي والسوائل. في: Wefer G، Billett D، Hebbeln D، Jorgensen B، Schlüter M، van Weering T، editors. أنظمة المحيط الهامشي ، سبرينغر ، برلين. ص 235 - 251.
  213. 213. ريت ب ، سارازين جيه ، كابريس جيه سي ، نويل ف ، غوتييه أو وآخرون. (2010) أول نظرة ثاقبة على الهيكل والإعداد البيئي للمجتمعات الباردة في بحر مرمرة. أعماق البحار الدقة 1:
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  214. 214- زيتر تاك ، هنري بي ، ألويزي جي ، ديلايج جي ، كاغاتاي إم إن ، وآخرون. (2008) تسربات باردة على طول صدع مرمرة الرئيسي في بحر مرمرة (تركيا). أعماق البحار Res I 55 (4): 552-570.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  215. 215. Hsü KJ، Montadert L، Bernoulli D، Cita MB، Erickson A، et al. (1977) تاريخ أزمة ملوحة البحر الأبيض المتوسط. طبيعة 267: 399-403.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  216. 216- فان دير فيلين PWJJ، Bolhuis H، Borin S، Daffonchio D، Corselli C، et al. (2005) لغز الحياة بدائية النواة في أحواض نقص الأكسجين شديدة الملوحة العميقة. Science 307: 121-123.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  217. 217. Hallsworth JE ، Yakimov MM ، Golyshin PN ، Gillion JLM ، D'Auria G ، et al. (2007) حدود الحياة في البيئات المحتوية على MgCl2: Chaotropicity تحدد النافذة. بيئة ميكروب 9: 801 - 813.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  218. 218. Daffonchio D ، Borin S ، Brusa T ، Brusetti L ، van der Wielen PWJJ ، et al. (2006) شبكة بدائيات النوى الطبقية في الانتقال المؤكسد إلى ناقص الأكسجين من هالوكلين في أعماق البحار. طبيعة 408: 203-207.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  219. 219- van der Wielen PWJJ، Heijs SK (2007) مجتمعات بدائية النواة مخفضة للكبريتات في حوضين عميقين شديد الملوحة في أعماق البحر المتوسط. بيئة ميكروب 9: 1335-1340.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  220. 220. Yakimov MM، Lo Cono V، Denaro R، D'Auria G، Decembrini F، et al. (2007) إنتاج أولي لمجتمعات بدائية النواة من المياه المالحة والواجهة ومياه البحر فوق الهالوكلين لبحيرة الأوكسجين العميقة لاتالانتي ، شرق البحر الأبيض المتوسط. ISME J 1: 743-755.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  221. 221. Yakimov MM ، Giuliano L ، Cappello S ، Denaro R ، Golyshin PN (2007) مجتمع ميكروبي من فتحات طينية حرارية تحت المياه المالحة منخفضة الأكسجين في أعماق البحار بحيرة أورانيا (شرق البحر الأبيض المتوسط). أصول الحياة وتطور البيوسفار 37: 177-188.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  222. 222. Borin S ، Brusetti L ، Mapelli F ، D'Auria G ، Brusa T ، وآخرون. (2009) يقود دوران الكبريت وتولد الميثان في المقام الأول الاستعمار الميكروبي لحوض اليورانيا العميق شديد الملوحة. PNAS 106: 9151-9156.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  223. 223. Danovaro R، Dell'Anno A، Pusceddu A، Gambi C، Heiner I، Kristensen RM (2010) أول ميتازوا تعيش في ظروف نقص الأكسجين بشكل دائم. BMC Biology 8:30. http://www.biomedcentral.com/1741-7007/8/30.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  224. 224. Rex MA (1981) هيكل المجتمع في أعماق البحار. Annu Rev Ecol Syst 12: 331–353.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  225. 225. Levin LA ، Etter RJ ، Rex MA ، Gooday AJ ، Smith CR ، et al. (2001) التأثيرات البيئية على تنوع الأنواع الإقليمية في أعماق البحار. Annu Rev Ecol Syst 32: 51-93.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  226. 226. Rex MA ، Crame JA ، Stuart CT ، Clarke A (2005) الأنماط البيوجغرافية واسعة النطاق في الرخويات البحرية: هل التقاء التاريخ والإنتاجية؟ علم البيئة 86: 2288 - 2297.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  227. 227. ريكس إم إيه ، إيتر آر جي ، موريس جي إس ، كراوس جي ، مكلين سي آر ، إت آل. (2006) أنماط قياس الأعماق العالمية للأرصدة الدائمة وحجم الجسم في قاع البحار العميقة. Mar Ecol Progr Ser 317: 1–8.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  228. 228. Buhring SI، Lampadariou N، Moodley L، Tselepides A، Witte U (2006) استجابات جرثومية قاعية واستجابات مجتمعية كاملة لكميات مختلفة من الطحالب المخصبة C-13: تجارب في الموقع في أعماق البحر الكريتي (شرق البحر الأبيض المتوسط). Limn Oceanogr 51 (1): 157–165.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  229. 229. Hausmann K، Hulsmann N، Polianski I، Schade S، Weitere M (2002) تكوين مجتمعات الكائنات الأولية القاعية على طول مقطع عرضي عميق في شرق البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار 1 49: 1959-1970.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  230. 230. Gooday AJ (2003) Benthic foraminifera (Protista) كأدوات في علم الأحياء القديمة في المياه العميقة: مراجعة للتأثيرات البيئية على خصائص الحيوانات. المحاضر مار بيول 46: 1-90.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  231. 231. Jorissen FJ، de Stigter HC، Widmark JGV (1995) نموذج مفاهيمي يشرح الموائل الصخرية القاعية. مار ميكروبالونت 26: 3-15.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  232. 232. Van der Zwaan GJ، Duijnstee IAP، den Dulk M، Ernst SR، Jannink NT، et al. (1999) المعامل القاعية: وكلاء أم مشاكل؟ مراجعة لمفاهيم علم البيئة القديمة. Earth Sci Rev 46: 213-236.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  233. 233. Fontanier C ، Jorissen FJ ، Chaillou G ، Anschutz P ، Gremare A ، et al. (2005) حيوانات فورامنيفال الحية من محطة الوادي السفلي بعمق 2800 متر من خليج بسكاي: استجابة الحيوانات لتركيز المواد العضوية المقاومة للحرارة. أعماق البحار أنا 52: 1189-1227.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  234. 234. ريسجارد - بيترسن إن ، لانجزال آم ، إنغفاردسن إس ، شميد إم سي ، جيتين إم إس ، وآخرون. (2006) دليل على نزع النتروجين الكامل في الثقبة القاعية. Nature 443: 93-96.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  235. 235. Høgslund S، Revsbech NP، Cedhagen T، Nielsen LP، Gallardo VA (2008) نزع النتروجين ودوران النترات والتنفس الهوائي بواسطة المنخربات القاعية في منطقة الحد الأدنى من الأكسجين قبالة تشيلي. J أكسب مار بيول إيكول 359 (2): 85-91.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  236. 236. Vincx M ، Bett BJ ، Dinet A ، Ferrero T ، Gooday AJ ، et al. (1994) Meiobenthos في أعماق شمال شرق المحيط الأطلسي. في: Blaxter JHS، Southward AJ، editors. التقدم في علم الأحياء البحرية المجلد. 30. ص 2 - 88. المطبعة الأكاديمية ، لندن.
  237. 237. Bianchelli S، Gambi C، Zeppilli D، Danovaro R (2009) Metazoan meiofauna في أخاديد أعماق البحار والمنحدرات المفتوحة المجاورة: مقارنة واسعة النطاق مع التركيز على الأصناف النادرة. أعماق البحار أنا 57: 420-433.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  238. 238. Gage J (2003) المدخلات الغذائية والاستخدام وتدفق الكربون وعلم الطاقة. في: Tyler PA ، محرر. النظم البيئية في العالم: أعماق المحيطات. أمستردام: إلسفير. ص 313 - 426.
  239. 239. Massutí M و Gordon JDM و Moranta J و Swan SC و Stefanescu C et al. (2004) تجمعات أسماك أعماق البحر الأبيض المتوسط ​​والمحيط الأطلسي: الاختلافات في تكوين الكتلة الحيوية والهيكل المرتبط بالحجم. Sci Mar 68 (3): 101-115.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  240. 240. Lampitt RS، Billett DSM، Rice AL (1986) الكتلة الحيوية للافقاريات الضخمة من 500 إلى 4100 متر في شمال شرق المحيط الأطلسي. مار بيول 93: 69-81.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  241. 241. Sion L ، Bozzano A ، D'Onghia G ، Capezzuto F ، Panza M (2004) أنواع Chondrichthyes في المياه العميقة للبحر الأبيض المتوسط. Sci Mar 68 (3): 153–162.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  242. 242. Tosti L ، Danovaro R ، Dell'Anno A ، Olivotto I ، Bompadre S et al. (2006) التكوُّن في أسماك القرش في أعماق البحار Centroscymnus coelolepis. كيم إيكول 22: 335-345.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  243. 243. Sibuet M (1979) توزيع وتنوع الكويكبات في أحواض المحيط الأطلسي السحيقة. سارسيا 64: 85-91.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  244. 244. Vetter EW، Dayton PK (1999) الإثراء العضوي بواسطة مخلفات النباتات الكبيرة وأنماط وفرة التجمعات الضخمة في الأخاديد المغمورة. Mar Ecol Progr Ser 186: 137–148.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  245. 245. Tyler PA، Ramirez-Llodra E (2002) استراتيجيات اليرقات والتكاثر على الحواف القارية الأوروبية. في: Billett DSM ، Wefer G ، Hebbeln D ، Jorgensen BB ، Schluter M ، Van Weering TCE ، المحررين. أنظمة هامش المحيط. برلين: سبرينغر. ص 339 - 350.
  246. 246. بيلان سانتيني دي (1990) أمفيبودا البحر الأبيض المتوسط ​​في أعماق البحار: تكوين وهيكل وانجذاب الحيوانات. Progr Oceanogr 24: 275–387.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  247. 247. Ramirez-Llodra E، Brandt A، Danovaro R، Escobar E، German CR، et al. (2010) عميق ومتنوع ومختلف بالتأكيد: السمات الفريدة لأكبر نظام بيئي في العالم. العلوم الحيوية ناقش 7: 2361-2485.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  248. 248. Derraik JGB (2002) تلوث البيئة البحرية بالحطام البلاستيكي: مراجعة. مار بول بول 44: 842-852.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  249. 249. Galil BS، Golik A، Türkay M (1995) القمامة في قاع البحر: مسح قاع البحر في شرق البحر الأبيض المتوسط. مار بول بول 30 (1): 22-24.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  250. 250. Galgani F، Jaunet S، Campillo A، Guenegan X، His E (1995) توزيع ووفرة الحطام على الجرف القاري لشمال غرب البحر الأبيض المتوسط. مار بول بول 30 (11): 713-717.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  251. 251. Galgani F، Souplet A، Cadiou Y (1996) تراكم الحطام في قاع البحر العميق قبالة الساحل الفرنسي للبحر الأبيض المتوسط. Mar Ecol Progr Ser 142: 225-234.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  252. 252. Richter TO ، de Stigter HC ، Boer W ، Jesús CC ، van Weering TCE (2009) تشتت الرصاص الطبيعي والبشري من خلال الأخاديد المغمورة في الهامش البرتغالي. أعماق البحار Res I 56: 267-282.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  253. 253. Rotllant G ، Abad Holgado E ، Sardà F ، Ábalos M ، Company JB ، et al. (2006) مركبات الديوكسين في إروبيان أعماق البحار Aristeus antennatus (Risso ، 1816) في جميع أنحاء البحر الأبيض المتوسط. أعماق البحار أنا 53: 1895 - 1906.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  254. 254. Unger MA ، Harvey E ، Vadas GG ، Vecchione M (2008) الملوثات الثابتة في تسعة أنواع من رأسيات الأرجل في أعماق البحار. مار بول بول 56: 1486-1512.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  255. 255. Béthoux JP، Durrieu de Madron X، Nyffeler F، Tailliez D (2002) المياه العميقة في غرب البحر الأبيض المتوسط: خصائص مميزة 1999 و 2000 ، فرضية تكوين الرف ، التباين منذ 1970 والاستدلالات الجيوكيميائية. جيه مار سيستم 33–34: 117–131.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  256. 256. Ivanov VV، Shapiro GI، Huthnance JM، Aleynik DL، Golovin PN (2004) شلالات من المياه الكثيفة حول محيط العالم. Progr Oceanogr 60: 47-98.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  257. 257. Roether W ، Klein B ، Manca BB ، Theocharis A ، Kioroglou S (2007) المياه العميقة العابرة لشرق المتوسط ​​استجابةً لإنتاج المياه الكثيفة في بحر إيجه في التسعينيات. Progr Oceanogr 74: 540-571.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  258. 258. Danovaro R، Dell'Anno A، Pusceddu A (2004) استجابة التنوع البيولوجي لتغير المناخ في أعماق البحار الدافئة. Ecol Lett 7: 821-828.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  259. 259. Levin LA، Dayton PK (2009) النظرية البيئية والحواف القارية: حيث يلتقي الضحلة بالعمق. اتجاهات Ecol Evol 24: 606-617.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  260. 260. Company JB، Puig P، Sardà F، Palanques A، Latasa M، et al. (2008) التحكم في المناخ في مصايد أعماق البحار. بلوس واحد 3 (1): e1431.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  261. 261. Smith CR، De Leo FC، Bernardino AF، Sweetman AK، Martinez Arbizu P (2008) الحد من الغذاء السحيق ، هيكل النظام الإيكولوجي وتغير المناخ. اتجاهات Ecol Evol 23: 518-528.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  262. 262. Smith KL Jr ، Ruhl HA ، Bett BJ ، Billet DSM ، Lampitt RS ، et al. (2009) المناخ ودورة الكربون والنظم الإيكولوجية في أعماق المحيطات. PNAS 106: 19211–19218.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  263. 263. Palanques A و Marín J و Puig P و Guillén J و Company JB وآخرون. (2006) دليل على تدفقات جاذبية الرواسب الناتجة عن الصيد بشباك الجر في وادي بالاموس (فونيرا) الغواصة (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط). أعماق البحار Res I 53: 201-214.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  264. 264. Martín J، Puig P، Palanques A، Masqué P، García-Orellana J (2008) تأثير الصيد بشباك الجر التجارية على الترسبات العميقة في وادي غواصة البحر الأبيض المتوسط. مار جيول 252: 150-155.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  265. 265. Danovaro R، Luna GM، Dell'Anno A، Pietrangeli B (2006) مقارنة بين تقنيتين لأخذ البصمات ، تعدد الأشكال لطول جزء التقييد الطرفي والتحليل الآلي للفاصل بين الجينات الريبوزومي ، لتحديد التنوع البكتيري في البيئات المائية. أبل إنفيرون ميكروبيول 72: 5982-589.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  266. 266. Murray JW (1991) علم البيئة وعلم البيئة القديمة في المنخربات القاعية. 397- مسعود.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  267. 267. Jannink NT (2001) الموسمية والتنوع البيولوجي والموائل الدقيقة في المنخربات القاعية. جيولوجيكا ألترايكتينا 203191.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  268. 268. Rucabado J، Lloris D، Stefanescu C (1991) OTSB14: Un arte de arrastre bentónico para la pesca profunda (por debajo de los mil metros). Inf Tech de Sci Mar CSIC 165: 1–27.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  269. 269. Relini G (1998) Valutazione delle risorse demersali. بيولوجيا مارينا ميديتيرانيا 5: 3-19.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  270. 270. Bertrand JA، Gil de Sola L، Papaconstantinou C، Relini G، Souplet A (2002) المواصفات العامة لمسوح MEDITS. Sci Mar 66 (2): 9-17.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  271. 271. D'Onghia G ، Capezzuto F ، Mytilineou Ch ، Maiorano P ، Kapiris K ، et al. (2005) مقارنة التركيب السكاني وديناميكيات Aristeus antennatus (Risso، 1816) بين المناطق المستغلة وغير المستغلة في البحر الأبيض المتوسط. دقة الأسماك 76: 22-38.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  272. 272. Politou C-Y، Mytilineou Ch، D'Onghia G، Dokos J (2008) تجمعات الحيوانات القاعية في المياه العميقة لبحر أونيان الشرقي. J Nat هيست 42 (5-8): 661-672.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  273. 273. Mytilineou Ch و Politou C-Y و Papaconstantinou C و Kavadas S و D'Onghia G et al. (2005) أسماك المياه العميقة في البحر الأيوني الشرقي. المجلة البلجيكية لعلم الحيوان 135 (2): 229-233.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  274. 274. Politou C-Y، Maiorano P، D'Onghia G، Mytilineou Ch (2005) حيوانات قشريات المياه العميقة decapod في البحر الأيوني الشرقي. المجلة البلجيكية لعلم الحيوان 135 (2): 235-241.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  275. 275. D'Onghia G ، Maiorano P ، Capezzuto F ، Carlucci R ، Battista D ، et al. (2009) مزيد من الأدلة على تجنيد أعماق البحار Aristeus antennatus (Crustacea: Decapoda) ودورها في التجدد السكاني في قيعان البحر الأبيض المتوسط ​​المستغلة. دقة الأسماك 95 (2): 236-245.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  276. 276. Sanders HL (1968) التنوع البحري القاعي: دراسة مقارنة. Am Nat 102: 243-282.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  277. 277. Gray JS (2000) قياس تنوع الأنواع البحرية مع تطبيق على الحيوانات القاعية في الجرف القاري النرويجي. J أكسب مار بيول إيكول 250: 23-49.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  278. 278. Heijs SK، Laverman AM، Forney LJ، Hardoim PR، van Elsas JD (2008) مقارنة المجتمعات الميكروبية لرواسب أعماق البحار في شرق البحر الأبيض المتوسط. FEMS Microb Ecol 64 (3): 362-377.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  279. 279. ألفاريز بيريز جي ، بوسكيتس ف ، دي مول ب ، ساندوفال إن جي ، كانالز إم ، وآخرون. (2005) تواجد المرجان في المياه العميقة في مضيق جبل طارق. في: Freiwald A ، Roberts JM ، المحررين. مرجانيات المياه الباردة والنظم البيئية. هيلدلبيرغ: سبرينغر. ص 207 - 221.
  280. 280. Orejas C، Gori A، Gili JM (2008) معدلات نمو الحياة لوفيليا بيرتوزا و Madrepora oculata من البحر الأبيض المتوسط ​​في أحواض. الشعاب المرجانية 27: 255.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  281. 281. Reyss D (1964) ملاحظات faites en soucoupe plongéante dans deux vallées sous-marines de la Mer Catalane: le rech du Cap et le rech Lacaze-Duthiers. Bulletin de l'Institut Océanographique. مؤسسة ألبرت الأول ، أمير دي موناكو 63: 1-8.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  282. 282. Tunesi L، Diviacco G، Mo G (2001) المراقبة بواسطة الغاطسة على التكاثر الحيوي للشعاب المرجانية في أعماق البحار قبالة Portofino Promontory (شمال غرب البحر الأبيض المتوسط). في: Martin Willison JH ، وآخرون ، محرر. وقائع الندوة الدولية الأولى حول المرجان في أعماق البحار ، ومركز العمل البيئي ومتحف نوفا سكوشا ، هاليفاكس ، نوفا سكوشا. ص 76 - 87.
  283. 283. عزوز أ (1973). 1. كادر اللياقة البدنية والحيوية القاعات. ثور. إنست. أوسينوجر. بيش. سلامبو 2 (4): 473-559.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  284. 284. Vafidis D، Koukouras A، Voultsiadou-Koukoura E (1997) Actiniaria، Corallimorpharia، and Scleractinia (Hexacorallia، Anthozoa) من بحر إيجه ، مع قائمة مرجعية لأنواع شرق البحر الأبيض المتوسط ​​والبحر الأسود. Isr J Zool 43: 55-70.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  285. 285. Cartes JE (1997) ديناميات الطبقة القاعية لحدود الأعماق في شمال غرب البحر الأبيض المتوسط: تغيرات العمق والزمان في مجتمعات الحيوانات الكبيرة والحيوانات الكبيرة واتصالاتها المحتملة داخل شبكات التغذية في أعماق البحار. Progr Oceanogr 41 (1): 111-139.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل
  286. 286. Cartes JE، Sorbe JC (1999) Amphipods في المياه العميقة من منحدر البحر الكتالوني (غرب البحر الأبيض المتوسط): توزيع قياس الأعماق وتكوين التجميع والخصائص البيولوجية. مجلة التاريخ الطبيعي 33 (8): 1133-1158.
    • مشاهدة المقال
    • منحة جوجل

المناطق الخاضعة

لمزيد من المعلومات حول مجالات موضوعات PLOS ، انقر هنا.

نريد ملاحظاتك. هل هذه المجالات الموضوعية منطقية لهذه المقالة؟ انقر فوق الهدف بجوار منطقة الموضوع غير الصحيحة وأخبرنا بذلك. شكرا لمساعدتك!

هي منطقة الموضوع "التنوع البيولوجي" تنطبق على هذه المقالة؟ نعم / لا

هي منطقة الموضوع "تنوع الأنواع" تنطبق على هذه المقالة؟ نعم / لا

هي منطقة الموضوع "الرواسب" تنطبق على هذه المقالة؟ نعم / لا

هي منطقة الموضوع "الحيوانات الكبيرة" تنطبق على هذه المقالة؟ نعم / لا

هي منطقة الموضوع "البحرالابيض المتوسط" تنطبق على هذه المقالة؟ نعم / لا

هي منطقة الموضوع "وديان" تنطبق على هذه المقالة؟ نعم / لا

هي منطقة الموضوع "المرجان" تنطبق على هذه المقالة؟ نعم / لا

هي منطقة الموضوع "الجبال البحرية" تنطبق على هذه المقالة؟ نعم / لا


خلفية

أخذت الكلاب في الاعتبار بشكل كبير مفهوم داروين للتطور (Townshend 2009) وتفكر على وجه التحديد في أوجه التشابه بين الأجناس البشرية وسلالات الكلاب في نزول الرجل (1871). كلاعب أساسي ومؤثر في إرث داروين ، عالم الأحياء التطورية J.B.S.طرح هالدين سؤالاً على مجموعة من علماء الأنثروبولوجيا في الجمعية الملكية في عام 1956 يقول كما لو تم نشره على وسائل التواصل الاجتماعي اليوم: "هل الاختلافات البيولوجية بين المجموعات البشرية قابلة للمقارنة مع تلك الموجودة بين مجموعات الحيوانات الأليفة مثل الكلاب السلوقية والبلدوغ ...؟ "

في الولايات المتحدة ، وعلى الأرجح خارجها ، فإن التشابه بين سلالة الجنس والكلاب ليس مجرد سؤال أكاديمي حول أنماط التباين اليوم ، بل هو عامل جوهري في الجدل الشعبي حول ما إذا كان العرق بيولوجيًا في الأساس مقابل بنية اجتماعية ، وهو يحمل إلى الأمام تقليد أمريكي قبيح. يعتبر تحويل المعتقدات حول الكلاب الأصيلة إلى مفاهيم "النقاء" العرقي البشري (على سبيل المثال Castle 1942 Harrington 2009) ، مما ساعد المشرعين الأمريكيين على تمرير قوانين مناهضة للتجانس في أوائل القرن العشرين (Lombardo 1987). في عام 2016 ، الأم جونز أظهروا مدى انتشار واستمرار هذا التشبيه عندما نشروا مقابلتهم مع أحد رواد التفوق الأبيض الذي ساوى بين الأجناس البشرية وسلالات الكلاب (Harkinson 2016). تساعد معرفة الأمريكيين بالكلاب في جعل علاقتهم بـ "العرق" البشري تبدو طبيعية. يبدو الأمر وكأنه علم ، لكن كما نوضح أدناه ليس كذلك.

هنا نحقق في كيفية مقارنة وتباين الاختلاف البيولوجي بين الكلاب والبشر ، والإجابة على سؤال هالدين بينما نوبخ الجاذبية غير المشروعة للعلم و "المنطق" الخاطئ للتشابه واسع الانتشار. للبدء ، نقارن التباين الوراثي والمظاهر داخل وبين المجموعات البشرية وداخل سلالات الكلاب وفيما بينها. بعد أن نوضح الاختلافات البيولوجية الأساسية بين أنماط التباين في النوعين المختلفين (الأجزاء 1 و 2 و 3) ، بالإضافة إلى الفروق الأساسية بين "العرق" في فئات البشر وسلالات الكلاب (الجزء 4) ، نناقش الأهمية الاجتماعية والثقافية لهذا القياس وأهمية تفنيده (الجزءان 4 و 5). وهذا يعني أن هدف هذه الورقة هو الكشف عن سبب اعتبار المساواة بين الفئة التي نسميها ثقافيًا "العرق" بأنماط التباين البيولوجي البشري أمرًا غير حساس ، كما أن مساواة "العرق" بالفئات التي نعرفها للكلاب تعتبر ضارة وعنصرية ، على الرغم من تبدو المقارنة واضحة للعديد من الأفراد. نحن نعارض الاعتقاد الذي يبدو بريئًا أنه نظرًا لأن الكلاب يمكن تمييزها ، على مرمى البصر ، من خلال سلالة ، وبالتالي فإن الفئات العرقية البشرية هي فقط قائمة على أساس بيولوجي. كما يعرف العديد من القراء جيدًا ، فإن تشبيه السلالة العرقية يقع على مقربة ثقافية وعقلية من العنصرية غير الأبرياء التي تقلل من الأقليات المستهدفة إلى مرتبة الحيوانات غير البشرية (انظر Weaver 2013). يتم حث القراء على الرجوع إلى الأدبيات الواسعة والغنية التي تناقش السياق الثقافي والتاريخي والسياسي لتصنيف البشر ، والبناء الاجتماعي لمفهوم العرق ، بما في ذلك على وجه الخصوص من قبل العلماء ، الذين نستشهد ببعضهم في هذه الورقة (على سبيل المثال Sussman 2014 Marks 2012a، b، 2017 Brace 2005 Koenig et al.2008 وغيرها الكثير). هذا السياق ضروري ، لكن استمرار تشبيه السلالة العرقية يعني أن هناك أفرادًا إما غير مألوفين بهذه المعرفة أو غير مقتنعين بها ، ربما عن قصد.

هنا ، لأغراض إثبات أن تشبيه السلالة العرقية لا يدعمه العلم (على الرغم من استخدامه من قبل البعض كمبرر يبدو علميًا للظلم الاجتماعي القائم على العرق) ، يجب علينا استخدام مفاهيم العرق والسلالة التي يمليها شروط القياس نفسه. بمعنى ، سننظر في التباين البيولوجي داخل وبين المجموعات المعترف بها في تعداد الولايات المتحدة لعام 2010 (مكتب تعداد الولايات المتحدة) ونادي بيت الكلب الأمريكي (AKC) ، على التوالي. يسرد AKC 192 سلالة من الكلاب. تباين عدد سلالات الكلاب بمرور الوقت ، حيث ازداد عدد سلالات الكلاب مع التعرف على سلالات جديدة من بين حوالي أربعمائة إلى ألف سلالة موصوفة عالميًا. الفئات العرقية الخمس التي استخدمها مؤخرًا مكتب تعداد الولايات المتحدة (أبيض ، أسود أو أمريكي من أصل أفريقي ، هندي أمريكي أو من سكان ألاسكا الأصليين ، آسيويين ، سكان هاواي الأصليين أو سكان جزر المحيط الهادئ الأخرى) تعكس التصور الحالي للعرق في الولايات المتحدة ومع ذلك ، فإن الرقم تباينت الأجناس البشرية عبر تاريخ الولايات المتحدة ، مما يعكس الدوافع الاجتماعية والسياسية المتغيرة ، بما في ذلك العبودية والهجرة ، وهي حقيقة تسلط الضوء على الطرق المهمة التي تدفع بها القوى الاجتماعية مفاهيم العرق. في الوقت الحالي ، تختلف التصنيفات العرقية عبر الثقافات - على سبيل المثال واحد فقط ، هناك ما لا يقل عن 18 مصطلحًا لوصف عرق الشخص أو لون بشرته في البرازيل (سانتوس وآخرون 2009).

كما هو مذكور أعلاه وكما سيتم مناقشته في هذه الورقة ، فإن "العرق" هو ​​أكثر بكثير من الحمض النووي المتوارث / المتوارث وهو أكثر بكثير من التباين المورفولوجي ذي النمط الجغرافي مثل لون الجلد. ولكن نظرًا لأن التشابه بين الأجناس وسلالات الكلاب يميز البيولوجيا بشكل غير صحيح على العوامل الاجتماعية والتاريخية التي أدت إلى تطور التراكيب العرقية ، فإننا نوضح هنا كيف تفشل البيانات الجينية في إثبات التصنيفات العرقية المستخدمة في الولايات المتحدة اليوم ومعادلتها للكلب سلالات.


لماذا نرى المزيد من الأنواع في الغابات الاستوائية؟ قد يتم حل اللغز أخيرًا

عندما أبحر تشارلز داروين لأول مرة في المناطق الاستوائية & # 160 على متن HMS بيجل & # 160في عام 1835 ، اندهشت. كان عالم الطبيعة البالغ من العمر 26 عامًا يتوقع أن يجد نفس المستوى من تنوع النباتات والحيوانات الذي تركه وراءه في خطوط العرض العليا في بليموث ، إنجلترا. وبدلاً من ذلك ، وجد في جزر غالاباغوس المنعشة عددًا كبيرًا من المخلوقات الغريبة والمتنوعة التي تزدهر معًا.

المحتوى ذو الصلة

أثناء التجديف على الشاطئ للاستكشاف ، دوّن داروين في ملاحظاته أن عدد & # 8220 نباتيًا وحيوانيًا & # 8221 نسمة على الجزر الاستوائية الصغيرة كان أعلى بشكل لافت للنظر من المواقع الأخرى على طول رحلته. وتساءل: كيف كان من الممكن أن المناطق المدارية بدت وكأنها تحتوي على تنوع أكبر بكثير من تلك الموجودة في الشمال & # 160 غابات & # 160 في أوروبا؟

لم يكتشف داروين أبدًا الإجابة على هذا اللغز بالذات (بعد كل شيء ، كان يدور في ذهنه الكثير) ، ولذا استمر السؤال لقرن آخر. أخيرًا ، في أوائل السبعينيات ، توصل اثنان من علماء البيئة بشكل مستقل إلى نفس الفرضية لشرح الظاهرة الغامضة & # 8212 على الأقل مع الأشجار. & # 160

قدم دانيال جانزين وجوزيف كونيل تفسيرًا يبدو مخالفًا للحدس. ربما ، كما افترضوا ، فإن التنوع النباتي المذهل الذي نجده في الغابات الاستوائية يتم تمكينه من خلال عاملين: وجود & # 8220 أعداء طبيعيين & # 8221 يستهدفون أنواعًا معينة ويحافظون على حجم السكان تحت السيطرة ، وميل الشباب من نوع واحد إلى الاستقرار بعيدًا عن والديهم ، بعيدًا عن متناول هؤلاء المفترسين.

حتى وقت قريب ، كان الباحثون قادرين فقط على إثبات صحة فرضية جانزين كونيل في الدراسات المحلية. كانت المشكلة أنهم يفتقرون إلى & # 160 الوصول إلى نوع مجموعات البيانات العالمية اللازمة لشرح النمط الكوكبي الأوسع لتقليل التنوع من خط الاستواء إلى الأقطاب. الآن ، في دراسة جديدة نشرت الأسبوع الماضي في المجلة علم، يوضح الباحثون أن هذه الآلية المفترضة مسؤولة بالفعل عن الاتجاهات العالمية في التنوع البيولوجي للغابات.

يحمل مايرز شتلة من الأشجار الاستوائية في غابات الأمازون المطيرة في بيرو. (جوناثان مايرز)

في العام الماضي ، سافر علماء بيئة الغابات # 160Jonathan Myers & # 160 و # 160 Joe LaManna & # 160 إلى ورشة عمل في هاينان بالصين ركزوا على تحليل البيانات التي تم إنشاؤها بواسطة مرصد سميثسونيان & # 8217s & # 160Forest الأرض العالمي & # 160 (ForestGEO) ، وهي شبكة من 60 غابة عبر الكوكب الذي يتم مراقبته بشكل شامل. أدرك مايرز ولامانا ، وكلاهما من & # 160 جامعة واشنطن في سانت لويس ، ميسوري ، & # 160 أن ForestGEO يمكن أن توفر مجموعة البيانات العالمية التي يحتاجونها للإجابة على السؤال الذي كان يزعجهم وعلماء البيئة الآخرين منذ رحلة داروين & # 8217.

& # 8220 أحد الاختلافات اللافتة للنظر بين المناطق المعتدلة والمدارية هو أن جميع هذه الأنواع "الإضافية" نادرة جدًا ، & # 8221 يقول لامانا ، باحث ما بعد الدكتوراه والمؤلف الأول للدراسة الجديدة. ضع في اعتبارك أن الغابات المعتدلة يمكن أن تكون معبأة من الجدار إلى الجدار بأشجار الخشب الأحمر ، في حين أن المناطق الاستوائية تنتشر فيها مجموعة من الأشجار الفريدة التي غالبًا ما توجد بمعزل عن غيرها من الأنواع. & # 160 & # 8220 كيف يمكن أن تستمر هذه الأنواع النادرة في الوجه من الانقراض؟ & # 8221 يسأل مايرز ، أستاذ علم الأحياء والمؤلف المشارك في الدراسة. & # 160

تتطلب الإجابة على هذا السؤال مهمة ضخمة. سجلت مجموعة البيانات 2.4 مليون شجرة من 3000 نوع بطريقة صارمة لضمان إمكانية المقارنة عبر كل غابة. حلل أكثر من & # 16050 مؤلفًا مشاركًا من 41 مؤسسة بما في ذلك Smithsonian & # 160 ، البيانات التي امتدت & # 16024 ForestGEO مؤامرات حول الكوكب. & # 160 & # 8220 لقد كان كثيرًا ، & # 8221 يقول LaManna. & # 8220 يتم رسم خريطة لكل جذع يصل قطره إلى سنتيمتر واحد وقياسه ووسمته وتحديده. & # 8221 & # 160

لقد أتى الجهد الهائل ثماره. بعد تحليل البيانات ، وجدوا اتجاهًا مفاجئًا: في المناطق التي بها أعداد أكبر من الأشجار البالغة ، كان هناك عدد أقل من الشتلات الصغيرة من نفس النوع. كان هذا النمط أكثر وضوحًا بشكل لافت للنظر في المناطق المدارية منه في المناطق المعتدلة التي أخذوا عينات منها. & # 160

هذا يعني أنه ، على عكس النظم البيئية في خطوط العرض العليا ، من غير المرجح أن تتعايش الأشجار بالقرب من خط الاستواء حول الجيران في نفس العائلة. & # 8217s كما لو ، في مرحلة ما ، & # 160 ، اتفق آباء الشجرة وأطفالهم الشتلات بالإجماع على أن الوقت قد حان للخروج من الطابق السفلي. & # 160 باستثناء الغابة ، فإن العيش بعيدًا لا يسمح للأشجار الأم فقط ترف في عشهم & # 160 فارغ. إنه & # 8217s مسألة حياة أو موت للأنواع. & # 160
 
& # 8220With Tree & # 8217s أقل تأثيرًا مباشرًا للشجرة الأم على النسل ، & # 8221 مايرز يقول. & # 8220It & # 8217s تأثير غير مباشر حيث يهاجم الأعداء الطبيعيون الذين يهاجمون البالغين أيضًا النسل. & # 8221 قد يكون هؤلاء الأعداء من مسببات الأمراض أو مفترسات البذور أو الحيوانات العاشبة التي تستهدف نوعًا واحدًا. كما أن الكثافة السكانية في المدن تسمح بانتشار & # 160 السريع & # 160 للأمراض المعدية ، يمكن لهؤلاء الأعداء أن يدمروا بسرعة غابة كثيفة من نفس النوع. & # 160

ومع ذلك ، إذا استقرت شتلاتك بعيدًا ، فمن غير المرجح أن يقوم أي عدو بمسحها جميعًا. & # 8220 تعتقد أن الأعداء يؤثرون بشكل سيء على الأشجار ، خاصة تلك ذات الوفرة المنخفضة ، & # 8221 LaManna يقول. & # 8220 ولكن يمكن أن يكونوا قوة استقرار قوية & # 8212 [الأعداء] يمكنهم في الواقع صدهم ومنعهم من الانقراض. & # 8221 قد تقول: مع أعداء مثل هؤلاء ، من يحتاج إلى أصدقاء؟

& # 8220It & # 8217s غيرت طريقة تفكيري في البيئة ، & # 8221 مايرز يقول. & # 8220 يمكن أن يكون للعدو تأثير مفيد في الحفاظ على الأنواع النادرة في هذه المجتمعات ، خاصة في المناطق الاستوائية. & # 8221 & # 160

الحيوانات المفترسة العشبية تترك وراءها أوراق هولي في ماديدي ، بوليفيا. (جوناثان مايرز)

توفر البيانات تفسيرًا مقنعًا لسبب رؤيتنا لأنماط التنوع البيولوجي العالمية التي نقوم بها ، كما يقول جاري ميتلباخ ، عالم بيئة الغابات وأستاذ علم الأحياء التكاملي في جامعة ولاية ميتشيغان والذي لم يشارك في الدراسة. & # 8220 حقيقة أنهم كانوا قادرين على إظهارها على أساس عالمي بأساليب موحدة تساعد في ترسيخ الفكرة ، & # 8221 يقول ميتلباخ. & # 160

تتمثل إحدى نقاط الضعف في الدراسة في أنه بينما تشير إلى اتجاه عالمي ، لا توجد عينات من شمال أوروبا الوسطى أو جنوب بابوا غينيا الجديدة. & # 8220 أتمنى أن يكون لديهم المزيد من [الغابات] في آسيا وأوروبا ، لذلك ليست كل مناطق خطوط العرض العليا في أمريكا الشمالية ، & # 8221 يقول ميتلباخ. حتى مع ندرة العينات من خطوط العرض المرتفعة ، لا يزال & # 8220I & # 8217m مقتنعًا جدًا بالنمط ، & # 8221 كما يقول. & # 160

على الرغم من أن الباحثين أظهروا بنجاح أن & # 160 الاتجاه الذي طرحه جانزين وكونيل صحيح ، & # 160 ، لا يزال السؤال حول السبب الدقيق وراء التنوع الكبير في المناطق المدارية. & # 160

يتكهن مايرز بأن استقرار المناخ الاستوائي قد يساهم في ثراء التنوع البيولوجي ، مقارنة بالتغيرات الجذرية التي حدثت على مدار الزمن الجيولوجي في خطوط العرض العليا. & # 8220 كان هناك & # 8217s المزيد من الاضطرابات في المنطقة المعتدلة & # 8221 على مدى آلاف السنين الماضية ، كما يقول. بواسطة & # 8220disturbance، & # 8221 Myers تعني الصفائح الجليدية التي جرفت مرارًا وتكرارًا عبر أمريكا الشمالية في ماضي الأرض & # 8217s. & # 160

المناطق الاستوائية لم تتحمل مثل هذه الاضطرابات. يعزو الباحثون ارتفاع معدلات التكاثر وانخفاض معدلات الانقراض في الأنواع الاستوائية من النباتات والحيوانات إلى المناخ المريح نسبيًا. لقد نجح هذا & # 8217s بشكل جيد بالنسبة لهم حتى الآن ، لكن الغابات في جميع أنحاء العالم تتغير نتيجة لأنماط مناخية أكثر تقلبًا. على سبيل المثال ، عندما تصبح خطوط العرض العليا أكثر دفئًا ، تهاجر الأشجار المعتدلة ببطء شمالًا.

& # 8220 قد يكون هناك تأثير مباشر أو غير مباشر للمناخ في التوسط في قوة التفاعلات الحيوية بين الأعداء والأشجار & # 8221 مايرز. & # 8220 حيث & # 8217s أكثر دفئًا أو رطوبة ، قد تتوقع أن يكون لمسببات الأمراض تأثير أقوى. & # 8221 & # 160

يوضح الاتجاه العالمي الذي اكتشفه هؤلاء الباحثون إلى أي مدى يمكن أن يتوقف تنوع الحياة البيولوجية على الأرض على التفاعلات على نطاق صغير. & # 8220 هذه الآلية هي عملية على نطاق عالمي ، ونحن & # 8217re نتحدث عن التفاعلات بين البالغين والشباب وأعدائهم المتخصصين على مقياس 10 أمتار ، & # 8221 LaManna يقول. & # 8220 هذا التفاعل المحلي للغاية يساهم في نمط من التنوع البيولوجي في جميع أنحاء العالم. & # 8221

حول كايل فريشكورن

كايل فريشكورن هو طالب دراسات عليا في علم المحيطات بجامعة كولومبيا ، وزميل AAAS Mass Media لعام 2017 في مجلة سميثسونيان. بين التواجد في المختبر أو على متن قارب أو في مختبر على متن قارب ، كتب عن العلوم لـ GQ و Lucky Peach و Eater و Scientific American و Atlas Obscura.


الوصول إلى البيانات

نموذج محايد مناسب: المعلومات الأساسية والمراجع التي تم تحميلها على أنها معلومات داعمة. أمثلة على الأنواع حسب مصفوفات العينات المستخدمة لإنشاء الشكل 2: تم تحميلها كمعلومات داعمة. نص R لتقدير تنوع بيتا وإنشاء التوزيع الفارغ للاختبار المقترح في الورقة: تم تحميله كمعلومات داعمة. أمثلة على ملفات البيانات والبيانات الوصفية ذات الصلة لتطبيق التحليل المقترح: تم تحميلها كمعلومات داعمة. البيانات الخيالية (على سبيل المثال ، أسماء الأنواع) وتفاصيل عن مجموعات بيانات حيوانات التربة المستخدمة هنا لتطبيق الطريقة المقترحة: البيانات المؤرشفة في Migliorini et al. (2002) كاروسو وآخرون. (2005) Caruso and Migliorini (2006) Caruso et al. (2009).

اسم الملف وصف
وثيقة ece31313-sup-0001-DataS1.docxWord ، 129.2 كيلوبايت البيانات S1. الطرق التكميلية لتناسب النماذج المحايدة واختبار التنبؤات لتنوع بيتا (BD).
ece31313-sup-0002-DataS2.Rtext / r ، 17.9 كيلوبايت البيانات S2. نصوص r لحساب BD وإجراء اختبار نموذج فارغ بناءً على تنبؤات النموذج المحايد.
ece31313-sup-0003-DataS3.txtxtplain مستند نصي ، 1.1 كيلوبايت البيانات S3. الأنواع المرصودة بواسطة مصفوفة عينة من Heathland (الشكل 2 ، S1d). انظر البيانات S1.
ece31313-sup-0004-DataS4.txtplain مستند نصي ، 924.6 كيلوبايت البيانات S4. تمت محاكاة الأنواع المحايدة عن طريق مصفوفات العينات الخاصة بـ Heathland. انظر البيانات S1.

يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.


شاهد الفيديو: المحاضرة الثالثة اعضاء النباتات المرحلة الاولى علم النبات (ديسمبر 2022).