معلومة

لماذا تحتوي الحيوانات المنوية على مريكزات وهل تحتوي خلايا البويضات الأنثوية على مريكزات؟

لماذا تحتوي الحيوانات المنوية على مريكزات وهل تحتوي خلايا البويضات الأنثوية على مريكزات؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كنت أتساءل فقط لماذا تحتوي الحيوانات المنوية على مريكزات تحت الجسيم ، ولكن هذا دفع أيضًا إلى التفكير فيما إذا كانت البويضات تحتوي عليها أيضًا؟


لا تحتوي البويضات على مريكزات. أثناء الإخصاب ، تصبح المريكزات للحيوانات المنوية المريكزات للحيوانات المنوية. هناك حاجة إلى زوج واحد فقط ، حيث توجد خلية واحدة فقط (أي البيضة الملقحة) مباشرة بعد الإخصاب.


أثناء الإخصاب ، يتداخل centrosme بين الأوبلازم مع نواة الحيوانات المنوية ، إذا كانت البويضة لا تزال تحتفظ بمركزها المركزي ، فسوف ينتج عنها 2 centrosme في البيضة الملقحة مع 4 centriole. سوف تهاجر كل واحدة إلى قطب من الخلية وتنتج 4 أقطاب وليس اثنتين وستكون للخلايا الأربعة الوليدة من قسم واحد مركزًا واحدًا في هذه الحالة من خلال الانقسام.


ما وراء الجينات: هل المريكزون يحملون معلومات بيولوجية؟

صورة مجهرية إلكترونية للمريكز. الائتمان: Pierre G & oumlnczy / EPFL

المريكزات هي هياكل على شكل برميل داخل الخلايا ، تتكون من بروتينات متعددة. هم حاليًا محور الكثير من الأبحاث ، لأن الطفرات في البروتينات التي تتكون منها يمكن أن تسبب مجموعة واسعة من الأمراض ، بما في ذلك التشوهات التنموية ، وأمراض الجهاز التنفسي ، وعقم الذكور ، والسرطان. النشر في أبحاث الخلايا، أظهر علماء EPFL أن المريكزات الأصلية للبويضة المخصبة ، والتي تأتي من الأب فقط ، تستمر عبر عشرات الانقسامات الخلوية في الجنين النامي. يثير هذا الاكتشاف المفاجئ احتمال أن يكون المريكزون في الواقع حاملين للمعلومات ، مع تداعيات عميقة على علم الأحياء وعلاج الأمراض.

ربما يشتهر المريكزون بدورهم في انقسام الخلايا ، حيث يضمنون أن الكروموسومات تنتقل بشكل صحيح إلى الخلايا الوليدة الجديدة. ومع ذلك ، فهي توجد أيضًا في الأهداب ، وهي الهياكل الطويلة التي تشبه رمش العين والتي تسمح للعديد من الخلايا في الجسم بإرسال إشارات إلى جيرانها والخلايا الأخرى لإظهار القدرة على الحركة ، على سبيل المثال. في الخلايا التي تبطن المسالك التنفسية. أثناء التكاثر ، يساهم كلا الوالدين بالتساوي في المواد الجينية ، بينما تتبرع البويضة الأنثوية بمعظم عضيات الخلية ، مثل الميتوكوندريا. ومع ذلك ، فإن المريكزات الخاصة بالجنين المخصب حديثًا تأتي حصريًا من الحيوانات المنوية للذكور ، مما يؤدي إلى حدوث أي خلل في الخلايا الجنينية الأولى.

نقل المعلومات عبر الأجيال

وجد مختبر بيير جونزي في المعهد السويسري لأبحاث السرطان التجريبية التابع لـ EPFL أن المريكزات يمكنها نقل مثل هذه المعلومات إلى ما وراء الخلايا الأولى إلى العديد من الأجنة النامية إلى عدة أجيال خلوية. ركزت الدراسة على الدودة C. ايليجانس، والذي يشيع استخدامه ككائن حي للتطور الجنيني والأمراض الوراثية البشرية. كما هو الحال في الأنواع الأخرى ، بما في ذلك البشر ، المريكزون في C. ايليجانس فقط عن طريق خلايا الحيوانات المنوية. أراد فريق Gönczy معرفة إلى أي مدى تستمر هذه المريكزات "الأصلية" عبر الانقسامات الخلوية التي تحول البويضة المخصبة إلى جنين مكتمل التكوين.

من أجل تتبع مصير المريكزين ، استخدم العلماء نسخًا معدلة وراثيًا من C. ايليجانس، حيث يمكنهم تمييز ثلاثة بروتينات مريكزة مختلفة بإشارة فلورية. تم تزاوج ذكور الديدان ذات العلامات مع إناث غير مميزة بعلامات ، بحيث يمكن للعلماء على وجه التحديد تتبع مكونات المريكز التي ساهم بها الأب أثناء عملية التطور الجنيني.

قام فريق Gönczy بتصوير الإشارات الفلورية في التقسيمات الخلوية المختلفة للأجنة النامية ، واكتشفوا أن بروتينات المريكز التي يساهم بها الأب يمكن أن تستمر في الواقع حتى عشرة أجيال من الخلايا. تظهر البيانات لأول مرة أن المريكزات ثابتة بشكل ملحوظ في الجنين النامي.

والأكثر إثارة للفضول هو الآثار المترتبة على الدراسة في علم الأحياء بشكل عام ، حيث إنها تثير احتمال أن يكون المريكزون ، الذين يستمرون عبر عدة دورات خلوية ، فعالًا في نقل المعلومات غير الجينية. إذا تم تأكيد ذلك ، فقد يمثل نقلة نوعية في طريقة تفكيرنا وفهمنا لبيولوجيا العضية التي كانت موجودة عبر تطور حقيقيات النوى.

ومع ذلك ، فإن هذا لا ينتقص من القيمة التي تحملها هذه الدراسة للطب. بالنظر إلى عدد الأمراض المرتبطة بالمريكزات ، يمكن أن يفتح هذا الطريق لنهج علاجية مبتكرة. على وجه الخصوص ، توضح الدراسة كيف يمكن للمريكزات المعطلة أن تنتقل مباشرة من الأب إلى حياة الجنين. يمكن أن يكون لهذا آثار خطيرة على الطريقة التي نفهم بها الأمراض المركزية.

يقول بيير غونزي: "لطالما كان يُنظر إلى Centrioles على أنها شيء يؤدي فقط إلى بدء نمو الجنين". "نظهر هنا أن المريكزات يمكن أن تكون وسيلة وراثة أحادية الاتجاه للمعلومات ، مع تأثير كبير في التطور المبكر." سيقوم فريقه بعد ذلك بالتحقيق فيما إذا كان الثبات الاستثنائي للمريكزات يمتد إلى أنظمة أخرى ، بما في ذلك الخلايا البشرية.


أهمية الحيوانات المنوية

لا توجد طريقة دقيقة لوضع هذا: يمكن أن تسوء الأمور مع مجوهرات العائلة. يقدر الخبراء أن ما يصل إلى 50 في المائة من حالات العقم والأزواج تنبع من الرجال. لكن المشكلة ، كما يقول الخبراء ، هي أن أسباب العقم عند الرجال غير معروفة إلى حد كبير.

على الرغم من أن بعض العوامل الوراثية ونمط الحياة قد ثبت أنها تؤثر على خلايا الحيوانات المنوية ، إلا أن ldquowe لديه فهم ضعيف جدًا للآليات الأساسية التي تنظم إنتاج الحيوانات المنوية بواسطة الخصيتين ، ونضج الحيوانات المنوية وعبورها عبر الجهاز التناسلي الذكري والأنثوي ، والأحداث المطلوبة للإخصاب والتطور الجنيني المبكر ، يقول Dolores Lamb في كلية بايلور للطب ، الرئيس السابق للجمعية الأمريكية للطب التناسلي. & ldquo لأننا لا نفهم هذه العمليات الجزيئية ، يمكننا & rsquot تشخيص & rdquo أسباب العقم عند الذكور.

قد يعتقد المرء أن عدم فهم العقم عند الذكور من شأنه أن يحشد الدعم لمزيد من البحث. بعد كل شيء ، فإن مستقبل الجنس البشري يعتمد عليه. لكن الباحثين يقولون إن الأمر ليس كذلك. تقع أبحاث العقم عند الذكور إلى حد كبير في أيدي مجموعة صغيرة من الباحثين الأكاديميين المدعومين ببرامج مثل تلك الموجودة في معهد يونيس كينيدي شرايفر الوطني لصحة الطفل والتنمية البشرية في الولايات المتحدة و REPROTRAIN ، وهو برنامج تموله المفوضية الأوروبية لإعداد الباحثين دراسة البيولوجيا التناسلية للذكور. في السنوات الأخيرة ، انسحب اللاعبون الصيدلانيون في وسائل منع الحمل وعلاجات الخصوبة ، مثل Schering Plow و Organon و Wyeth ، من أبحاث وتطوير البيولوجيا الإنجابية.

يقول الخبراء أن الكثير من الصناعات الدوائية وعدم اهتمام rsquos ينبع من حقيقة أن عيادات المساعدة على الإنجاب في العقدين الماضيين كانت تستخدم طريقة تتجاوز الحاجة إلى الحيوانات المنوية الوظيفية. يُطلق عليه حقن الحيوانات المنوية داخل الهيولى ، أو الحقن المجهري (ICSI) ، ويشكل الآن 68 بالمائة من جميع الدورات الإنجابية المساعدة التي تتم في جميع أنحاء العالم ، وفقًا لـ ASRM. لأن الحقن المجهري فعال في التغلب على معظم أشكال العقم عند الذكور ، كما تقول شينا لويس من جامعة كوين آند رسكووس بلفاست ، "لم يكن هناك أي دافع على مدار العشرين عامًا الماضية لإجراء أي بحث حول الهياكل والوظائف الجزيئية الأساسية للحيوانات المنوية.

حياة وحيدة الخلية

لأنها الخلية الوحيدة في جسم الإنسان المصممة لتترك حدود الجسم ، فإن جينات الحيوانات المنوية تردد صدى أشكال الحياة أحادية الخلية. مثال على ذلك هو السائل المنوي adenylate cyclase الذي ينتج cAMP. يحمل جين السائل المنوي adenylate cyclase في دراسات التماثل أكثر تشابهًا مع cyclase adenylate الموجود في البكتيريا الزرقاء. & ldquo تتمثل إحدى طرق التفكير في الجينوم البشري في احتوائه على ذاكرة الحياة أحادية الخلية. عندما يتم تكوين الأمشاج ، يتم التعبير عن تلك الذاكرة الجينية ، ويبدأ التعبير عن الجينات التي تشبه الجينات الموجودة في الكائنات أحادية الخلية الأخرى في الخصيتين ، كما يقول جون هير من جامعة فيرجينيا. & ldquo نسمي هذا البرنامج الجيني السلفي الذي يتم تنشيطه أثناء إنتاج الحيوانات المنوية. (طور هير اختبارين منزليين تجاريين لعقم الذكور ، فحص خصوبة الحيوانات المنوية واستئصال قناة المني بفحص الحيوانات المنوية ، باستخدام المؤشرات الحيوية الفريدة في المرحلة الأخيرة من تطور الحيوانات المنوية في الخصيتين.)

صورة مجهرية إلكترونية لرأس حيوان منوي عند 30000 مرة. (*) عبارة عن فجوة في منتصف النواة ، وهي خلل قد يكون مرتبطًا بتفتيت الحمض النووي. (**) عبارة عن حويصلات تتكون من تفاعل أكروسوم سابق لأوانه. الصورة مقدمة من Charles H. Muller في جامعة واشنطن.

خلايا الحيوانات المنوية عن قرب

إذن ماذا نعرف عن خلايا الحيوانات المنوية؟ هناك بالتأكيد الكثير منهم. عادة ما ينتج الذكر الخصب ما بين 5 ملايين إلى 250 مليون خلية منوية لكل مليلتر من السائل المنوي (يتراوح متوسط ​​القذف البشري بين 0.75 مل و 2.5 مل). من بين الملايين ، يصل أقل من مائة خلية منوية بالفعل إلى البويضة. ومن بين هؤلاء ، يمكن لشخص واحد فقط إخصاب البويضة. إنها & rsquos نسخة الحيوانات المنوية من البرنامج التلفزيوني & ldquoSurvivor. & rdquo

يتم إنتاج الحيوانات المنوية البشرية في عدة خطوات. تخضع الخلايا الجذعية للخصية لانقسام الخلايا الانقسامية ثم الانقسام الخلوي على مدار حوالي 70 يومًا. والنتيجة هي أبيدات منوية ، والتي تنتقل بعد ذلك إلى التمايز الطرفي. تخضع هذه الخلايا أحادية الصيغة الصبغية المستديرة لسلسلة من التغيرات المورفولوجية الدراماتيكية في خلايا الحيوانات المنوية الطويلة المستقطبة المعروفة أيضًا باسم الحيوانات المنوية.

في الحيوان المنوي البشري المثالي ، يوجد رأس أملس بيضاوي الشكل 5 ميكرومتر خالٍ من الفجوات أو الانتفاخات أو التناقص التدريجي. يوجد فيه عضية شبيهة بالكيس ، تسمى الأكروسوم ، مع العديد من الإنزيمات اللايتية التي تساعد على تكسير قشرة البروتين السكري حول البويضة. تتكدس المادة الوراثية الأبوية المكونة من 23 كروموسومًا في النواة المجاورة للأكروسوم. يتم تكثيف حوالي 90 في المائة من المادة الوراثية بواسطة بروتينات صغيرة غنية بالأرجينين تسمى البروتامين ، بينما يتم لف 10 في المائة المتبقية حول الهستونات. بجانب الرأس يوجد الجزء الأوسط الذي يضم الميتوكوندريا. ثم هناك & rsquos الذيل ، الذي يدفع الحيوانات المنوية إلى البويضة. يتم عمل الذيل من خلال بنية الأنابيب الدقيقة المعقدة المعروفة باسم السوط أو محور عصبي. في قاعدة axoneme & rsquos هي المريكزات. يتم لف هيكل يسمى الغمد الليفي حول محور عصبي.

يتم إخراج خلايا الحيوانات المنوية من الرجل في السائل المنوي ، والذي يتم إنتاجه في الحويصلات المنوية وغدة البروستاتا وغدد الإحليل. بمجرد دخول الحيوانات المنوية إلى الجهاز التناسلي الأنثوي ، فإنها تخضع لعملية نضج لاحقة تسمى السعة التي تهيئها للإخصاب. (انظر الشريط الجانبي.)

الألغاز الجزيئية

من وجهة نظر الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية ، فإن خلايا الحيوانات المنوية محيرة. مع استمرار الحيوانات المنوية لتصبح حيوانات منوية ، & ldquothey تفرز الكثير من السيتوبلازم وآلات البيولوجيا الجزيئية العادية ، يقول جوزيف تاش في المركز الطبي بجامعة كانساس. هذا في تناقض صارخ مع ما يحدث للخلايا الجسدية ، المليئة بالسيتوبلازم ، وهو سائل يوفر لجزيئات الإشارة وسيطًا يمكن من خلاله التحرك. في الواقع ، يشير العديد من الخبراء إلى داخل الحيوانات المنوية على أنها حالة صلبة. يوضح تشارلز مولر ، مدير مختبر الخصوبة الذكوري في جامعة واشنطن ، أنه "في الحيوانات المنوية ، يتم وضع أغشية إحدى العضية إلى حد كبير مقابل أغشية أخرى."

تستخدم خلية الحيوانات المنوية رسلًا ثانيًا ، مثل AMP و GMP الدوريين ، وهما رسل قابلان للذوبان في كتاب الخلايا الجسدية. & ldquo هل يعمل هؤلاء الرسل الآخرون بنفس طريقة عمل المرسل الثاني القابل للذوبان في خلية الحيوانات المنوية التي لا تحتوي فعليًا على السيتوبلازم؟ أم أنهم يعملون كرسل ثانٍ أكثر في بيئة صلبة؟ هذه أسئلة مثيرة للاهتمام حقًا يجب طرحها ، "يقول جريجوري س. كوبف ، أيضًا في KUMC والمدير السابق لبرنامج أبحاث وتطوير وسائل منع الحمل قبل السريرية للذكور في Wyeth ، والتي أصبحت الآن جزءًا من شركة Pfizer.

يشار إلى أن جزيئات الإشارات التقليدية قد تعمل بشكل مختلف في خلايا الحيوانات المنوية أثناء التكثيف ، عندما تخضع بعض البروتينات لفسفرة التيروزين. إذا لم تحدث أحداث فسفرة التيروزين ، لا يمكن لخلية الحيوانات المنوية إكمال السعة وتخصيب البويضة. & ldquo اللغز هو أن cAMP مهم لهذه التغييرات ، لكن cAMP في كل نوع خلية آخر لا يؤدي مباشرة إلى فسفرة التيروزين. يحفز cAMP بقايا الأحماض الأمينية ثريونين وسيرين ليتم فسفرتها ، ويقول طاش. & ldquo لا يزال السؤال عن كيفية تحفيز cAMP لتفسيرات التيروزين في الحيوانات المنوية بلا إجابة. & rdquo

تثير الطبيعة المجزأة للغاية لخلايا الحيوانات المنوية أسئلة أخرى. كيف تنتقل المعلومات البيوكيميائية من حجرة إلى أخرى؟ & ldquo جادل العديد من الناس على مر السنين أنه لا يوجد مسار واضح للجزيئات السيتوبلازمية للانتقال من الرأس إلى الجزء الأوسط أو الذيل. يبدو أن هناك قيودًا وحدودًا قد تشكل حاجزًا هيكليًا أمام أي تبادل ، كما يقول مولر. ومن الأمثلة على ذلك ATP.

للقيام بكل ذلك السباحة والتخصيب ، تحتاج خلايا الحيوانات المنوية إلى الكثير من الطاقة. كيف بالضبط تفي خلية الحيوانات المنوية بمتطلباتها من الطاقة؟ تنتج الميتوكوندريا في الجزء الأوسط من الحيوانات المنوية ATP عن طريق الفسفرة المؤكسدة. & ldquo كيف ينزل ATP هذا إلى Dynein ATPases الموجودة على طول المحور العصبي في منتصف الذيل؟ هذا & rsquos مسافة طويلة ، & rdquo يقول مولر.

اتضح أن ATP في الذيل يأتي من تحلل السكر ، وهو موضوع تعتبر فيه ديبورا أو ورسكوبراين من جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل خبيرة. & ldquo نتعرف على تحلل السكر في الكلية لأن هذا النوع من المسار الأيضي الثابت الممل ، أليس كذلك؟ & rdquo تقول. & ldquo حسنًا ، عدلت خلايا الحيوانات المنوية كل خطوة تقريبًا من هذا المسار. & rdquo

العديد من الإنزيمات المحللة للسكر مميزة في الحيوانات المنوية وقد توضح كيف تكيفت خلايا الحيوانات المنوية لمسار التمثيل الغذائي ليحدث بشكل أساسي في الحالة الصلبة. يتم تثبيت العديد من الإنزيمات المحللة للجلوكوز في الغلاف الليفي بشدة لدرجة أن O & rsquoBrien يقول إن محاولات تجريدها من الغلاف ، حتى مع وجود 6 أمتار من اليوريا وثيوسيانات البوتاسيوم والمنظفات ، تفشل. إذا تم القضاء على أي من هذه الجينات الثلاثة الحالة للجلوكوز في الفئران ، فإن الذكور يعانون من العقم. وبالتالي ، فإن مسار التحلل السكري هذا الخاص بالحيوانات المنوية هو & ldquoa pathway الذي & rsquos ضروريًا لوظيفة الحيوانات المنوية ، & rdquo يلخص O & rsquoBrien.

إلى جانب الفسفرة المؤكسدة والتحلل السكري ، اللذان يستمدان ATP من السكريات ، يمكن للحيوانات المنوية أيضًا الحصول على ATP من الأحماض الدهنية التي يتم استقلابها في مسارات الميتوكوندريا والبيروكسيسوم. في ورقة بحثية نُشرت في Molecular & amp Cellular Proteomics في وقت سابق من هذا العام ، اكتشف فريق بقيادة Rafael Oliva ومنسق مشروع REPROTRAIN و rsquos وألكسندرا أمارال في جامعة برشلونة عددًا من بروتينات بيروكسيسومال في ذيول الحيوانات المنوية البشرية السليمة. كان هذا بمثابة مفاجأة ، لأن الحكمة التقليدية كانت أن الحيوانات المنوية لا تحتوي على بيروكسيسومات. تشارك بعض بروتينات البيروكسيسومال في أكسدة الأحماض الدهنية طويلة السلسلة جدًا. يقول أمارال إن الآثار المترتبة على ذلك هي أن & ldquosperm قد تكون قادرة على استخدام الأحماض الدهنية كوقود ، وقد تساهم أكسدة بيتا الدهنية في حركة الحيوانات المنوية.

حتى إذا وصل الحيوان المنوي إلى البويضة ، فإن حالة الحمض النووي للحيوانات المنوية يمكن أن تؤثر بشكل كبير على خصوبة الذكور. يقول الخبراء إن الحمض النووي الملفوف بإحكام في رأس الحيوانات المنوية يعطي الانطباع بأن المادة الوراثية محمية. ولكن هذا ليس هو الحال. نظرًا لأن الكثير من الآلات الجزيئية يتم إخراجها من الخلية في نهاية عملية تكوين حيوانات منوية متمايزة نهائيًا ، فإن الخلايا النهائية لا تمتلك الأدوات اللازمة لإصلاح الحمض النووي التالف. مع وجود الميتوكوندريا في الجزء الأوسط ، يقع الحمض النووي بجوار العضيات التي تنفث أنواع الأكسجين التفاعلية التي تتلف الحمض النووي. مع فقدان آلية النسخ أثناء التمايز ، فقدت الحيوانات المنوية نظام المراقبة الأساسي لتحديد الضرر الناجم عن أنواع الأكسجين التفاعلية. ROS aren & rsquot هي الأشياء الوحيدة التي تلحق الضرر بالحمض النووي. السموم البيئية ، وخيارات نمط الحياة كالتدخين ، وتؤكد أن جميعها تضر بالحمض النووي.

حتى مع تلف الحمض النووي ، يمكن للحيوانات المنوية أن تخصب البويضات. يمكن لآلات إصلاح DNA البويضات و rsquos إصلاح معظم فواصل الخيط المفرد في الحمض النووي الأبوي. ومع ذلك ، فقد لاحظ الباحثون أن هناك عددًا ملحوظًا من الانقطاعات المزدوجة في الحمض النووي للحيوانات المنوية. & ldquo ليس هناك طريقة يمكن إعادتها إلى الأماكن الصحيحة ، & rdquo يقول مولر. & ldquo لا نعرف آلية إصلاح الحمض النووي التي يمكنها التعامل مع ذلك. لا يوجد قالب. & rdquo وهذا له آثار على كبار السن من الرجال ، لأنه تم اقتراح العمر ليكون عاملاً في إحداث المزيد من الضرر للحمض النووي الأبوي. بالنسبة للرجال الأكبر سنًا الذين يحاولون إنجاب الأطفال ، يمكن للحمض النووي الأبوي التالف بشدة أن يوقف حدوث الإخصاب أو ، حتى إذا حدث الإخصاب ، فإنه يسبب مشاكل في نمو الجنين.

لفترة طويلة ، كانت الحكمة التقليدية ترى أن خلايا الحيوانات المنوية لا تحتوي على أي RNA لأن الحمض النووي كان صامتًا نسبيًا. في السنوات الأخيرة ، أظهر العمل الذي قام به ديفيد ميلر في جامعة ليدز في المملكة المتحدة وآخرون أن هناك رنا رسول وغير مشفر في الحيوانات المنوية. لكن دورهم غير واضح. يقول ميلر إن هناك تلميحات إلى أن الحمض النووي الريبي للحيوانات المنوية مسؤول عن تنشيط الجين الجنيني. كما يتكهن أن الحمض النووي الريبي يعمل كإشارة توافق للبويضة ، ويخبرها أن خلية الحيوانات المنوية الغازية ليست مسببة للأمراض.

تظهر الحيوانات المنوية البشرية العديد من الأشكال المختلفة ، وجميعها تقريبًا غير طبيعية (مورفولوجيا). في الإنسان ، من الطبيعي أن يكون ما لا يقل عن 4 في المائة من الحيوانات المنوية ذات شكل طبيعي ، ولها رأس بيضاوي أملس وقطعة وسط وذيل طبيعي ، وخصائص أخرى. التكبير الأصلي 1000 مرة. الصورة بإذن من Charles H. Muller في جامعة واشنطن.

كان أول عرض للمساعدة على الإنجاب هو الإخصاب في المختبر وولادة لويز براون في عام 1978. وفاز روبرت إدواردز ، الأستاذ الفخري بجامعة كامبريدج والذي توفي الشهر الماضي ، بجائزة نوبل في عام 2010 لتطويره لأطفال الأنابيب ، وهي عملية يتم فيها استخدام الحيوانات المنوية. يتم تحضين الخلايا والبيض في أطباق زراعة الخلايا من أجل إجراء الإخصاب.

لكن التلقيح الاصطناعي يمكنه معالجة جميع مشاكل الخصوبة. إذا كان عدد خلايا الحيوانات المنوية لدى الرجل و rsquos قليلًا ، أو لديها ضعف في الحركة أو تحمل عيوبًا مورفولوجية ، فلن يقوموا بتخصيب البويضة حتى في طبق زراعة الخلايا. حتى جاء الحقن المجهري في التسعينيات ، اعتاد ldquothere أن يكون لا أمل لهؤلاء الرجال ، & rdquo يقول مولر.

تم تطوير هذه التقنية ، التي تجاوزت الحاجة إلى إخصاب طبق الثقافة ، من قبل جيانبيرو باليرمو ، الموجود حاليًا في كلية طب وايل كورنيل ، أثناء إجازته في بلجيكا. وُلد أول طفل بالحقن المجهري في يناير 1992 في بلجيكا. وُلِد ما يقرب من 4 ملايين طفل عن طريق التلقيح الاصطناعي في السنوات الـ 35 الماضية ، وولد 2 مليون طفل في جميع أنحاء العالم عن طريق الحقن المجهري في العقدين الماضيين.

بالنسبة للحقن المجهري ، يقوم الفني بمسح عينة السائل المنوي تحت المجهر الضوئي واختيار خلية منوية واحدة تبدو طبيعية. ثم يقوم الفني بتحريك خلية الحيوانات المنوية هذه باستخدام موانع دقيقة ويحقنها مباشرة في سيتوبلازم البويضة المنتظرة.

لا يعمل الحقن المجهري مع خلايا الحيوانات المنوية المتمايزة نهائيًا فحسب ، بل يعمل أيضًا مع خلايا الحيوانات المنوية غير الناضجة المأخوذة من خصيتي الرجل والرسكووس. يقول لويس لأن الحقن المجهري يسمح للفنيين باستخدام الحيوانات المنوية التي عادة لا تكون قادرة على تخصيب البويضات من تلقاء نفسها ، فهي توفر طريقة & ldquoto لتجاوز جميع قوانين الطبيعة. & rdquo

يقول الخبراء إن نجاح الطريقة و rsquos قد قضى على صناعة الأدوية واهتمام rsquos بفهم البيولوجيا الأساسية للحيوانات المنوية وتطوير علاجات العقم عند الذكور. & ldquo يعتقدون أن الحقن المجهري هو الدواء الشافي العظيم ، كما يقول ميلر. & ldquo هناك حجتان عاملتان ضد أولئك الذين يعملون منا في مجال التكاثر الذكوري. بسبب ظهور الحقن المجهري ، يعتقدون أنه حل مشكلة عقم الذكور.الأمر الثاني هو أنه حتى لو اكتشفنا أسباب العقم عند الذكور ، فإنهم يعتقدون أنه لا يوجد شيء يمكننا القيام به حيال ذلك. لا توجد فائدة متعدية وسيستديرون ويقولون ، & lsquo هناك & rsquos لا شيء يمكنك القيام به حيال ذلك. فقط تفعل الحقن المجهري والانتهاء من ذلك. & rsquo و rdquo

لكن ميلر وآخرون يقولون إن هذه الحجج خاطئة لأنه قد تكون هناك عوامل أخرى تؤدي إلى العقم والتي يمكن أن يساعدها الحقن المجهري. يعتمد الحقن المجهري على الحيوانات المنوية التي تبدو جيدة شكليًا تحت المجهر. & ldquo كان الناس دائمًا يفترضون أن الحيوانات المنوية ذات المظهر الجميل حقًا يجب أن تكون الأفضل ، & rdquo يقول مولر. & ldquoThat & rsquos افتراض غير مدعوم تمامًا. & rdquo

يصف مولر زوجين التقاهما وزارا عيادة يعتقد أن الحقن المجهري هو الحل لكل شيء ، ويقول. & ldquo لم يحصلوا على أي إخصاب. لقد أنفقوا 10000 دولار ولم يحصلوا على أي شيء

بعد المحاولة الفاشلة ، ذهب الزوجان إلى مولر ، الذي يروي أنه رأى تحت المجهر أن الحيوانات المنوية للرجل و rsquos كانت خالية من الأكروسومات. أحد المكونات الموجودة في الأكروسومات أو بالقرب منها هو phospholipase C & zeta ، والذي يُفترض أنه عامل تنشيط يساعد البويضة المخصبة على بدء الانقسام الخلوي الأول. يؤدي الإنزيم إلى إطلاق سلسلة إشارات الكالسيوم ، لذلك حاولت مجموعة مولر ورسكووس إطلاق سلسلة الكالسيوم مع حامل الأيون. & ldquoLo وها ، حصلوا على خمسة أجنة من أصل ستة ، والزوجان حامل حاليًا! & rdquo مولر يقول.

يشير هذا المثال وغيره من الأمثلة المشابهة إلى حقيقة أن خلايا الحيوانات المنوية ليست مجرد متبرعات لجينات الأب. إلى جانب فسفوليباز سي وزيتا ، يجب على الحيوانات المنوية أيضًا التبرع بمريكاتها إلى البويضة المخصبة ، وهو اكتشاف قام به باليرمو وزملاؤه في عام 1994 باستخدام الحقن المجهري. يشير عمل Miller & rsquos على RNA إلى احتمال أن خلايا الحيوانات المنوية التي لا تحتوي على جزيئات RNA الصحيحة قد تكون غير فعالة في الإخصاب. ربما توجد مجموعة من الجزيئات الأخرى التي تساهم الحيوانات المنوية في عملية الإخصاب والتي لم يتم تحديدها بعد.

دعم بيولوجيا الإنجاب

بالنظر إلى وجع العقم وتكلفة العلاج ، يجادل الخبراء بأن بيولوجيا الحيوانات المنوية تحتاج إلى مزيد من التحقيق. يحتاج واحد من كل خمسة أزواج إلى مساعدة في الإنجاب ، ويمكن أن تكلف جولة واحدة من التلقيح الاصطناعي ما يصل إلى 17000 دولار. تظهر البيانات من الجمعية البشرية الأوروبية للتكاثر وعلم الأجنة أن التلقيح الاصطناعي وغيره من تقنيات المساعدة على الإنجاب قد حققت نفس معدل النجاح على مدار الثلاثين عامًا الماضية ، في مكان ما بين 25 و 30 بالمائة. & ldquo لقد أحرزنا بالفعل الكثير من التقدم ، & rdquo يقول لويس. & ldquo تم القيام بالكثير من الأشياء لتعديل أنظمة زيادة الإباضة وأشياء من هذا القبيل. ولكن لم يتم عمل الكثير بشأن الحيوانات المنوية. & rdquo

ثم هناك الجانب الصحي. الرجال الذين يلجأون إلى الحقن المجهري عادةً لا يحصلون على تشخيص فعلي لفهم سبب عدم إنتاج حيوانات منوية صحية في المقام الأول ، كما يقول لامب وأوليفا. في كثير من الأحيان ، يمكن أن يشير نقص الحيوانات المنوية إلى مشكلة صحية عامة. على سبيل المثال ، الرجال الذين يعانون من مشاكل في إصلاح الحمض النووي لا ينتجون حيوانات منوية وظيفية ، وهناك ارتباطات بين ضعف عدد الحيوانات المنوية والسرطان في وقت لاحق من الحياة. يشير أوليفا أيضًا إلى أنه نظرًا لعدم تشخيص الرجال ، إذا كانت هناك أي مشاكل وراثية في الحيوانات المنوية ، فإن الحقن المجهري ينقل هذه المشكلات إلى الجيل التالي.

لذا فإن الوضع الحالي مع العقم عند الذكور مقلق ، كما يقول الخبراء الذين يعملون بجد لفهم الأساس الجزيئي والكيميائي الحيوي لخلل في الحيوانات المنوية. & ldquo لا يمكننا أن نعالج العقم بالطريقة التي نعالجها بها الآن ، فقط عن طريق أخذ خلية منوية واحدة وحقنها في بويضة ، & rdquo يقول Oliva. & ldquo يبدو أنه يحل المشكلة ، لكنه & rsquos مؤقت. الجيل القادم سيواجه نفس المشاكل التي لدينا الآن. & rdquo


2 تساهم خلية البيض بالبروتينات التعليمية

تخزن البويضة العديد من المنتجات الجينية من الأم. تسمى هذه المنتجات الجينية mRNA أو messenger RNA. يتم تمرير هذه mRNAs من البويضة إلى البيضة الملقحة. داخل البيضة الملقحة ، تعتبر mRNAs تعليمات لصنع بروتينات معينة تخبر البيضة الملقحة كيف تنقسم إلى العديد من الخلايا التي يتكون منها الجنين. في الثدييات ، التي تشمل البشر ، يُطلق على اثنين من بروتينات التعليمات المهمة هذه اسم beta-catenin أو glycogen synthase kinase.


يمكن أن يحمل Centrioles بيانات بيلوجية عن الأمراض

اكتشف علماء EPFL أن هياكل خلوية معينة ، المريكزات ، يمكن أن تعمل كناقل للمعلومات عبر أجيال الخلية. يثير هذا الاكتشاف إمكانية أن يشمل نقل المعلومات البيولوجية أكثر من مجرد الجينات.

المريكزات هي هياكل على شكل برميل داخل الخلايا ، تتكون من بروتينات متعددة. هم حاليًا محور الكثير من الأبحاث ، لأن الطفرات في البروتينات التي تتكون منها يمكن أن تسبب مجموعة واسعة من الأمراض ، بما في ذلك التشوهات التنموية ، وأمراض الجهاز التنفسي ، وعقم الذكور ، والسرطان. نشر علماء EPFL في دورية Nature Journal Cell Research ، حيث أظهروا أن المريكزات الأصلية للبويضة المخصبة ، والتي تأتي من الأب فقط ، تستمر عبر عشرات الانقسامات الخلوية في الجنين النامي. يثير هذا الاكتشاف المفاجئ احتمال أن يكون المريكزون في الواقع حاملين للمعلومات ، مع تداعيات عميقة على علم الأحياء وعلاج الأمراض.

ربما يشتهر المريكزون بدورهم في انقسام الخلايا ، حيث يضمنون أن الكروموسومات تنتقل بشكل صحيح إلى الخلايا الوليدة الجديدة. ومع ذلك ، فهي توجد أيضًا في الأهداب ، وهي الهياكل الطويلة التي تشبه رمش العين والتي تسمح للعديد من الخلايا في الجسم بإرسال إشارات إلى جيرانها والخلايا الأخرى لإظهار القدرة على الحركة ، على سبيل المثال. في الخلايا التي تبطن المسالك التنفسية. أثناء التكاثر ، يساهم كلا الوالدين بالتساوي في المواد الجينية ، بينما تتبرع البويضة الأنثوية بمعظم عضيات الخلية ، مثل الميتوكوندريا. ومع ذلك ، فإن المريكزات الخاصة بالجنين المخصب حديثًا تأتي حصريًا من الحيوانات المنوية للذكور ، مما يؤدي إلى حدوث أي خلل في الخلايا الجنينية الأولى.

وجد مختبر بيير جونزي في المعهد السويسري لأبحاث السرطان التجريبية التابع لـ EPFL أن المريكزات يمكنها نقل مثل هذه المعلومات إلى ما وراء الخلايا الأولى إلى العديد من الأجنة النامية إلى عدة أجيال خلوية. ركزت الدراسة على دودة C. elegans ، التي تُستخدم عادة كنموذج حي للتطور الجنيني والأمراض الوراثية البشرية. كما هو الحال في الأنواع الأخرى ، بما في ذلك البشر ، يساهم المريكز في C. elegans فقط بواسطة خلايا الحيوانات المنوية. أراد فريق Gönczy معرفة إلى أي مدى تستمر هذه المريكزات "الأصلية" عبر الانقسامات الخلوية التي تحول البويضة المخصبة إلى جنين مكتمل التكوين.

من أجل تتبع مصير المريكزات ، استخدم العلماء إصدارات معدلة وراثيًا من C. تم تزاوج ذكور الديدان ذات العلامات مع إناث غير مميزة بعلامات ، بحيث يمكن للعلماء على وجه التحديد تتبع مكونات المريكز التي ساهم بها الأب أثناء عملية التطور الجنيني.

قام فريق Gönczy بتصوير الإشارات الفلورية في التقسيمات الخلوية المختلفة للأجنة النامية ، واكتشفوا أن بروتينات المريكز التي يساهم بها الأب يمكن أن تستمر في الواقع حتى عشرة أجيال من الخلايا. تظهر البيانات لأول مرة أن المريكزات ثابتة بشكل ملحوظ في الجنين النامي.

والأكثر إثارة للفضول هو الآثار المترتبة على الدراسة في علم الأحياء بشكل عام ، حيث إنها تثير احتمال أن يكون المريكزون ، الذين يستمرون عبر عدة دورات خلوية ، فعالًا في نقل المعلومات غير الجينية. إذا تم تأكيد ذلك ، فقد يمثل نقلة نوعية في طريقة تفكيرنا وفهمنا لبيولوجيا العضية التي كانت موجودة عبر تطور حقيقيات النوى.

ومع ذلك ، فإن هذا لا ينتقص من القيمة التي تحملها هذه الدراسة للطب. بالنظر إلى عدد الأمراض المرتبطة بالمريكزات ، يمكن أن يفتح هذا الطريق لنهج علاجية مبتكرة. على وجه الخصوص ، توضح الدراسة كيف يمكن للمريكزات المعطلة أن تنتقل مباشرة من الأب إلى حياة الجنين. يمكن أن يكون لهذا آثار خطيرة على الطريقة التي نفهم بها الأمراض المركزية.

يقول بيير جونزي: "لطالما كان يُنظر إلى Centrioles على أنها شيء يعمل على تحفيز نمو الجنين". "نظهر هنا أن المريكزات يمكن أن تكون وسيلة وراثة أحادية الاتجاه للمعلومات ، مع تأثير كبير في التطور المبكر." سيقوم فريقه بعد ذلك بالتحقيق فيما إذا كان الثبات الاستثنائي للمريكزات يمتد إلى أنظمة أخرى ، بما في ذلك الخلايا البشرية.


الفرق بين الحيوانات المنوية وخلايا الحيوانات المنوية

تعريف

المبيدات المنوية: الحيوانات المنوية هي أمشاج ذكورية غير ناضجة ، تتكون من الحيوانات المنوية أثناء الانقسام الاختزالي.

خلايا الحيوانات المنوية: خلايا الحيوانات المنوية هي خلايا تناسلية ذكورية ناضجة قادرة على تخصيب خلية البويضة.

تشكيل

المبيدات المنوية: تتشكل الحيوانات المنوية أثناء الانقسام الاختزالي للخلايا الجرثومية.

خلايا الحيوانات المنوية: تتشكل خلايا الحيوانات المنوية من المبيدات المنوية في عملية تعرف باسم تكوين الحيوانات المنوية.

عثر عليه في

المبيدات المنوية: يمكن العثور على المبيدات المنوية بالقرب من جدران الأنابيب المنوية.

خلايا الحيوانات المنوية: يمكن العثور على خلايا الحيوانات المنوية في منتصف الأنابيب المنوية.

التفاضل

المبيدات المنوية: المبيدات المنوية هي خلايا غير متمايزة.

خلايا الحيوانات المنوية: خلايا الحيوانات المنوية هي خلايا متمايزة.

نضج

المبيدات المنوية: النطفة هي أشكال غير ناضجة من الأمشاج الذكرية.

خلايا الحيوانات المنوية: خلايا الحيوانات المنوية هي أشكال ناضجة من الأمشاج الذكرية.

بنية

المبيدات المنوية: المبيدات المنوية هي خلايا كبيرة ذات شكل دائري.

خلايا الحيوانات المنوية: غالبًا ما يكون لخلايا الحيوانات المنوية شكل ممدود بسوط.

نواة

المبيدات المنوية: تمتلك الحيوانات المنوية نواة كبيرة مدورة.

خلايا الحيوانات المنوية: تحتوي خلايا الحيوانات المنوية على نواة صغيرة ممدودة.

ترتيب الميتوكوندريا

المبيدات المنوية: تنتشر الميتوكوندريا في جميع أنحاء الحيوان المنوي.

خلايا الحيوانات المنوية: تتركز الميتوكوندريا بالقرب من السوط في خلايا الحيوانات المنوية.

جهاز جولجي

المبيدات المنوية: تحتوي الحيوانات المنوية على جهاز جولجي.

خلايا الحيوانات المنوية: تفتقر خلايا الحيوانات المنوية إلى جهاز جولجي.

المريكزات

المبيدات المنوية: المريكزات للحيوانات المنوية تحدث بالقرب من النواة.

خلايا الحيوانات المنوية: تعمل المريكزات في خلايا الحيوانات المنوية كجسم قاعدي للجلد.

إمكانية التنقل

المبيدات المنوية: الحيوانات المنوية غير قادرة على الحركة لأنها تفتقر إلى الأسواط.

خلايا الحيوانات المنوية: خلايا الحيوانات المنوية متحركة لأنها تحتوي على سوط.

القدرة على التسميد

المبيدات المنوية: المبيدات المنوية غير قادرة على تخصيب البويضة.

خلايا الحيوانات المنوية: تمتلك خلايا الحيوانات المنوية القدرة على تخصيب البويضة.

استنتاج

الحيوانات المنوية وخلايا الحيوانات المنوية مرحلتان من الأمشاج الذكرية. كل من المبيدات المنوية وخلايا الحيوانات المنوية أحادية العدد. خلايا الحيوانات المنوية هي الخلايا الناضجة شكليًا ووظيفيًا. هم قادرون على تخصيب خلية البويضة. النطفة هي أشكال غير ناضجة من خلايا الحيوانات المنوية تتشكل أثناء الانقسام الاختزالي. تتمايز المبيدات المنوية إلى خلايا الحيوانات المنوية أثناء تكوين الحيوانات المنوية. يتمثل الاختلاف الرئيسي بين المبيدات المنوية وخلايا الحيوانات المنوية في التركيب والقدرة على تخصيب البويضة.

المرجعي:

1. جيلبرت ، سكوت ف. "تكوين الحيوانات المنوية." علم الأحياء التنموي. الطبعة السادسة.، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، 1 يناير 1970 ، متاح هنا.

الصورة مجاملة:

1. & # 8220 الشكل 28 01 04 & # 8221 بواسطة OpenStax College & # 8211 علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء ، موقع Connexions ، 19 يونيو 2013. (CC BY 3.0) عبر Commons Wikimedia
2. & # 8220 مخطط الحيوانات المنوية المبسطة & # 8221 بواسطة ماريانا رويز & # 8211 استنادًا إلى & # 8220Gray & # 8217s Anatomy & # 8221 36th edit Williams and Warwick، 1980 (Public Domain) عبر Commons Wikimedia

نبذة عن الكاتب: لاكنه

لاكنا ، خريجة البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية ، هي عالمة أحياء جزيئية ولديها اهتمام واسع وحاد باكتشاف الأشياء ذات الصلة بالطبيعة


PCL ، PCM يشبه المريكز القريب ، مادة GC ، مادة مركزية عملاقة.

أفاستي ، ب ، ومارشال ، و. ف. (2012). مراحل التكوّن الهدبي وتنظيم الطول الهدبي. التفاضل 83 ، S30 & # x02013S42. دوى: 10.1016 / j.diff.2011.11.015

Avidor-Reiss، T.، and Gopalakrishnan، J. (2013). بناء المريكز. بالعملة. رأي. خلية بيول. 25 ، 72 & # x0201377. دوى: 10.1016 / j.ceb.2012.10.016

Avidor-Reiss، T.، Gopalakrishnan، J.، Blachon، S.، and Polyanovsky، A. (2012). & # x0201C الازدواج المركزي والوراثة في ذبابة الفاكهة سوداء البطن، & # x0201D في الجسيم المركزي: الآليات الخلوية والجزيئية للوظائف والاختلالات في المرض، إد إتش شاتن (نيويورك ، نيويورك: هيومانا برس) ، 3 & # x0201331.

Baccetti، B.، and Afzelius، B. A. (1976). بيولوجيا الخلية المنوية. مونوجر. ديف. بيول. 1 & # x02013254.

Baccetti، B.، Burrini، A.G، Dallai، R.، Pallini، V.P.، Periti، P.، Piantelli، F.، et al. (1973). الهيكل والوظيفة في الحيوانات المنوية من Bacillus rossius. الحيوانات المنوية لمفصليات الأرجل. التاسع عشر. J. البنية التحتية. الدقة. 12 ، 1 & # x0201373.

Bahe، S.، Stierhof، Y.D، Wilkinson، C.J، Leiss، F.، and Nigg، E.A (2005). تشكل الجذور الخيوط والوظائف المرتبطة بالمريكز في تماسك الجسيم المركزي. J. خلية بيول. 171 ، 27 & # x0201333. دوى: 10.1083 / jcb.200504107

بانجس ، إف ك ، شرود ، إن ، هادجانتوناكيس ، إيه ك ، أندرسون ، ك.ف. (2015). خصوصية نسب الأهداب الأولية في جنين الفأر. نات. خلية بيول. 17 ، 113 & # x02013122. دوى: 10.1038 / ncb3091

Basiri، M.L، Ha، A.، Chadha، A.، Clark، N.M، Polyanovsky، A.، Cook، B.، et al. (2014). تقسم البوابة الهدبية المهاجرة موقع تجمع محور عصبي في ذبابة الفاكهة المنوية. بالعملة. بيول. 24 ، 2622 & # x020132631. دوى: 10.1016 / j.cub.2014.09.047

باستو ر. (2006). الذباب بدون Centrioles. زنزانة 125 ، 1375 & # x020131386. دوى: 10.1016 / j.cell.2006.05.025

برنارديني ، ج. ، ستيباني ، ر. ، وميلون ، ج. (1986). البنية التحتية للحيوانات المنوية Xenopus. J. البنية التحتية. مول. هيكل. الدقة. 94 ، 188 & # x02013194. دوى: 10.1016 / 0889-1605 (86) 90065-0

Blachon، S.، Cai، X.، Roberts، K.A، Yang، K.، Polyanovsky، A.، Church، A.، et al. (2009). يوجد هيكل يشبه المريكز القريب في ذبابة الفاكهة المنوية ويمكن أن يكون بمثابة نموذج لدراسة الازدواج المركزي. علم الوراثة 182 ، 133 & # x02013144. دوى: 10.1534 / علم الوراثة .109.101709

Blachon، S.، Khire، A.، and Avidor-Reiss، T. (2014). أصل المريكز الثاني في الزيجوت ذبابة الفاكهة سوداء البطن. علم الوراثة 197 ، 199 & # x02013205. دوى: 10.1534 / علم الوراثة .113.160523

Brevini ، T. A. ، Pennarossa ، G. ، Vanelli ، A. ، Maffei ، S. ، and Gandolfi ، F. (2012). التوالد العذري في الأنواع غير القوارض: الكفاءة التطورية واللدونة التمايزية. التوليد 77 ، 766 & # x02013772. دوى: 10.1016 / j.theriogenology.2011.11.010

كالاركو ، بي جي (2000). سلائف الجسيم المركزي في بويضة الفأر acentriolar. مجهر. الدقة. تقنية. 49 ، 428 & # x02013434. دوى: 10.1002 / (SICI) 1097-0029 (20000601) 49: 5 & # x0003C428 :: AID-JEMT4 & # x0003E3.0.CO2-K

Callaini ، G. ، و Riparbelli ، M.G (1996). التسميد في ذبابة الفاكهة سوداء البطن: الوراثة المركزية وتنظيم المغزل الانقسامي الأول. ديف. بيول. 176 ، 199 & # x02013208. دوى: 10.1006 / dbio.1996.0127

Callaini ، G. ، Whitfield ، W.G ، and Riparbelli ، M.G (1997). ديناميكيات Centriole و centrosome خلال دورات الخلية الجنينية التي تتبع تكوين الأديم الخلوي في ذبابة الفاكهة. إكسب. دقة الخلية. 234 ، 183 & # x02013190. دوى: 10.1006 / excr.1997.3618

Carvalho-Santos، Z.، Machado، P.، Alvarez-Martins، I.، Gouveia، S.M، Jana، S.C، Duarte، P.، et al. (2012). BLD10 / CEP135 هو بروتين مرتبط بالأنابيب الدقيقة يتحكم في تكوين زوج الأنابيب الدقيقة المركزية السوطية. ديف. زنزانة 23 ، 412 & # x02013424. دوى: 10.1016 / j.devcel.2012.06.001

تشيمز ، إتش إي ، وراو ، في.ي. (2010). تكوين الحيوانات المنوية غير الطبيعية: الآليات الخلوية والجزيئية الكامنة وراء تكوين الحيوانات المنوية المرضية. الدقة الأنسجة الخلوية. 341 ، 349 & # x02013357. دوى: 10.1007 / s00441-010-1007-3

كويلو ، بي إيه ، بيري ، إل ، شريف ، بي ، ريباربيلي ، إم جي ، فو ، جي ، كاليني ، جي ، وآخرون. (2013). يتطلب تكوين المغزل في جنين الفأر Plk4 في غياب المريكزات. ديف. زنزانة 27 ، 586 & # x02013597. دوى: 10.1016 / j.devcel.2013.09.029

كونولي ، جيه إيه ، وكالنينز ، في آي (1978). تصور المريكزات والأجسام القاعدية عن طريق تلطيخ الفلورسنت بمصل الأرانب غير المناعي. J. خلية بيول. 79 ، 526 & # x02013532. دوى: 10.1083 / jcb.79.2.526

كورتوا ، أ ، شوه ، إم ، إلينبيرج ، جيه ، وهيراجي ، ت. (2012). يكون الانتقال من مجموعة المغزل الانقسامي إلى مجموعة المغزل الانقسامي تدريجيًا خلال التطور المبكر للثدييات. J. خلية بيول. 198 ، 357 & # x02013370. دوى: 10.1083 / jcb.201202135

كروزيت ، ن. ، ظهيريل ، م ، وتشيسن ، ب. (2000). ميراث الجسيم المركزي في ملقحات الأغنام: المريكزات تساهم بها الحيوانات المنوية. مجهر. الدقة. تقنية. 49 ، 445 & # x02013450. دوى: 10.1002 / (SICI) 1097-0029 (20000601) 49: 5 & # x0003C445 :: AID-JEMT6 & # x0003E3.0.CO2-B

دامرمان ، أ ، مولر-رايشرت ، ت. ، بيليتير ، إل ، هابرمان ، ب ، ديساي ، أ ، وأوجيما ، ك. (2004). يتطلب تجميع Centriole كلاً من بروتينات المواد المركزية و pericentriolar. ديف. زنزانة 7 ، 815 & # x02013829. دوى: 10.1016 / j.devcel.2004.10.015

دانيلز ، إي دبليو ، لونجويل ، إيه سي ، مكنيف ، جي إم ، وولفجانج ، آر دبليو (1971). البنية التحتية للحيوانات المنوية من المحار الأمريكي كراسوستريا فيرجينيكا. عبر. أكون. مجهر. شركة. 90 ، 275 & # x02013282. دوى: 10.2307 / 3225187

ديبيك ، أ ، وعبادي ، سي. (1989). الحالة اللامركزية لخطوط خلايا ذبابة الفاكهة 1182. بيول. زنزانة 67 ، 307 & # x02013311.

دي فرايد ، إي بي ، روس ، بي ، زانغ ، جي ، ديفيتا ، إيه ، كونيف ، كيه ، ديناداي ، إف ، وآخرون. (2008). الكيسات الكيسية الكيسية البشرية التوالدية الوراثية المستمدة من البويضات البشرية غير الملوثة بالتبريد المحفوظة بالتبريد. سماد. تعقيم. 89 ، 943 & # x02013947. دوى: 10.1016 / j.fertnstert.2007.04.045

ديلاتري ، إم ، وجونزي ، ب. (2004). حساب التولد الحيوي المركزي. J. خلية علوم. 117 ، 1619 & # x020131630. دوى: 10.1242 / jcs.01128

دياس ، جي ، لينو نيتو ، جيه ، ودالاي ، ر. (2015).البنية الدقيقة للحيوانات المنوية من Stictoleptura cordigera (Fussli ، 1775) (Insecta ، Coleoptera ، Cerambycidae). خلية الأنسجة 47 ، 73 & # x0201377. دوى: 10.1016 / j.tice.2014.11.007

ديكس ، سي آي ، وراف ، جي دبليو (2007). تقوم ذبابة الفاكهة Spd-2 بتجنيد PCM إلى مركز الحيوانات المنوية ، ولكن يمكن الاستغناء عنها لتكرار المريكز. بالعملة. بيول. 17 ، 1759 & # x020131764. دوى: 10.1016 / j.cub.2007.08.065

فوسيت ، دي دبليو (1965). تشريح الحيوانات المنوية للثدييات مع إشارة خاصة إلى خنزير غينيا. Z. Zellforsch. ميكروسك. عنات. 67 ، 279 & # x02013296. دوى: 10.1007 / BF00339376

فوسيت ، دي دبليو ، وفيليبس ، دي إم (1969). البنية الدقيقة وتطور منطقة عنق الحيوان المنوي للثدييات. عنات. Rec. 165 ، 153 & # x02013164. دوى: 10.1002 / ar.1091650204

فيشتر ، ج. ، شوينبيرج ، أ. ، وشاتن ، ج. (1996). استئصال وتفكيك الأنابيب الدقيقة لذيل الحيوانات المنوية أثناء إخصاب قنفذ البحر: متطلبات ديناميكيات الأنابيب الدقيقة. خلية موتيل. الهيكل الخلوي 35 ، 281 & # x02013288. دوى: 10.1002 / (SICI) 1097-0169 (1996) 35: 4 & # x0003C281 :: AID-CM1 & # x0003E3.0.CO2-A

فيليكس ، إم أ ، أنتوني ، سي ، رايت ، إم ، ومارو ، ب. (1994). التجمع المركزي في المختبر: دور تجنيد جاما توبولين في تكوين النطاف Xenopus. J. خلية بيول. 124 ، 19 & # x0201331.

Fong، C. S.، Kim، M.، Yang، T.، Liao، J.C، and Tsou، M.F (2014). مجموعة SAS-6 التي تم تشكيلها بواسطة تجويف المريكزات الخالية من عجلة العجلة تسبق تكرار المريكزات. ديف. زنزانة 30 ، 238 & # x02013245. دوى: 10.1016 / j.devcel.2014.05.008

فريدلاندر ، م. (1980). يستمر المريكز النطفي أثناء الانقسام المبكر للبويضة في الحشرة Chrysopa carnea (Neuroptera ، Chrysopidae). J. خلية علوم. 42 ، 221 & # x02013226.

فو ، ج. ، وجلوفر ، دي إم (2012). الإضاءة الهيكلية للواجهة بين المواد المركزية وشبه المركزية. افتح بيول. 2: 120104. دوى: 10.1098 / rsob.120104

فولر ، إم تي (1993). & # x0201C تكوين الحيوانات المنوية ، & # x0201D في تطور ذبابة الفاكهة السوداء، محرران M. Bate و A. Martinez-Arias (كولد سبرينج هاربور ، نيويورك: مطبعة مختبر كولد سبرينج هاربور) ، 71 & # x02013174.

غانم ، إن.ج ، جودينهو ، إس إيه ، وبيلمان ، د. (2009). آلية تربط الجسيمات المركزية الإضافية بعدم استقرار الكروموسومات. طبيعة سجية 460 ، 278 & # x02013282. دوى: 10.1038 / nature08136

Godinho ، S. A. ، Picone ، R. ، Burute ، M. ، Dagher ، R. ، Su ، Y. ، Leung ، C. T. ، et al. (2014). تحريض يشبه الجين الورمي للغزو الخلوي من تضخيم الجسيم المركزي. طبيعة سجية 510 ، 167 & # x02013171. دوى: 10.1038 / nature13277

Goetz ، S.C ، and Anderson ، K.V (2010). الهدب الأولي: مركز إشارات أثناء تطور الفقاريات. نات. القس جينيه. 11 ، 331 & # x02013344. دوى: 10.1038 / nrg2774

جونزي ، ب. (2012). نحو بنية جزيئية لتجميع المريكز. نات. القس مول. خلية بيول. 13 ، 425 & # x02013435. دوى: 10.1038 / nrm3373

جوبالاكريشنان ، ج. ، مينيلا ، ف ، بلاشون ، س ، زاي ، ب ، سميث ، إيه إتش ، ميجرو ، ت.ل ، وآخرون. (2011). يوفر Sas-4 سقالة للمجمعات السيتوبلازمية ويربطها في الجسيم المركزي. نات. كومون. 2 ، 359. دوى: 10.1038 / ncomms1367

Goshima، G.، Wollman، R.، Goodwin، S. S.، Zhang، N.، Scholey، J.M، Vale، R.D، et al. (2007). الجينات المطلوبة لتجميع المغزل الانقسامي في خلايا ذبابة الفاكهة S2. علم 316 ، 417 & # x02013421. دوى: 10.1126 / العلوم .1141314

غوتو ، إم ، أو & # x00027 براين ، دي إيه ، وإيدي ، إي إم (2010). السبيريولين هو بروتين مركزي للحيوانات المنوية للإنسان والفأر. همم. ريبرود. 25 ، 1884 & # x020131894. دوى: 10.1093 / humrep / deq138

جوتاردو إم ، كاليني جي ، وريباربيلي إم جي (2013). المنطقة الشبيهة بالهدب في ذبابة الفاكهة المنوية: هل هي سوط ناشئ؟ J. خلية علوم. 126 ، 5441 & # x020135452. دوى: 10.1242 / jcs.136523

Gueth-Hallonet، C.، Antony، C.، Aghion، J.، Santa-Maria، A.، Lajoie-Mazenc، I.، Wright، M.، et al. (1993). توجد جاما-توبولين في MTOCs acentriolar أثناء التطور المبكر للفأر. J. خلية علوم. 105 (نقطة 1) ، 157 & # x02013166.

جيشارد ، بي ، كريتيان ، دي ، ماركو ، إس ، وتاسين ، إيه إم (2010). تم الكشف عن تجميع Procentriole عن طريق التصوير المقطعي بالإلكترون. EMBO J. 29 ، 1565 و # x020131572. دوى: 10.1038 / emboj.2010.45.007

Heidemann، S.R، and Kirschner، M.W (1975). تشكيل أستر في بيض Xenopus laevis. الحث بواسطة الأجسام القاعدية المعزولة. J. خلية بيول. 67 ، 105 & # x02013117. دوى: 10.1083 / jcb.67.1.105.005

هينشكليف ، إي هـ. ، ميلر ، إف جيه ، شام ، إم ، خوجاكوف ، إيه ، وسلودر ، جي (2001). متطلبات النشاط المركزي لتقدم دورة الخلية من خلال G1 إلى المرحلة S. علم 291 ، 1547 & # x020131550. دوى: 10.1126 / العلوم .291.5508.1547

Hiraki، M.، Nakazawa، Y.، Kamiya، R.، and Hirono، M. (2007). يتكون Bld10p من الطرف ذي العجلة الدوارة ويثبت تناظر المريكز ذي التسعة أضعاف. بالعملة. بيول. 17 ، 1778 و # x020131783. دوى: 10.1016 / j.cub.2007.09.021

هولاند ، إيه جيه ، لان ، دبليو ، وكليفلاند ، دي دبليو (2010). الازدواج المركزي: درس في ضبط النفس. دورة الخلية 9 ، 2731 & # x020132736. دوى: 10.4161 / سم مكعب 9.14.12184

جانا ، إس سي ، مارتيل ، جي ، وبيتينكور دياس ، إم (2014). رسم خرائط الجزيئات للهيكل: كشف النقاب عن أسرار تجمع المريكز والأهداب بدقة شبه ذرية. بالعملة. رأي. خلية بيول. 26 ، 96 & # x02013106. دوى: 10.1016 / j.ceb.2013.12.001

جين ، واي إكس ، كوي ، إكس إس ، يو ، إكس إف ، لي ، إس إتش ، وانج ، كيو إل ، جاو ، دبليو دبليو ، إت آل. (2012). إخصاب القطط عن طريق حقن الحيوانات المنوية بالفأر. زيجوت 20 ، 371 & # x02013378. دوى: 10.1017 / S0967199411000451

Khodjakov، A.، and Rieder، C.L (2001). تعزز Centrosomes دقة الحركية الخلوية في الفقاريات وهي ضرورية لتطور دورة الخلية. J. خلية بيول. 153 ، 237 & # x02013242. دوى: 10.1083 / jcb.153.1.237

كيم ، دي واي ، وروي ، ر. (2006). تتحكم منظمات دورة الخلية في التخلص من الجسيم المركزي أثناء تكوين البويضات في أنواع معينة انيقة. J. خلية بيول. 174 ، 751 & # x02013757. دوى: 10.1083 / jcb.200512160

Kim، H.K، Kang، J.G، Yumura، S.، Walsh، C.J، Cho، J.W، and Lee، J. (2005). من جديد تشكيل الأجسام القاعدية في Naegleria gruberi: التنظيم عن طريق الفسفرة. J. خلية بيول. 169 ، 719 & # x02013724. دوى: 10.1083 / jcb.200410052

كيمورا ، أ ، وأونامي ، س. (2005). تكشف عمليات المحاكاة الحاسوبية ومعالجة الصور عن قوة سحب تعتمد على الطول كآلية أساسية لـ C. ايليجانس هجرة الذكور النووية. ديف. زنزانة 8 ، 765 & # x02013775. دوى: 10.1016 / j.devcel.2005.03.007

كيركهام ، إم ، مولر-ريتشيرت ، ت ، أوجيما ، ك ، جريل ، إس ، وهايمان ، إيه إيه (2003). SAS-4 هو ملف C. ايليجانس بروتين مركزي يتحكم في حجم الجسيم المركزي. زنزانة 112 ، 575 & # x02013587. دوى: 10.1016 / S0092-8674 (03) 00117-X

Krioutchkova، M.، and Onishchenko، G.E (1999). الخصائص الهيكلية والوظيفية للجسيم المركزي في تكوين الأمشاج والتكوين الجنيني المبكر للحيوانات. كثافة العمليات القس Cytol. 185 ، 107 & # x02013156.

La Terra، S.، English، C.N، Hergert، P.، McEwen، B.F، Sluder، G.، and Khodjakov، A. (2005). ال من جديد مسار تجميع المريكز في خلايا هيلا: تقدم دورة الخلية وتجميع / نضوج المريكز. J. خلية بيول. 168 ، 713 & # x02013722. دوى: 10.1083 / jcb.200411126

لانجريث ، س.ج. (1969). تكون الحيوانات المنوية في سرطان البحر السرطاني. J. خلية بيول. 43 ، 575 & # x02013603.

Lau، L.، Lee، Y.L، Sahl، S.J، Stearns، T.، and Moerner، W.E (2012). يكشف الفحص المجهري STED بكثافة الملصقات المحسّنة عن ترتيب 9 أضعاف للبروتين المركزي. بيوفيز. ي. 102 ، 2926 & # x020132935. دوى: 10.1016 / j.bpj.2012.05.015

Lee ، J. ، Kang ، S. ، Choi ، Y. S. ، Kim ، H. ، Yeo ، C. ، Lee ، Y. ، et al. (2014). تحديد مجمع النسخ المعتمد على دورة الخلية والذي يقوم بتجميع الأجسام القاعدية من جديد في نيجلرية. بروتيست 166 ، 1 & # x0201313. دوى: 10.1016 / j.protis.2014.11.001

Li ، K. ، Xu ، E. Y. ، Cecil ، J.K ، Turner ، F.R ، Megraw ، T.L ، and Kaufman ، T.C (1998). مطلوب بروتين ذبابة الفاكهة المركزية من أجل الانقسام الاختزالي الذكري وتجميع المحوار السوطي. J. خلية بيول. 141 ، 455 & # x02013467. دوى: 10.1083 / jcb.141.2.455

لونغو ، إف جيه ، وأندرسون ، إي (1968). البنية الدقيقة للتطور النووي والاندماج في قنفذ البحر ، Arbacia punctulata. J. خلية بيول. 39 ، 339 & # x02013368.

لونغو ، إف جيه ، وأندرسون ، إي (1969). تمايز الحيوانات المنوية في قنافذ البحر Arbacia punctulata و Strongylocentrotus purpuratus. J. البنية التحتية. الدقة. 27 ، 486 & # x02013509.

Luksza ، M. ، Queguigner ، I. ، Verlhac ، M.H ، and Brunet ، S. (2013). إعادة بناء MTOCs عند فقد المريكز أثناء تكوين البويضات الفأرية. ديف. بيول. 382 ، 48 & # x0201356. دوى: 10.1016 / j.ydbio.2013.07.029

محجوب ، م.ر ، وستيرنز ، ت. (2012). النواتج المركزية الزائدة تنوي أهداب إضافية وتضعف إشارات الهدب الأولية. بالعملة. بيول. 22 ، 1628 & # x020131634. دوى: 10.1016 / j.cub.2012.06.057

ماليكي ، ج. ، وأفيدور ريس ، ت. (2014). من السيتوبلازم إلى الهدب: رحلة سعيدة. تكوين الأعضاء 10 ، 138 & # x02013157. دوى: 10.4161 / org.29055.003

ماناندهار ، ج. ، وشاتن ، ج. (2000). الحد من الجسيم المركزي أثناء تكوين الحيوانات المنوية Rhesus: gamma-tubulin و centrin و centriole degeneration. مول. ريبرود. ديف. 56 ، 502 & # x02013511. دوى: 10.1002 / 1098-2795 (200008) 56: 4 & # x0003C502 :: AID-MRD8 & # x0003E3.0.CO2-Q

ماناندهار ، جي ، شاتن ، هـ ، وسوتوفسكي ، ب. (2005). اختزال الجسيم المركزي أثناء تكوين الأمشاج وأهميته. بيول. ريبرود. 72 ، 2 & # x0201313. دوى: 10.1095 / biolreprod.104.031245

ماناندهار ، جي ، سيمرلي ، سي ، وشاتن ، جي (2000). تخفيض الجسيم المركزي أثناء تكوين الحيوانات المنوية في الثدييات. بالعملة. قمة. ديف. بيول. 49 ، 343 & # x02013363. دوى: 10.1016 / S0070-2153 (99) 49017-9

ماناندهار ، جي ، سوتوفسكي ، بي ، جوشي ، إتش سي ، ستيرنز ، تي ، وشاتن ، جي (1998). الحد من الجسيم المركزي أثناء تكوين الحيوانات المنوية للفأر. ديف. بيول. 203 ، 424 & # x02013434.

Marescalchi، O.، Zauli، C.، and Scali، V. (2002). ديناميات الجسيم المركزي والميراث في العصيات الجنسية والتوالد العذرية ذات الصلة (Insecta Phasmatodea). مول. ريبرود. ديف. 63 ، 89 & # x0201395. دوى: 10.1002 / شهر .10177

مارو ، ب ، جونسون ، إم إتش ، بيكرينغ ، إس جيه ، وفلاتش ، جي (1984). التغييرات في توزيع الأكتين أثناء إخصاب بيضة الفأر. امبريول. إكسب. مورفول. 81 ، 211 & # x02013237.

ماتسورا ، ك. ، ليفبفر ، ب.أ ، كاميا ، آر ، وهيرونو ، إم. (2004). Bld10p ، وهو بروتين جديد ضروري لتجميع الجسم الأساسي في Chlamydomonas: التوطين في العجلة ، أول هيكل متماثل تسعة أضعاف يظهر أثناء التجميع. J. خلية بيول. 165 ، 663 & # x02013671. دوى: 10.1083 / jcb.200402022

ماكجيل ، إم ، وبرينكلي ، بي آر (1975). الكروموسومات البشرية والمريكزات كمواقع نواة للتجميع في المختبر للأنابيب الدقيقة من توبيولين الدماغ البقري. J. خلية بيول. 67، 189 & # x02013199. دوى: 10.1083 / jcb.67.1.189.003

McNally، K. L.، Fabritius، A. S.، Ellefson، M.L، Flynn، J.R، Milan، J.A، and McNally، F.J. (2012). يمنع Kinesin-1 التقاط المغزل الانتصافي للبويضة بواسطة نطاف أستر. ديف. زنزانة 22 ، 788 & # x02013798. دوى: 10.1016 / j.devcel.2012.01.010

Mennella ، V. ، Keszthelyi ، B. ، McDonald ، K. L. ، Chhun ، B. ، Kan ، F. ، Rogers ، G.C ، et al. (2012). يكشف الفحص المجهري لدقة الانقسام الطرحي عن مجال من الجسيم المركزي الحرج لتنظيم المواد المحيطية. نات. خلية بيول. 14 ، 1159 & # x020131168. دوى: 10.1038 / ncb2597

Mikeladze-Dvali، T.، von Tobel، L.، Strnad، P.، Knott، G.، Leonhardt، H.، Schermelleh، L.، et al. (2012). تحليل إخراج المريكز أثناء C. ايليجانس التكوُّن. تطوير 139 ، 1670 & # x020131679. دوى: 10.1242 / dev.075440

موريتو ، واي ، تيرادا ، واي ، ناكامورا ، إس ، موريتا ، جي ، يوشيموتو ، تي ، موراكامي ، تي ، وآخرون. (2005). ديناميات الأنابيب الدقيقة وتحديد موضع نواة الإناث أثناء التوالد العذري البقري. بيول. ريبرود. 73 ، 935 & # x02013941. دوى: 10.1095 / biolreprod.105.042366

Mottier-Pavie ، V. ، and Megraw ، T.L (2009). ذبابة الفاكهة bld10 هو بروتين مركزي ينظم المريكز والجسم القاعدي وتجميع الأهداب المتحرك. مول. بيول. زنزانة 20 ، 2605 & # x020132614. دوى: 10.1091 / mbc.E08-11-1115

ناكاشيما ، س ، وكاتو ، ك.ه. (2001). سلوك المريكز أثناء الانقسام الاختزالي في بويضات قنفذ البحر Hemicentrotus pulcherrimus. ديف. يختلف النمو. 43 ، 437 & # x02013445. دوى: 10.1046 / j.1440-169x.2001.00580.x

ناكازاوا ، واي. ، هيراكي ، إم ، كاميا ، آر ، وهيرونو ، إم (2007). SAS-6 هو بروتين على عجلة العربة يقوم بإنشاء تناظر 9 أضعاف للمريكز. بالعملة. بيول. 17 ، 2169 & # x020132174. دوى: 10.1016 / j.cub.2007.11.046

Navara ، C. S. ، First ، N.L ، and Schatten ، G. (1994). تنظيم الأنابيب الدقيقة في البقرة أثناء الإخصاب ، وتعدد النطاف ، والتوالد العذري ، والانتقال النووي: دور حيوان منوي أستر. ديف. بيول. 162 ، 29 & # x0201340. دوى: 10.1006 / dbio.1994.1064

نيج ، إي أ ، وستيرنز ، ت. (2011). دورة الجسيم المركزي: التولد الحيوي ، والازدواجية وعدم التناسق المتأصل. نات. خلية بيول. 13 ، 1154 & # x020131160. دوى: 10.1038 / ncb2345

نوجوتشي ، ت. ، وميلر ، ك.ج. (2003). دور ديناميكيات الأكتين في التفرد أثناء تكوين الحيوانات المنوية في ذبابة الفاكهة سوداء البطن. تطوير 130 ، 1805 & # x020131816. دوى: 10.1242 / dev.00406

O & # x00027Connell، K. F.، Caron، C.، Kopish، K.R، Hurd، D.D، Kemphues، K.J، Li، Y.، et al. (2001). ال C. ايليجانس يشفر الجين zyg-1 منظمًا للازدواجية المركزية مع أدوار مميزة للأم والأب في الجنين. زنزانة 105 ، 547 & # x02013558. دوى: 10.1016 / S0092-8674 (01) 00338-5

O & # x00027Donnell، L.، Nicholls، P. K.، O & # x00027Bryan، M.K، McLachlan، R.I، and Stanton، P.G (2011). النطفة: عملية إطلاق الحيوانات المنوية. تكوين الحيوانات المنوية 1 و 14 و # x0201335. دوى: 10.4161 / spmg.1.1.14525

O & # x00027Toole، E. T.، and Dutcher، S. K. (2014). ازدواجية الجسم القاعدية الخاصة بالموقع في Chlamydomonas. الهيكل الخلوي (هوبوكين) 71 ، 108 & # x02013118. دوى: 10.1002 / سم. 211155

بافوني ، أ ، بريفيني ، ت. أ ، سوميجليانا ، إي. في المختبر تطوير البويضات البشرية بعد التنشيط التوالد العذري أو حقن الحيوانات المنوية داخل الهيولى. سماد. تعقيم. 87 ، 77 & # x0201382. دوى: 10.1016 / j.fertnstert.2006.05.063

Palazzo ، R.E ، Vogel ، J.M ، Schnackenberg ، B. J. ، Hull ، D.R ، and Wu ، X. (2000). النضج المركزي. بالعملة. قمة. ديف. بيول. 49 ، 449 & # x02013470. دوى: 10.1016 / S0070-2153 (99) 49021-0

بامبليجا ، O. ، Orhon ، I. ، Patel ، B. ، Sridhar ، S. ، Diaz-Carretero ، A. ، Beau ، I. ، et al. (2013). التفاعل الوظيفي بين الالتهام الذاتي والتكوين الهدبي. طبيعة سجية 502 ، 194 & # x02013200. دوى: 10.1038 / nature12639

Paweletz، N.، Mazia، D.، and Finze، E.M (1987). دراسات هيكلية دقيقة لاضطراب ثنائي القطب للجهاز الانقسامي في بيضة قنفذ البحر المخصبة. 1. هيكل وسلوك الجسيمات المركزية قبل اندماج النوى. يورو. J. خلية بيول. 44 ، 195 & # x02013204.

بيليتير ، L. ، O & # x00027Toole ، E. ، Schwager ، A. ، Hyman ، A. A. ، and Muller-Reichert ، T. (2006). تجميع Centriole في أنواع معينة انيقة. طبيعة سجية 444 ، 619 & # x02013623. دوى: 10.1038 / nature05318

بيليتير ، L. ، Ozl & # x000FC ، N. ، Hannak ، E. ، Cowan ، C. ، Habermann ، B. ، Ruer ، M. ، et al. (2004). مطلوب بروتين Caenorhabditis elegans SPD-2 لتوظيف المواد المحيطية والازدواجية المركزية. بالعملة. بيول. 14 ، 863 & # x02013873. دوى: 10.1016 / j.cub.2004.04.012

بيترز ، إن ، بيريز ، دي إي ، سونج ، إم إتش ، ليو ، واي ، مولر-ريتشيرت ، تي ، كارون ، سي ، إت آل. (2010). التحكم في تكرار المريكز الانقسامي والانقسام الاختزالي بواسطة كيناز ZYG-1 المرتبط بـ Plk4. J. خلية علوم. 123 ، 795 & # x02013805. دوى: 10.1242 / jcs.050682

فيليبس ، دي إم (1970). الحيوانات المنوية الحشرية: هيكلها وتشكلها. J. خلية بيول. 44 و 243 و # x02013277.

راتنر ، ج.ب (1972). ملاحظات تكوين المريكز في الانقسام الاختزالي الذكري. J. خلية بيول. 54 ، 20 & # x0201329.

Rawe ، V. Y. ، Diaz ، E. S. ، Abdelmassih ، R. ، Wojcik ، C. ، Morales ، P. ، Sutovsky ، P. ، et al. (2008). دور البروتيازومات في الحيوانات المنوية أثناء تكوين النطاف النجمية والتطور المبكر للزيجوت: الآثار المترتبة على فشل الإخصاب في البشر. همم. ريبرود. 23 ، 573 و # x02013580. دوى: 10.1093 / humrep / dem385.001

Riparbelli ، M.G ، and Callaini ، G. (2010). إن انفصال الجسم القاعدي عن ذيل الحيوانات المنوية غير مطلوب لتنظيم الجسيمات المركزية الوظيفية أثناء تكوين ذبابة الفاكهة. الهيكل الخلوي (هوبوكين) 67 ، 251 & # x02013258. دوى: 10.1002 / سم. 20440

Riparbelli ، M.G ، Callaini ، G. ، and Glover ، D.M (2000). فشل الهجرة النوى والانقسامات المتكررة لنواة الجسم القطبية المرتبطة بعيوب MTOC في بيض بولو ذبابة الفاكهة. J. خلية علوم. 113 (18 نقطة) ، 3341 & # x020133350.

Riparbelli ، M.G ، Callaini ، G. ، and Megraw ، T.L (2012). تجميع واستمرار الأهداب الأولية في تقسيم الخلايا المنوية ذبابة الفاكهة. ديف. زنزانة 23 ، 425 & # x02013432. دوى: 10.1016 / j.devcel.2012.05.024

Riparbelli ، M.G ، Dallai ، R. ، and Callaini ، G. (2010). مركز الحشرات: أرض الاكتشاف. خلية الأنسجة 42 ، 69 & # x0201380. دوى: 10.1016 / j.tice.2010.01.002

Riparbelli ، M.G ، Whitfield ، W.G ، Dallai ، R. ، and Callaini ، G. (1997). تجميع الجسيم المركزي في بيضة ذبابة الفاكهة الملقحة. ميكانيكي. ديف. 65 ، 135 & # x02013144.

مارشال ، آر دي ، ولويكس ، ب. (1973). ملاحظات على المريكزات للحيوانات المنوية لقنفذ البحر. ديف. يختلف النمو. 14 ، 311 & # x02013324. دوى: 10.1111 / j.1440-169X.1973.00311.x

رودريغيز مارتينز ، أ ، بيتينكور دياس ، إم ، ريباربيلي ، إم ، فيريرا ، سي ، فيريرا ، آي ، كاليني ، جي ، وآخرون. (2007 أ). ينظم DSAS-6 سلائف مركزية تشبه الأنبوب ، وغيابها يشير إلى نمطية في تجميع مركزي. بالعملة. بيول. 17 ، 1465 و # x020131472. دوى: 10.1016 / j.cub.2007.07.034

رودريغز مارتينز ، أ ، ريباربيلي ، إم ، كاليني ، ج ، جلوفر ، دي إم ، وبيتينكور دياس ، إم (2007 ب). إعادة النظر في دور المريكز الأم في التكوّن الحيوي للمريكز. علم 316 ، 1046 & # x020131050. دوى: 10.1126 / العلوم .1142950

ساتانانثان ، إيه إتش ، راتنام ، إس إس ، نج ، إس سي ، تارين ، جي جي ، جيانارولي ، إل ، وترونسون ، إيه (1996).مركز الحيوانات المنوية: ميراثه وتكاثره وإدامته في الأجنة البشرية المبكرة. همم. ريبرود. 11 ، 345 & # x02013356. دوى: 10.1093 / HUMREP / 11.2.345

ساتانانثان ، إيه إتش ، سيلفراج ، ك ، جيريجاشانكار ، إم إل ، غانيش ، ف ، سيلفراج ، ب ، وترونسون ، إيه أو (2006). من oogonia إلى البويضات الناضجة: تعطيل الجسيم المركزي للأم في البشر. مجهر. الدقة. تقنية. 69 ، 396 & # x02013407. دوى: 10.1002 / jemt.20299

شاتن ​​، ج. (1994). الجسيم المركزي وطريقة وراثته: اختزال الجسيم المركزي أثناء تكوين الأمشاج واستعادته أثناء الإخصاب. ديف. بيول. 165 ، 299 & # x02013335. دوى: 10.1006 / dbio.1994.1256

شاتن ​​، جي ، سيمرلي ، سي ، وشاتن ، إتش. (1985). تكوينات الأنابيب الدقيقة أثناء الإخصاب ، والانقسام ، والتطور المبكر في الماوس ومتطلبات الحركة بوساطة الأنابيب الدقيقة للبيض أثناء إخصاب الثدييات. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 82 ، 4152 & # x020134156. دوى: 10.1073 / pnas.82.12.4152

Schatten ، H. ، Schatten ، G. ، Mazia ، D. ، Balczon ، R. ، and Simerly ، C. (1986). سلوك الجسيمات المركزية أثناء الإخصاب وانقسام الخلايا في بويضات الفأر وفي بيض قنفذ البحر. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 83 ، 105 & # x02013109. دوى: 10.1073 / pnas.83.1.105

شاتن ​​، هـ ، وصن ، كيو واي (2009). دور الجسيمات المركزية في إخصاب الثدييات وأهميتها بالنسبة للحقن المجهري. مول. همم. ريبرود. 15 ، 531 & # x02013538. دوى: 10.1093 / molehr / gap049

Schatten ، H. ، and Sun ، Q.Y. (2011). رؤى جديدة حول دور الجسيمات المركزية في إخصاب الثدييات والآثار المترتبة على العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية. التكاثر 142 ، 793 و # x02013801. دوى: 10.1530 / REP-11-0261

شير ، يو (2014). الجذور التاريخية لبحوث الجسيمات المركزية: اكتشاف شرائح مجهر Boveri & # x00027s في Wurzburg. فيلوس. عبر. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 369. دوى: 10.1098 / rstb.2013.0469

شيراتو ، واي. ، تامورا ، إم ، يونيدا ، إم ، ونيموتو ، س. (2006). الجسيم المركزي متجه إلى التحلل في بويضات نجم البحر. تطوير 133 ، 343 & # x02013350. دوى: 10.1242 / dev.02193

Simerly ، C. ، Wu ، G. J. ، Zoran ، S. ، Ord ، T. ، Rawlins ، R. ، Jones ، J. ، et al. (1995). الميراث الأبوي للجسيم المركزي ، ومركز تنظيم الأنابيب الدقيقة للخلية ، في البشر ، والآثار المترتبة على العقم. نات. ميد. 1 ، 47 & # x0201352. دوى: 10.1038 / nm0195-47

Sluder ، G. (2014). واحد إلى اثنين فقط: تاريخ قصير للجسيم المركزي ونسخه. فيلوس. عبر. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 369. دوى: 10.1098 / rstb.2013.0455

Sluder ، G. ، and Khodjakov ، A. (2010). الازدواج المركزي: التحكم التناظري في العصر الرقمي. خلية بيول. كثافة العمليات. 34 ، 1239 & # x020131245. دوى: 10.1042 / CBI20100612

Sluder ، G. ، and Rieder ، C.L (1985a). العدد المركزي والقدرة التناسلية لأقطاب المغزل. J. خلية بيول. 100 ، 887 & # x02013896. دوى: 10.1083 / jcb.100.3.887y

Sluder ، G. ، and Rieder ، C.L (1985b). الفصل التجريبي للنواة في بيض قنفذ البحر المخصب: الكروموسومات لا تنظم المغزل في حالة عدم وجود الجسيمات المركزية. J. خلية بيول. 100 و 897 و # x02013903. دوى: 10.1083 / jcb.100.3.897

Sluder ، G. ، Miller ، F. J. ، and Rieder ، C.L (1989). القدرة الإنجابية للمراكز المركزية لقنفذ البحر بدون المريكزات. خلية موتيل. الهيكل الخلوي 13 ، 264 & # x02013273. دوى: 10.1002 / سم 970130405

ستيرنز ، ت. ، وكيرشنر ، م. (1994). في المختبر إعادة تكوين التجميع المركزي والوظيفة: الدور المركزي لجاما توبولين. زنزانة 76 ، 623 & # x02013637. دوى: 10.1016 / 0092-8674 (94) 90503-7

ستيفنز ، إن آر ، دوبيلاري ، جيه ، برونك ، ك. ، فرانز ، إيه ، وراف ، جيه دبليو (2010). Drosophila Ana2 هو عامل ازدواج مركزي محفوظ. J. خلية بيول. 188 و 313 و # x02013323. دوى: 10.1083 / jcb.200910016

Stevens، N.R، Raposo، A. A.، Basto، R.، St Johnston، D.، and Raff، J.W. (2007). من الخلايا الجذعية إلى الجنين بدون المريكزات. بالعملة. بيول. 17 ، 1498 و # x020131503. دوى: 10.1016 / j.cub.2007.07.060

Stevermann، L.، and Liakopoulos، D. (2012). الآليات الجزيئية في وضع المغزل: الهياكل والمفاهيم الجديدة. بالعملة. رأي. خلية بيول. 24، 816 & # x02013824. دوى: 10.1016 / j.ceb.2012.10.005

صن ، كيو واي ، وشاتن ، هـ. (2007). وراثة الجسيم المركزي بعد الإخصاب والانتقال النووي في الثدييات. حال. إكسب. ميد. بيول. 591 ، 58 & # x0201371. دوى: 10.1007 / 978-0-387-37754-4_4

سوتوفسكي ، ب. ، وشاتن ، ج. (2000). مساهمات الأب في الزيجوت في الثدييات: الإخصاب بعد اندماج البويضة والحيوانات المنوية. كثافة العمليات القس Cytol. 195 ، 1 & # x0201365. دوى: 10.1016 / S0074-7696 (08) 62703-5

Szollosi ، A. (1975). دراسة المجهر الإلكتروني لتكوين الحيوانات المنوية في الجراد المهاجر (حشرة عظام الأجنحة). J. البنية التحتية. الدقة. 50 ، 322 & # x02013346. دوى: 10.1016 / S0022-5320 (75) 80064-5

Szollosi ، D. ، Calarco ، P. ، and Donahue ، R.P. (1972). غياب المريكزات في المغازل الانتصافي الأول والثاني لبويضات الفأر. J. خلية علوم. 11 ، 521 & # x02013541.

Tang ، Z. ، Lin ، M.G ، Stowe ، T. R. ، Chen ، S. ، Zhu ، M. ، Stearns ، T. ، et al. (2013). يعزز الالتهام الذاتي عملية التكوّن الهدبي الأولي عن طريق إزالة OFD1 من الأقمار الصناعية المركزية. طبيعة سجية 502 ، 254 & # x02013257. دوى: 10.1038 / nature12606

تيتس ، أ.د (1971). التمايز الخلوي أثناء تكوين الحيوانات المنوية في ذبابة الفاكهة السوداء: دراسة بالمجهر الإلكتروني. ليدن: Rijksuniversiteit de Leiden.

Terada، Y.، Hasegawa، H.، Ugajin، T.، Murakami، T.، Yaegashi، N.، and Okamura، K. (2009). تنظيم الأنابيب الدقيقة أثناء التوالد العذري البشري. سماد. تعقيم. 91 ، 1271 & # x020131272. دوى: 10.1016 / j.fertnstert.2008.05.051

Terada، Y.، Schatten، G.، Hasegawa، H.، and Yaegashi، N. (2010). الأدوار الأساسية للجسيم المركزي للحيوانات المنوية في الإخصاب البشري: تطوير علاج فشل الإخصاب بسبب الخلل الوظيفي المركزي للحيوانات المنوية. Tohoku J. Exp. ميد. 220 ، 247 & # x02013258. دوى: 10.1620 / tjem.220.247.004

توكوياسو ، ك.ت. (1975). ديناميات تكوين النطاف في ذبابة الفاكهة سوداء البطن. V. محاذاة الرأس والذيل. J. البنية التحتية. الدقة. 50 ، 117 & # x02013129. دوى: 10.1016 / S0022-5320 (75) 90013-1

Uetake ، Y. ، Kato ، K.H ، Washitani-Nemoto ، S. ، and Nemoto Si ، S. (2002). عدم تكافؤ الجسيمات المركزية / المريكزات الأمومية في بويضات نجم البحر: الصب الانتقائي للمريكزات الإنجابية في الأجسام القطبية. ديف. بيول. 247 ، 149 & # x02013164. دوى: 10.1006 / dbio.2002.0682

فان بروجيل ، إم ، هيرونو ، إم ، أندريفا ، إيه ، ياناغيساوا ، إتش إيه ، ياماغوتشي ، إس ، ناكازاوا ، واي ، وآخرون. (2011). تشير هياكل SAS-6 إلى تنظيمها في المريكزات. علم 331 ، 1196 & # x020131199. دوى: 10.1126 / العلوم .1199325

فارمارك ، إتش ، لامازاريس ، إس ، ريبولو ، إي ، لانج ، بي ، رينا ، جي ، شوارز ، إتش ، وآخرون. (2007). Asterless هو بروتين مركزي مطلوب لوظيفة الجسيم المركزي وتطور الجنين في ذبابة الفاكهة. بالعملة. بيول. 17 ، 1735 و # x020131745. دوى: 10.1016 / j.cub.2007.09.031

Wasbrough ، E.R ، Dorus ، S. ، Hester ، S. ، Howard-Murkin ، J. ، Lilley ، K. ، Wilkin ، E. ، et al. (2010). ال ذبابة الفاكهة سوداء البطن بروتين الحيوانات المنوية الثاني (DmSP-II). J. البروتيوميات 73 ، 2171 & # x020132185. دوى: 10.1016 / j.jprot.2010.09.002

واشيتاني-نيموتو ، س ، سايتوه ، سي ، ونيموتو ، س. (1994). التوالد العذري الاصطناعي في بيض نجم البحر: سلوك النوى والكروموسومات ينتج عنه رباعي الصبغيات من التوالد العذري الناتج عن قمع بثق الجسم القطبي. ديف. بيول. 163 ، 293 & # x02013301. دوى: 10.1006 / dbio.1994.1148

ويتلي ، دي إن (1982). Centriole ، لغز مركزي لبيولوجيا الخلية. أمستردام: Elsevier Biomedical Press.

ويلسون ، بي جي ، زينج ، واي ، أوكلي ، سي إي ، أوكلي ، بي آر ، بوريسي ، جي جي ، وفولر ، إم تي (1997). التعبير التفاضلي لاثنين من الأشكال الإسوية جاما-توبيولين أثناء تكوين الأمشاج والتطور في ذبابة الفاكهة. ديف. بيول. 184 ، 207 & # x02013221. دوى: 10.1006 / dbio.1997.8545

وايني ، م ، و O & # x00027Toole ، E. (2014). هيكل Centriole. فيلوس. عبر. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 369. دوى: 10.1098 / rstb.2013.0457

وولي ، دي إم ، وفوسيت ، دي دبليو (1973). تنكس واختفاء المريكزات أثناء نمو الحيوانات المنوية للجرذ. عنات. Rec. 177 ، 289 & # x02013301. دوى: 10.1002 / ar.1091770209

إكسياو ، إكس ، ويانغ ، دبليو إكس (2007). الديناميات القائمة على الأكتين أثناء تكوين الحيوانات المنوية وأهميتها. جامعة تشجيانغ. علوم. ب 8 ، 498 & # x02013506. دوى: 10.1631 / jzus.2007.B0498

يانج ، ج ، آدميان ، إم ، ولي ، ت. (2006). يتفاعل Rootletin مع C-Nap1 وقد يعمل كرابط مادي بين زوج المريكزات / الأجسام القاعدية في الخلايا. مول. بيول. زنزانة 17 ، 1033 & # x020131040. دوى: 10.1091 / mbc.E05-10-0943

ياسونو ، واي. ، وياماموتو ، إم ت. (2014). المراقبة المجهرية الإلكترونية للهيكل السهمي للحيوانات المنوية الناضجة ذبابة الفاكهة. مجهر. الدقة. تقنية. 77 ، 661 & # x02013666. دوى: 10.1002 / jemt.22386

زامبوني ، إل ، تشاكرابورتي ، ج. ، وسميث ، دي إم (1972). أول تقسيم انقسام للماوس الزيجوت. دراسة البنية التحتية. بيول. ريبرود. 7 ، 170 & # x02013193.

Zamboni، L.، and Stefanini، M. (1971). الهيكل الدقيق لعنق الحيوانات المنوية في الثدييات. عنات. Rec. 169 ، 155 & # x02013172. دوى: 10.1002 / ar.1091690203

الكلمات المفتاحية: المريكز ، الجسيم المركزي ، الهدب ، التكاثر ، الإخصاب ، الزيجوت ، الأنابيب الدقيقة ، الحيوانات المنوية

الاقتباس: Avidor-Reiss T و Khire A و Fishman EL و Jo KH (2015) مريكزات غير نمطية أثناء التكاثر الجنسي. أمام. تطوير الخلية. بيول. 3: 21. دوى: 10.3389 / fcell.2015.00021

تم الاستلام: 24 فبراير 2015 القبول: 13 مارس 2015
تاريخ النشر: 01 أبريل 2015.

إيمان عليم ، مستشفى فينيكس للأطفال & # x00027s وكلية الطب بجامعة أريزونا & # x02013 فينيكس ، الولايات المتحدة الأمريكية

فاليريو دوناتو ، مركز لانغون الطبي بجامعة نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية
جونمين بان ، جامعة فرايبورغ ، ألمانيا

حقوق النشر & # x000A9 2015 Avidor-Reiss و Khire و Fishman و Jo. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License (CC BY). يُسمح بالاستخدام أو التوزيع أو الاستنساخ في منتديات أخرى ، بشرط أن يتم اعتماد المؤلف (المؤلفين) الأصلي أو المرخص له وأن يتم الاستشهاد بالنشر الأصلي في هذه المجلة ، وفقًا للممارسات الأكاديمية المقبولة. لا يُسمح بأي استخدام أو توزيع أو إعادة إنتاج لا يتوافق مع هذه الشروط.


هل الجسيمات المركزية مهمة من أي وقت مضى لانقسام الخلايا؟

تعتبر Centrosomes مهمة للانقسامات الخلوية المتخصصة. على سبيل المثال ، في ذبابة الفاكهة، الذكور البالغين الذين ليس لديهم الجسيمات المركزية يظهرون انقسامات انتصافية غير طبيعية [26]. علاوة على ذلك ، فإن بيض الأمهات المتحولة لبروتينات المريكز يوقف مبكرًا جدًا في التطور الجنيني بعد عدد قليل من التخفيفات غير الطبيعية ، مما يدل على أن المريكزات ضرورية للتخفيف المخلوي [26 ، 27]. علاوة على ذلك ، يمكن أن تكون الانقسامات الخلوية غير المتماثلة أيضًا غير طبيعية في غياب الجسيمات المركزية (تمت مراجعتها في [16]). باختصار ، في حين يمكن الاستغناء عن المريكزات لانقسام الخلايا في بعض أنسجة الذبابة ، إلا أنها ضرورية للغاية في البعض الآخر ، ربما بسبب قيود خصوصية الأنسجة ، مثل نقاط التفتيش الأضعف ، وحجم الخلية المختلف و / أو مشاركة السيتوبلازم المشترك في السياق من مخلوط. وينطبق الشيء نفسه على الكائنات الحية الأخرى ، مثل أنواع معينة انيقة الجنين والخميرة الانشطارية ، حيث يكون الجسيم المركزي وما يعادله ، جسم عمود الدوران ، ضروريين لتجميع المغزل ثنائي القطب والتحرك الخلوي ، على التوالي (تمت مراجعته في [16 ، 26]).


نود أن نشكر أليسا شيرمان ، وكيث هوينج ، وروبن سامرو ، وأحمد حسين ، وأندرو غيرتس ، وريبيكا وين على مساعدتهم الفنية. نود أن نشكر Gerald Schatten و Calvin Simerly على تقديم المعلومات التي كانت مفيدة في بدء هذا البحث. نود أن نشكر برنامج أبحاث طلاب الطب (MSRP) التابع لجامعة توليدو لرعايته لعمل ماجستير ، و BO ، و PD في هذا المشروع.

الجدول التكميلي 1 | معلومات المريض. ملف إكسل يحتوي على معلومات عن الخصوبة وتحليل السائل المنوي لجميع المرضى.


المحتويات: الفرق بين الحيوانات المنوية والبويضة

رسم بياني للمقارنة

أساس الحيوانات المنوية بويضة
تعريف الحيوانات المنوية هي أمشاج ذكورية تنتج فقط عند الرجال عند البشر. البويضة هي أمشاج أنثوي ينتج فقط عند النساء في البشر.
مقاس الحيوانات المنوية صغيرة الحجم. البيضة كبيرة الحجم.
إمكانية التنقل يمكن أن تتحرك الحيوانات المنوية داخل الجهاز التناسلي للأنثى. البيض غير قادر على الحركة.
علم التشكل المورفولوجيا من الناحية الشكلية ، تنقسم الحيوانات المنوية إلى القطعة الوسطى والذيل والرأس والرقبة. لا يتم تقسيم البيض إلى أجزاء شكليًا.
الميتوكوندريا يتم ترتيب الميتوكوندريا حلزونيا في القطعة الوسطى من الحيوانات المنوية. في البويضة ، تتشتت الميتوكوندريا في السيتوبلازم.
السيتوبلازم تحتوي الحيوانات المنوية على كمية صغيرة من السيتوبلازم بسبب صغر حجمها. يحتوي البيض على سيتوبلازم وفير بسبب حجمه الكبير. تسمى نيوكليوبلازم البويضة بالحويصلة الجرثومية.
أنواع الكروموسومات قد تحتوي نواتها على كروموسوم X أو Y. تحتوي نواتها على كروموسومات X فقط.
المريكزات المريكزات موجودة في الحيوانات المنوية. المريكزات غائبة في البيض.
ولدت في تتولد الحيوانات المنوية في الخصية. ينضج البيض ويخرج من المبايض.
الإنتاج من ينقسم حيوان منوي واحد ليشكل أربعة حيوانات منوية. ينضج أحد الأوغونيوم ليشكل بيضة واحدة.
تحيط بها الحيوانات المنوية محاطة بغشاء الخلية فقط. البيض محاط بمغلفات بيض إضافية.
طبيعة الإنتاج عملية إنتاج الحيوانات المنوية دورية في الطبيعة. إن إنتاج البيض وإطلاقه دوريان بطبيعتهما.

ما هي الحيوانات المنوية؟

أُخذت الحيوانات المنوية من الكلمة اليونانية "الحيوانات المنوية" والتي تعني البذور. الحيوانات المنوية هي مشيج ذكر يتم إنتاجه في خصية الذكور. يبلغ حجم الحيوانات المنوية البشرية 60 ميكرون متر تقريبًا. شكل الحيوانات المنوية البشرية ممدود. وهي مقسمة شكليًا إلى رأس ، وقطعة وسطى ، وعنق ، وذيل. عند الرجال ، يتم إطلاق ملايين الحيوانات المنوية في قذف واحد. يتم خلط الحيوانات المنوية مع إفرازات الغدد لتكوين السائل المنوي الذي يتم إطلاقه بعد ذلك عن طريق القذف. الحيوانات المنوية البشرية هي أصغر خلية معروفة في علم التشريح ، ولهذا السبب تحتوي على كمية صغيرة من السيتوبلازم. يمكن أن تنتقل الحيوانات المنوية في الجهاز التناسلي الأنثوي ، وأخيراً ، يقوم أحد الحيوانات المنوية بتلقيح البويضة. تحتوي الحيوانات المنوية على نوعين من الكروموسومات في نواتها ، أي كروموسومات X و Y. إذا قام أحد الحيوانات المنوية المحتوية على X بتلقيح البويضة ، فإن البيضة الملقحة التي سيتم تكوينها ستكون طفلة. إذا قام كروموسوم Y الذي يحتوي على الحيوانات المنوية بتخصيب البويضة ، فإن البيضة الملقحة التي سيتم تكوينها ستكون طفل رضيع.

ما هو Ovum؟

البيض هو الأمشاج الأنثوية التي يتم إنتاجها في مبيض الإناث. تتشكل Oogonia في المبايض حتى قبل ولادة طفلة. بعد البلوغ ، ينضج أوجونيوم واحد ليشكل بيضة واحدة في شهر واحد. تنضج البويضة أو البويضة في منتصف الدورة الشهرية للأنثى. وهكذا تكون الأنثى قادرة على الإنجاب فقط لمدة 12 إلى 24 ساعة في الشهر عندما تنضج البويضة ، وبعد 24 ساعة ، يتم تخصيب هذه البويضة أو رجوعها. البويضة البشرية هي خلية كبيرة الحجم ، وبالتالي فهي تحتوي على سيتوبلازم وفير. للبيض أيضًا أغطية إضافية.

في نواة البويضة ، توجد كروموسومات X فقط. هذا هو السبب في أن البويضة ليس لها جنس يحدد قدرة النسل التالي.

الاختلافات الرئيسية

  1. الحيوانات المنوية هي الأمشاج الذكرية التي يتم إنتاجها في الخصيتين بينما البيض عبارة عن أمشاج أنثوية تنتج في مبايض الإناث.
  2. الحيوانات المنوية ممدودة في الشكل وصغيرة الحجم بينما يتم تقريب البيض في الشكل والحجم الكبير.
  3. الحيوانات المنوية متحركة. يمكنهم التحرك بينما البيض ليس لديه القدرة على الحركة.
  4. قد تحتوي الحيوانات المنوية على كروموسوم X أو Y في نواتها بينما تحتوي البويضة على كروموسوم X فقط.
  5. لا يعد إنتاج الحيوانات المنوية وإطلاقها عملية دورية بينما إنتاج البيض وإطلاقه عملية دورية.

البيض والحيوانات المنوية كلاهما عبارة عن خلايا مشيجية في البشر. الحيوانات المنوية هي أمشاج ذكورية بينما البيض من الأمشاج الأنثوية. على الرغم من أن كلا الأمشاج عبارة عن أمشاج ، إلا أن كلاهما لهما اختلافات كثيرة في التشكل وأنواع الكروموسومات وطبيعة الإنتاج والحجم والخصائص الأخرى. معرفة الفروق بين الحيوانات المنوية والبويضات أمر إلزامي. في المقالة أعلاه ، تعلمنا الاختلافات الواضحة بين الحيوانات المنوية والبويضات.


ما وراء الجينات: هل المريكزات ناقلات للمعلومات البيولوجية؟

اكتشف علماء EPFL أن هياكل خلوية معينة ، المريكزات ، يمكن أن تعمل كناقل للمعلومات عبر أجيال الخلية. يثير هذا الاكتشاف إمكانية أن يشمل نقل المعلومات البيولوجية أكثر من مجرد الجينات.

المريكزات هي هياكل على شكل برميل داخل الخلايا ، تتكون من بروتينات متعددة. هم حاليًا محور الكثير من الأبحاث ، لأن الطفرات في البروتينات التي تتكون منها يمكن أن تسبب مجموعة واسعة من الأمراض ، بما في ذلك التشوهات التنموية ، وأمراض الجهاز التنفسي ، وعقم الذكور ، والسرطان. النشر في طبيعة سجية مجلة أبحاث الخلايا، أظهر علماء EPFL أن المريكزات الأصلية للبويضة المخصبة ، والتي تأتي من الأب فقط ، تستمر عبر عشرات الانقسامات الخلوية في الجنين النامي. يثير هذا الاكتشاف المفاجئ احتمال أن يكون المريكزون في الواقع حاملين للمعلومات ، مع تداعيات عميقة على علم الأحياء وعلاج الأمراض.

ربما يشتهر المريكزون بدورهم في انقسام الخلايا ، حيث يضمنون أن الكروموسومات تنتقل بشكل صحيح إلى الخلايا الوليدة الجديدة. ومع ذلك ، فهي توجد أيضًا في الأهداب ، وهي الهياكل الطويلة التي تشبه رمش العين والتي تسمح للعديد من الخلايا في الجسم بإرسال إشارات إلى جيرانها والخلايا الأخرى لإظهار القدرة على الحركة ، على سبيل المثال. في الخلايا التي تبطن المسالك التنفسية. أثناء التكاثر ، يساهم كلا الوالدين بالتساوي في المواد الجينية ، بينما تتبرع البويضة الأنثوية بمعظم عضيات الخلية ، مثل الميتوكوندريا. ومع ذلك ، فإن المريكزات للجنين المخصب حديثًا تأتي حصريًا من الحيوانات المنوية للذكور ، مما يؤدي إلى حدوث أي خلل في الخلايا الجنينية الأولى.

نقل المعلومات عبر الأجيال

وجد مختبر بيير جونزي في المعهد السويسري لأبحاث السرطان التجريبية التابع لـ EPFL أن المريكزات يمكنها نقل مثل هذه المعلومات إلى ما وراء الخلايا الأولى إلى العديد من الأجنة النامية إلى عدة أجيال خلوية. ركزت الدراسة على الدودة C. ايليجانس، والذي يشيع استخدامه ككائن حي للتطور الجنيني والأمراض الوراثية البشرية. كما هو الحال في الأنواع الأخرى ، بما في ذلك البشر ، المريكزون في C. ايليجانس فقط عن طريق خلايا الحيوانات المنوية. أراد فريق Gönczy معرفة مدى استمرار هذه المريكزات "الأصلية" عبر الانقسامات الخلوية التي تحول البويضة المخصبة إلى جنين مكتمل التكوين.

من أجل تتبع مصير المريكزين ، استخدم العلماء نسخًا معدلة وراثيًا من C. ايليجانس، حيث يمكنهم تمييز ثلاثة بروتينات مريكزة مختلفة بإشارة فلورية. تم تزاوج ذكور الديدان ذات العلامات مع إناث غير مميزة بعلامات ، بحيث يمكن للعلماء على وجه التحديد تتبع مكونات المريكز التي ساهم بها الأب أثناء عملية التطور الجنيني.

قام فريق Gönczy بتصوير الإشارات الفلورية في التقسيمات الخلوية المختلفة للأجنة النامية ، واكتشفوا أن بروتينات المريكز التي يساهم بها الأب يمكن أن تستمر في الواقع حتى عشرة أجيال من الخلايا. تظهر البيانات لأول مرة أن المريكزات ثابتة بشكل ملحوظ في الجنين النامي.

والأكثر إثارة للفضول هو الآثار المترتبة على الدراسة في علم الأحياء بشكل عام ، حيث إنها تثير احتمال أن يكون المريكزون ، الذين يستمرون عبر عدة دورات خلوية ، فعالًا في نقل المعلومات غير الجينية. إذا تم تأكيد ذلك ، فقد يمثل نقلة نوعية في طريقة تفكيرنا وفهمنا لبيولوجيا العضية التي كانت موجودة عبر تطور حقيقيات النوى.

ومع ذلك ، فإن هذا لا ينتقص من القيمة التي تحملها هذه الدراسة للطب. بالنظر إلى عدد الأمراض المرتبطة بالمريكزات ، يمكن أن يفتح هذا الطريق لنهج علاجية مبتكرة. على وجه الخصوص ، توضح الدراسة كيف يمكن للمريكزات المعطلة أن تنتقل مباشرة من الأب إلى حياة الجنين. يمكن أن يكون لهذا آثار خطيرة على الطريقة التي نفهم بها الأمراض المركزية.

يقول بيير غونزي: "لطالما كان يُنظر إلى المريكزات على أنها شيء يعمل على تحفيز نمو الجنين". "نظهر هنا أن المريكزات يمكن أن تكون وسيلة وراثة أحادية الاتجاه للمعلومات ، مع تأثير كبير في التطور المبكر." سيقوم فريقه بعد ذلك بالتحقيق فيما إذا كان الثبات الاستثنائي للمريكزات يمتد إلى أنظمة أخرى ، بما في ذلك الخلايا البشرية.

بالسترا FR ، فون توبيل L ، Gönczy P. يُظهر المريكزون المساهمون أبويًا ثباتًا استثنائيًا في C. ايليجانس الأجنة.أبحاث الخلايا 24 أبريل 2015. DOI: 10.1038 / cr.2015.49


شاهد الفيديو: سؤالك مهم. ما هو علاج تشوه الحيوانات المنوية (شهر فبراير 2023).