معلومة

المزايا التطورية للتلف

المزايا التطورية للتلف


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Sulci و gyri هي وجهات نظر متكاملة حول نفس الظاهرة التشريحية للدماغ

(لاحظ أن هناك مفهومًا محددًا للتخفيضات ، ولكن ليس التبلور ، ولكنه نفس العملية.)

كميزة تطورية رئيسية لـ sulci / gyri يقف تضخم سطح الدماغ ، أي القشرة المخية الحديثة.

كميزة تطورية أخرى لـ gyri (وليس sulci) تذكر ويكيبيديا "زيادة سرعة اتصال خلايا الدماغ".

ولكن يبدو أن هناك ميزة تطورية أخرى (كالعادة: غير مقصودة) لـ gyri (وليس sulci) والتي لم أجدها تمت مناقشتها / فحصها / تحليلها بالتفصيل: كونها شرطًا أساسيًا لاتصالات داخلية طويلة المدى للقشرة المخية الحديثة بطريقة منهجية إلى حد ما ( والتي تتجاوز مجرد "السرعة المتزايدة"):

أنا أبحث عن مراجع حيث تتم مناقشة هذه الميزة التطورية - المحتملة.


إضافة: في مقالة ويكيبيديا المذكورة أعلاه حول التقسيم إلى شرائح ، يقرأ المرء

أن قوى التوتر المحوري بين المناطق القشرية شديدة الترابط تسحب المناطق القشرية المحلية تجاه بعضها البعض ، مما يؤدي إلى حدوث طيات.

إذا كان هذا صحيحًا (تم ذكره كفرضية فقط) ، فإنه يشير إلى أن الطيات هي عاقبة من هذه الروابط ، وليس بهم المتطلبات المسبقة.


إضافة: قرأت في تشريح جراي:

أتساءل لماذا تم ذكر الألياف التي تمر بجدران التلم والألياف التي تربط التلافيف المجاورة بشكل صريح (راجع للشغل: ألا تمر الألياف عبر جدار التلم الذي يربط بين تلافين متجاورين؟ يجري داخل القشرة مقابل تحت القشرية الفرق الوحيد بينهما؟) ولكن ليس تلك التي تربط جدران التلفيف (والتي ستكون مستقيمة ، انظر أعلاه)؟ ألا توجد مثل هذه الألياف؟


  • إن التباين الذي يحدثه التكاثر الجنسي بين الأبناء مهم جدًا لبقاء السكان وتكاثرهم.
  • في التكاثر الجنسي ، يتم إعادة خلط الطفرات المختلفة باستمرار من جيل إلى آخر عندما يجمع آباء مختلفون جينوماتهم الفريدة مما يؤدي إلى زيادة التنوع الجيني.
  • في المتوسط ​​، سيترك السكان الذين يتكاثرون جنسيًا ذرية أكثر من السكان الذين يتكاثرون جنسيًا.
  • التكاثر الجنسي: التكاثر الجنسي هو خلق كائن حي جديد من خلال الجمع بين المادة الوراثية لكائنين. هناك عمليتان رئيسيتان أثناء التكاثر الجنسي: الانقسام الاختزالي ، الذي يتضمن خفض عدد الكروموسومات إلى النصف ، والتخصيب ، الذي يتضمن اندماج اثنين من الأمشاج واستعادة العدد الأصلي للكروموسومات.
  • التكاثر اللاجنسي: أي شكل من أشكال التكاثر لا يشمل الانقسام الاختزالي ولا اندماج الأمشاج

تغيير العقول

ما هو المراهق؟ تعريفنا القياسي تعسفي: إذا كان عمرك ينتهي بـ "سن المراهقة" ، فأنت مراهق. ومع ذلك ، يتبع الدماغ مجموعة مختلفة من القواعد.

قالت أدريانا جالفان ، أستاذة علم النفس المشاركة في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس ومديرة مختبر علم الأعصاب التنموي في جامعة كاليفورنيا: "من منظور علم الأعصاب ، نعلم أن الدماغ يستمر في النمو والتطور". "تشير الأدبيات الحالية إلى أن سن المراهقة يبلغ حوالي 25 عامًا أو نحو ذلك عندما ينتهي الدماغ من فترة المراهقة."

ليس الأمر أن الدماغ يتوقف عن التغيير - في كل مرة نتعلم شيئًا جديدًا ، يتغير دماغنا - ولكن بحلول حوالي 25 عامًا ، يكون دماغنا قد أنهى عمليته الطويلة من التطور البنيوي. بالنسبة للمراهقين ، لا يقتصر الأمر على استمرار نمو الدماغ بشكل كبير ، ولكن تتغير مناطق مختلفة من الدماغ بمعدلات مختلفة ، مع عواقب مهمة.

قال جالفان: "ما يعنيه ذلك هو أن المناطق في هذه الأجزاء المختلفة من الدماغ تستمر في تحسين نفسها". "على وجه الخصوص ، هناك نشاط أكبر في مراكز العاطفة في أعماق الدماغ ، وهناك أيضًا تطور مستمر لقشرة الفص الجبهي ، والتي توجد فوق العينين مباشرة."

قشرة الفص الجبهي هي التي تسمح لنا بالتفكير في المستقبل وفهم العواقب واتخاذ قرارات أفضل بشكل عام. ليس من المستغرب أن القشرة المخية قبل الجبهية لدى المراهقين لا يزال لديها الكثير من العمل لتصل إلى مرحلة البلوغ.

طريقة واحدة للتفكير في الأمر هي أن الدماغ له جانبان ، جانب مندفع ، وجانب حذر ، يوازن أحدهما الآخر.

يمكنك التفكير في الجزء الحذر من الدماغ (قشرة الفص الجبهي) على أنه "سبوك" الدماغ والجزء الأكثر اندفاعًا والعاطفي (الجهاز الحوفي) على أنه "كيرك" من الدماغ.

قبل أن نصل إلى سن الرشد ، يتقدم الجانب المندفع من الدماغ للأمام ، بينما لا يزال الجانب الحذر من الدماغ يلعب دور اللحاق بالركب. والنتيجة مراهقة.

"القياس هو أن هذين النوعين من التنافس نوعًا ما. وفي النهاية ، عندما يصبح الأفراد بالغين ، ستنتصر قشرة الفص الجبهي ، ويكون لها تأثير أكبر على السلوك من الجزء المندفع من الدماغ "، قال جالفان.

خلال سنوات المراهقة ، يتطور الجهاز الحوفي بسرعة وتحاول قشرة الفص الجبهي اللحاق بالركب. في النهاية هو قادر على ممارسة المزيد من التأثير على سلوكنا.


  • يتطلب موارد أقل للمحافظة عليها.
  • يمكن أن تتحرك بسرعة أكبر.
  • يمكن أن تختبئ من الحيوانات المفترسة في المساحات الصغيرة

يمكن أن يكون للحيوان الكبير أمعاء معقدة تحتوي على حجم كبير وتستغرق وقتًا طويلاً لمعالجة دفعة. أصبح الصربود كبيرًا ، جزئيًا ، حتى يتمكنوا من هضم الأوراق المتوفرة في ذلك الوقت بكفاءة. في الأساس كان يحتوي على وعاء تخمير ضخم.

لإعادة صياغة JBS Haldane: "أسقط حشرة أسفل عمود منجم وسوف ترفرف إلى الأسفل. أسقط رجلاً وتنكسر عظامه ، ويتناثر حصان."

كتب هالدين مقالة نهائية حول موضوع بعنوان "على أن يكون الحجم الصحيح". كما أشار إلى دور قانون المكعب المربع الذي يفسر عدم وجود العمالقة. يمكن العثور عليها هنا وهناك أيضًا رابط لنسخة بتنسيق PDF قابل للتنزيل.

هناك أيضًا علاقة بين الحجم والبيئة. جابت الديناصورات حول مساحات شاسعة من اليابسة بفضل الانجراف القاري. تم اكتشاف بقايا الماموث التي كانت تعيش على الجزر وتطورت إلى أنواع قزم. تحتاج الحيوانات الكبيرة إلى مساحات كبيرة لدعم بيئتها. أصغر النظام البيئي ، أصغر الكائن الحي.

جانبا: بالنظر إلى كينغ كونغ والديناصورات التي حاربها تعيش في جزيرة الجمجمة ، إذا تم تطبيق علم الأحياء الطبيعي والتطور ، فإن كينغ كونغ سيكون قردًا عملاقًا قزمًا والديناصورات بحجم الدجاج فقط. هذا يعني أن حجم كينغ كونغ سيكون بحجم دمية دب. بطريقة ما أستطيع أن أتخيل مشهدًا مع فاي وراي وهي تحمل بيديها كينغ كونغ. :)


المواد والأساليب

الحيوانات

Saccoglossus bromophenolosus تم جمعها في Bay View State Park في خليج باديلا ، واشنطن ، أثناء انخفاض المد. تم حفر الديدان بالمجارف ونقلها مرة أخرى إلى المختبر في أنابيب صقر سعة 15 مل مملوءة بمياه البحر. تم التعرف على المواقع التي يتم فيها الحفر بحثًا عن الديدان بواسطة قوالب براز دائرية صغيرة ترسبها الحيوانات على سطح الطين. ورم برانكيوستوما فلوريدي Branchiostoma floridae تم شراء البالغين من Gulf Specimen Marine Lab (Panacea ، Fla http://www.gulfspecimen.org/).

علم الأنسجة وكيمياء الخلايا المناعية

تم إصلاح الحيوانات لمدة ساعة واحدة في 4٪ بارافورمالدهيد في محلول ملحي بالفوسفات. ثم تم تجفيفها من خلال 30٪ ، 50٪ ، 80٪ ، و 100٪ سلسلة إيثانول ودمجها في شمع بوليستر. تم عمل مقاطع سبعة ميكرومتر على مشراح سبنسر 829 وتم تركيبها على شرائح الجيلاتين الفرعية. تمت إزالة الشمع بنسبة 100٪ من الإيثانول ، وتم تلطيخ الشرائح ذات المقاطع بثلاثي الكروم من Milligan (Presnell and Schreibman 1997) أو ترطيبها وتلطيخها بأجسام مضادة ضد الكولاجين من النوع الثاني (التخفيف 1: 500) و DAPI (Sigma ، St. .). تم التقاط الصور باستخدام Cool Snap الإصدار 1.2.0 لأجهزة Macintosh ومجهر Nikon E600. تم شراء الجسم المضاد أحادي النسيلة من النوع الثاني (الاستسقاء II-II6b3) من بنك الورم الهجين للدراسات التنموية (جامعة أيوا ، آيوا سيتي ، آيوا http://www.uiowa.edu/∼dshbwww/iiii6b3.html). هذا الجسم المضاد وحيد النسيلة خاص بالكولاجين من النوع الثاني من الفقاريات ، وله خصوصية واسعة للأنواع ، ولا يتفاعل مع الكولاجين الفقاري غير الليفي (Linsenmayer and Hendrix 1980).

تحليل النشوء والتطور الكولاجين

كل شيء معروف الانسان العاقل تم تنزيل تسلسل الأحماض الأمينية للكولاجين الليفي من GenBank ، ولديهم أرقام الانضمام التالية: NP_000084.2 ، NP_000384.1 ، NP_056534.1 ، NP_000079.1 ، NP_000080.2 ، CAA34488.1 ، AAA51891.1 ، AAC50214.1 ، AAL13167.1 ، NP_116277.2 ، NP_690850.1. أرقام دخول اللافقاريات هي كما يلي لجميع الكولاجين الليفي المعروف في GenBank - AAC35289.2: متعدد الأشواك ألفينيلا بومبيجانا NP_999674.1، NP_999675.1: قنفذ البحر Strongylocentrotus بوربوراتوس CAE53096.1: قنفذ البحر Paracentrotus lividus BAA75669.1 ، BAA75668.1: أذن البحر هاليوتيس رمي القرص و AAM77398.1: هيدرا فولغاريس. تم تنزيل تسلسل الكولاجين الليفي Tunicate من سيونا موقع ويب الجينوم (http://genome.jgi-psf.org/ciona4/ciona4.home.html) ولديه أرقام نماذج الجينات التالية: ci0100154301 ، ci0100150759 ، ci0100131606 ، ci0100144916. البعوض أنوفيليس غامبيا والنحلة أبيس ميليفيرا تم العثور على تسلسل الكولاجين الليفي عبر Blast على موقع ويب الجينوم Ensembl (http://www.ensembl.org/Multi/blastview) وتم تحديدها بواسطة أرقام نصوص رواية Ensembl التالية: ENSANGP00000021001 ، ENSAPMT00000018541 ، ENSAPMT00000025599. لانسيلت B. floridae تم العثور على التسلسل عن طريق تفجير كتالوج الجينات Max Planck Amphioxus (http://goblet.molgen.mpg.de/cgi-bin/Blast-amphioxus.cgi) مع مجال كولاجين ليفي للفقاريات C- طرفي ، وله معرف الكتلة 00172.2. بالنسبة لجميع تسلسلات الكولاجين التي تم العثور عليها عبر Blast ، تم استخدام فقط تلك التي لها تسلسل حلزوني ثلاثي في ​​نفس الجين أو الجينوم المجاور لمجال غير كولاجيني محفوظ بدرجة عالية (معروف بوجوده في جميع الكولاجين الليفي). نصف الكردي Saccoglossus kowalevskii التسلسل مأخوذ من استنساخ علامة تسلسل معبر عنها (EST) تم توفيره من قبل جون جيرهارت ومارك كيرشنر (Lowe at al. 2003) ، ورقم الانضمام هو DQ233249. تم تقليم متواليات الأحماض الأمينية لتشمل فقط الحلزون الثلاثي الرئيسي ، والذي تفاوت في تسلسل كامل من 657 إلى 1017 حمض أميني مع وجود الغالبية في نطاق 1.011-1.017 من الأحماض الأمينية. يتم تمثيل كل تسلسل في مجموعة البيانات بمجال حلزوني رئيسي كامل باستثناء التسلسل متعدد الأشواك ، نصف الحبال ، والتسلسل الحشوي. نظرًا لأن الأطراف C فقط من هذه التسلسلات كانت متاحة ، تمت إضافة تسلسل غير معروف من الطول المناسب إلى الطرف N من هذه التسلسلات للمساعدة في المحاذاة المناسبة. تمت محاذاة تسلسلات الأحماض الأمينية هذه باستخدام برنامج ClustalX (Jeanmougin et al. 1998) وأنتجت محاذاة من 1060 حرفًا إجماليًا.

خضعت مجموعة البيانات لتحليل علم الوراثة باستخدام PAUP * v4b10 (Swofford 1999) بموجب معيار الأمثلية البخل. لتقييم مستويات دعم clade في هذا التحليل ، تم حساب دعم التمهيد باستخدام 1000 pseudoreplicates. تم اعتبار الواجهات بقيم 70 أو أكبر مدعومة جيدًا (Hillis and Bull 1993). تم تحليل مجموعة البيانات بشكل أكبر باستخدام طرق بايز (MrBayes v3.0b4) (Huelsenbeck and Ronquist 2001 Ronquist and Huelsenbeck 2003). تم استخدام طرق بايز لحساب طبولوجيا الأشجار بناءً على نموذج مختلط لاستبدال الأحماض الأمينية والسماح بالمواقع الثابتة ومعدل عدم التجانس بين المواقع (معلمة جاما). تم إجراء التحليل لمدة 1000000 جيل ، وتم التخلص من أول 15000 شجرة على أنها محترقة بعد الرسم البياني للتوزيع للتأكد من تضمين الأشجار الموجودة على الهضبة فقط. تم اعتبار الواجهات ذات الاحتمالات الخلفية 95 أو أكبر مدعومة بقوة لأنها احتمالات حقيقية للواجهات في ظل النماذج المفترضة (Rannala and Yang 1996).


تطور الفراء والثدييات

هناك العديد من أنواع الآراء المختلفة بخصوص سبب تطور الفراء في الثدييات البدائية ولكل منها قوتها وعيوبها. في منشور المدونة هذا ، سأكتب عن تلك التي تبدو أكثر احتمالية وواقعية بالنسبة لي.

تكمن المشكلة الرئيسية في محاولة تتبع تطور الفراء في النقص الهائل في الأدلة. نظرًا لبنيته الكيراتينية ، يظل الفراء في حالة ممتازة في الحفريات لأول 100-150 مليون سنة ، وفي بعض الأحيان يتم الحفاظ عليه بشكل أفضل من العظام. ومع ذلك ، مع مرور الوقت ، يميل الفراء إلى الاندماج في فوضى عملاقة واحدة ، ولم يعد من السهل التمييز بينه وبين المقاييس أو الريش أو أي أغطية جسم أخرى غير معروفة حاليًا. على هذا النحو ، من الصعب تحديد النقطة الزمنية الدقيقة التي ظهر فيها الفراء في الثدييات الأولية.

منذ حوالي 150 إلى 200 مليون سنة ، كانت الثدييات الأولى محصورة في باطن الأرض. على الرغم من عدم حفظ الدليل المباشر على الفراء لفترة طويلة ، إلا أن المخلوقات مثل مورغانوكودونسلا يزال من المفترض أن تحتوي على معاطف من الفرو بسبب بعض سماتها الأخرى. لواحد ، مورغانوكودونيقضي أيامه ينام في الجحور ويخرج ليلاً فقط ليتغذى على الحشرات. قد يكون نمط الحياة هذا مستحيلًا بالنسبة للكائنات الحية ذوات الدم البارد ، والتي تُجبر على الاقتراب من الموت عندما يكون هناك نقص في الشمس والحرارة ، وبالتالي ، عن طريق التخلص ، مورغانوكودون كان ، في الواقع ، مخلوقًا منزليًا للحرارة. ومع ذلك ، كما هو مذكور في منشور المدونة السابق ، فإن المقاييس عبارة عن عوازل حرارية سيئة للغاية (بعد كل شيء ، تم تطويرها للسماح بدخول أكبر قدر ممكن من الحرارة والدفء). بالإضافة إلى ذلك ، تظهر الحفريات أن مورغانوكودونكان لديها قنوات إفراز زيت على طول جلدها تشبه تلك الثدييات الحديثة ويفترض أنها استخدمت في العناية.

المظهر المقترح لمورغانوكودون.

ولكن إذا ذهبت بعيدًا قليلاً في الوقت المناسب - إلى عالم الثيرابسيدات المبكرة - فلن تتمكن من العثور على دليل محدد لمخلوق واحد من الفرو (أو على الأقل واحد به نسخة من الفراء البدائي). لذا فإن ما لدينا ليس فقط عدم وجود دليل مباشر على الفراء ، ولكن أيضًا عدم وجود دليل غير مباشر على المراحل الوسيطة لتشكيله. يبدو أنه خلال فترة قصيرة من مليون سنة (حسنًا & # 8230 من حيث التطور) ، ظهر الفراء تلقائيًا - أولاً في بقع على وجه الثدييات المبكرة ثم غطى أجسامها بالكامل في النهاية.

إذا كان الفراء قد تطور حقًا من المقاييس كما كان يعتقد سابقًا ، فسنجد العديد من الأنواع المختلفة منه في الحفريات. أولاً ، سنرى مقاييس مطولة بتوزيع مختلف للبروتينات. سنرى هذه المقاييس الطويلة تصبح أرق وسنراها تبدأ في النمو خارج البصيلات. علاوة على ذلك ، لن ينمو الفراء الأول بالاقتران مع المقاييس ، مع وجود خيوط مفردة بينها ، سيكون انتقالًا تدريجيًا. على هذا النحو ، أعتقد أن الفراء كان ، تمامًا مثل الريش ، حداثة تطورية.

ومع ذلك ، لم يكن الغرض الرئيسي منه توفير العزل أو جذب الأصدقاء. عاشت الثدييات البدائية الأولى في مناخات دافئة جدًا ، وبالتالي تمكنت من العيش والنوم والاختباء في جحور مظلمة لفترات قصيرة من الزمن. ومع ذلك ، فقد واجهوا مشكلة مختلفة: بعد أن عاشوا مئات الملايين من السنين تحت الشمس ، لم تكن أعينهم مجهزة جيدًا للضوء المحدود المتاح في الجحور. استمروا في الركض إلى الصخور ، وسقطوا من المنحدرات ، مثل القوارض (حسنًا ، كان آخرها مبالغة & # 8230 أنا أحب القوارض).

كان الحل هو تطوير نوع من الأجهزة اللمسية - في هذه الحالة كانت الاهتزازات ، أو الاسم الأكثر شيوعًا لها ، وهو شعيرات. كانت الثدييات القديمة تزحف حول جحورها باستخدام شعرها الطويل والصلب يشعر محيطهم. تدعم هذه النظرية الفجوات في جماجم الثيرابسيدات & # 8217 التي تشبه تلك الخاصة بالثدييات الحديثة ذات الشارب. على سبيل المثال ، عاشت Thrinaxodon 250mya وحفر ثقوبًا - وهي فتحات صغيرة تمر من خلالها الأعصاب - على جمجمتها. تمت تغطية هذه الأنواع أيضًا بالمقاييس في معظمها. (ضع في اعتبارك أنه على الرغم من أن هذا دليل قوي ، إلا أنه لا يزال غير دليل: هناك نوعان من السحالي الحديثة التي لها مسافات بادئة مماثلة ، ولكن لاتفعل شعيرات.)

شعيرات على وجه Therapsid.

في الأصل ، كانت هذه الشوارب موجودة فقط على رؤوس الحيوانات ، بارزة بين المقاييس ، لكنها في النهاية انتشرت إلى بقية الجسم ، مما أعطى الكائن الحي القدرة على الشعور ببيئته تمامًا. بمرور الوقت ، أصبح كل شعرة أقصر ، وغطى الفراء مساحة أكثر فأكثر كل جيل. أخيرًا أعطاه التطور هدفًا آخر - حماية الثدييات من الطقس البارد ومساعدتها على الاحتفاظ بالحرارة.

الآن بعد أن انتهيت من التجوال حول تطور الفراء ، سأكتب عن السمات المميزة الأخرى للثدييات: الغدة الثديية. نظرًا لأن الغدد ، بشكل عام ، لا تتحجر على الإطلاق ، فإن النظريات حول تطورها يجب أن تستمد من تشابهها مع الأعضاء الموجودة الأخرى. تنص إحدى النظريات الشائعة على أنها تطورت من الغدد العرقية المفرزة وكانت تستخدم في البداية للحفاظ على رطوبة البيض (تنص أيضًا على أن هذا العضو تطور قبل فترة طويلة من ظهور الفراء وخصائص الثدييات الأخرى). عندما حل تطوير قشور الكالسيوم الصلبة محل الأصداف المطاطية السابقة ، أعيد استخدام هذه الغدد العرقية - كانت وظيفتها الجديدة هي توفير الغذاء لصغار الفقس ، مما سمح بدوره للبيض الذي أتوا منه بأن يصبح صغيرًا جدًا. بعد ذلك ، تمتص الصغار حديثي الولادة ببساطة جلد الأم وستزودهم الغدد العرقية المفرزة (الآن الغدة الثديية) باللاكتوز والمواد المغذية الأخرى.

هذا هو # 8217s لهذا اليوم! آسف لنقص الصور ، لم يكن لدي الكثير من الوقت لرسمها ، لذلك وجدت زوجًا على الإنترنت. ستكون المقالة التالية حول المقاييس والمسامير والأبواق وستكون قصيرة نسبيًا. مرة أخرى ، أتطلع إلى قراءة تعليقاتكم.


تطور الحصان

يعتبر النسب التطوري للحصان من بين أفضل النسب التي تم توثيقها في كل علم الحفريات. بدأ تاريخ فصيلة الخيول ، Equidae ، خلال عصر الإيوسين ، الذي استمر من حوالي 56 مليون إلى 33.9 مليون سنة مضت. خلال أوائل عصر الأيوسين ، ظهر أول حصان من أسلافه ، وهو حيوان ثديي ذو حوافر ومتصفح تم تحديده بشكل صحيح على أنه هيراكوتيريوم ولكن أكثر شيوعًا اوهيبوس، "حصان الفجر". أحافير اوهيبوس، التي تم العثور عليها في كل من أمريكا الشمالية وأوروبا ، تُظهر حيوانًا يبلغ ارتفاعه من 4.2 إلى 5 أيدي (حوالي 42.7 إلى 50.8 سم ، أو 16.8 إلى 20 بوصة) ، وهو ضئيل بالمقارنة مع الحصان الحديث ، وله ظهر مقوس و أثيرت الأرباع الخلفية. تنتهي الأرجل بأقدام مبطنة بأربعة حوافر وظيفية على كل من الأرجل الأمامية وثلاثة على كل من القدمين الخلفيتين - على عكس القدم غير المبطنة ذات الظلف الفردي للخيول الحديثة. تفتقر الجمجمة إلى الكمامة الكبيرة والمرنة للحصان الحديث ، ويشير حجم وشكل الجمجمة إلى أن الدماغ كان أصغر بكثير وأقل تعقيدًا من دماغ حصان اليوم. تختلف الأسنان أيضًا اختلافًا كبيرًا عن تلك الموجودة في الخيول الحديثة ، حيث تم تكييفها مع النظام الغذائي العام للمتصفح. اوهيبوس كانت ، في الواقع ، غير متشابهة لدرجة أن علاقتها التطورية مع الخيول الحديثة كانت في البداية غير متوقعة. لم يكن الأمر كذلك إلا بعد أن اكتشف علماء الأحافير حفريات لخيول منقرضة لاحقًا مرتبطة بها اوهيبوس أصبح واضحا.

الخط المؤدي من اوهيبوس يُظهر الحصان الحديث الاتجاهات التطورية التالية: زيادة الحجم ، تقليل عدد الحوافر ، فقدان وسادات القدم ، إطالة الساقين ، اندماج العظام المستقلة للساقين السفلية ، استطالة الكمامة ، زيادة الحجم وتعقيد الدماغ ، وتطور أسنان متوجة عالية التاج مناسبة للرعي. هذا لا يعني أن هناك تقدمًا تدريجيًا ثابتًا في هذه الخصائص يؤدي حتمًا إلى تلك الخاصة بـ اوهيبوس لأولئك من الحصان الحديث. تظهر بعض هذه الميزات ، مثل أسنان الرعي ، فجأة في السجل الأحفوري ، بدلاً من كونها تتويجًا للعديد من التغييرات التدريجية. اوهيبوسعلاوة على ذلك ، أدى ذلك إلى ظهور العديد من الفروع المنقرضة الآن لعائلة الخيول ، والتي اختلف بعضها اختلافًا جوهريًا عن السلالة المؤدية إلى الخيول الحديثة.

بالرغم ان اوهيبوس توجد الحفريات في كل من العالم القديم والجديد ، وقد حدث التطور اللاحق للحصان بشكل رئيسي في أمريكا الشمالية. خلال الفترة المتبقية من العصر الأيوسيني ، كانت التغييرات التطورية الأولية في الأسنان. أوروهيبوس، جنس من العصر الأيوسيني الأوسط ، و إبيهيبوس، جنس من أواخر العصر الأيوسيني ، يشبه اوهيبوس في الحجم وفي بنية الأطراف. لكن شكل أسنان الخد - الضواحك الأربعة والأضراس الثلاثة الموجودة في كل نصف من الفكين - قد تغير إلى حد ما. في اوهيبوس الضواحك والأضراس متمايزة بشكل واضح ، والأضراس أكبر. في أوروهيبوس أصبح الضاحك الرابع مشابهًا للأضراس ، وفي إبيهيبوس كل من الضواحك الثالثة والرابعة أصبحت شبيهة بالضرس. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الشرفات الفردية التي تتميز بها أسنان الخد اوهيبوس قد تراجعت إبيهيبوس إلى نظام من القمم أو النتوءات المستمرة التي تمتد على طول الأضراس والضواحك المولية الشكل. تم الاحتفاظ بهذه التغييرات ، التي مثلت تكيفات مع نظام غذائي أكثر تخصصًا للتصفح ، من قبل جميع أسلاف الحصان الحديث اللاحقين.

أحافير ميسوهيبوس، الجد المهم التالي للحصان الحديث ، تم العثور عليه في أوائل ووسط أوليجوسيني في أمريكا الشمالية (استمرت حقبة Oligocene من حوالي 33.9 مليون إلى 23 مليون سنة مضت). ميسوهيبوس كان أكثر شبهاً بالحصان من أسلافه في عصر الإيوسين: كان أكبر (بمتوسط ​​6 أيادي [حوالي 61 سم ، أو 24 بوصة]) وكان الخطم أكثر شبهاً بالحصان وكانت الأرجل أطول وأكثر رشاقة. ميسوهيبوس كان لديه أيضًا دماغ أكبر. تم تقليص إصبع القدم الرابع في مقدمة القدم إلى بقايا ، بحيث تحمل كل من القدمين الأمامية والخلفية ثلاثة أصابع وظيفية ووسادة قدم. ظلت الأسنان متكيفة مع التصفح.

بحلول أواخر Oligocene ، ميسوهيبوس قد تطورت إلى شكل أكبر إلى حد ما يعرف باسم ميوهيبوس. أحفاد ميوهيبوس انقسمت إلى فروع تطورية مختلفة خلال العصر الميوسيني المبكر (استمرت حقبة الميوسين من حوالي 23 مليون إلى 5.3 مليون سنة مضت). أحد هذه الفروع ، المعروف باسم anchitheres ، تضمن مجموعة متنوعة من خيول الاستعراض ثلاثية الأصابع التي تتكون من عدة أجناس. كانت Anchitheres ناجحة ، وانتشرت بعض الأجناس من أمريكا الشمالية عبر جسر بيرنغ البري إلى أوراسيا.

كان فرعًا مختلفًا ، مع ذلك ، من ميوهيبوس للحصان الحديث. الممثل الأول لهذا الخط ، باراهيبوس، ظهرت في أوائل العصر الميوسيني. باراهيبوس وشكلت أحفادها تحولًا جذريًا في أن لديهم أسنانًا تكيفت لأكل العشب. كانت الأعشاب في هذا الوقت منتشرة على نطاق واسع عبر سهول أمريكا الشمالية ، مما يوفر باراهيبوس بإمدادات غذائية هائلة. العشب غذاء أكثر خشونة من الأوراق النضرة ويتطلب نوعًا مختلفًا من بنية الأسنان. تطورت أسنان الخدود أكبر وأقوى وأصبحت تتكيف مع الحركة الجانبية للفك السفلي اللازمة لطحن شفرات العشب. كان لكل سن أيضًا تاج طويل للغاية ، تم دفن معظمه في الحيوان الصغير تحت خط اللثة. مع تآكل السطح المكشوف ، نما بعض التاج المدفون. يضمن هيكل السن هذا للحيوان وجود سطح طحن مناسب طوال فترة حياته الطبيعية. يجب أن تكون عمليات التكيف في الجهاز الهضمي قد حدثت أيضًا ، لكن أعضاء الهضم لم يتم حفظها في السجل الأحفوري.

تم الانتهاء بشكل أساسي من التغيير من التصفح إلى أسنان الرعي في مريشبوس، والتي تطورت من باراهيبوس خلال العصر الميوسيني الأوسط والمتأخر. مريشبوس لابد أنه يشبه إلى حد كبير المهر الحديث. كان كبيرًا إلى حد ما ، ويبلغ ارتفاعه حوالي 10 أيادي (101.6 سم ، أو 40 بوصة) ، وكانت جمجمته مماثلة لجمجمة الحصان الحديث. أصبحت العظام الطويلة للساق السفلية مندمجة ، وهذا الهيكل ، الذي تم الحفاظ عليه في جميع الخيول الحديثة ، هو تكيف مع الجري السريع. ظلت القدمان ذات ثلاثة أصابع ، ولكن في العديد من الأنواع فقدت وسادة القدم ، وأصبح أصابع القدم الجانبية صغيرة نوعًا ما. في هذه الأشكال ، تحمل الإصبع المركزي الكبير وزن الحيوان. ربطت الأربطة القوية هذا الإصبع المركزي ذي الحوافر بعظام الكاحلين وأسفل الساق ، مما يوفر آلية نابضة تدفع الحافر المرن للأمام بعد تأثير اصطدام الأرض. مريشبوس أدت إلى ظهور العديد من الخطوط التطورية خلال أواخر العصر الميوسيني. معظم هؤلاء ، بما في ذلك هيباريون, نيوهيباريون، و نانيبوس، احتفظت بقدم أسلافهم ذات الأصابع الثلاثة. ومع ذلك ، أدى سطر واحد إلى إصبع القدم Pliohippus، السلف المباشر ايكوس. Pliohippus توجد الحفريات في طبقات البليوسين المبكرة والمتوسطة في أمريكا الشمالية (استمر عصر البليوسين من حوالي 5.3 مليون إلى 2.6 مليون سنة مضت).

ايكوس- الجنس الذي تنتمي إليه جميع الخيول الحديثة ، بما في ذلك الخيول والحمير والحمير الوحشية - تطور من Pliohippus منذ حوالي 4 إلى 4.5 مليون سنة خلال العصر البليوسيني. ايكوس يُظهر تطورًا أكبر لآلية الزنبرك في القدم ويظهر أسنان خد أكثر استقامة وأطول. كان هذا الشكل الجديد ناجحًا للغاية وانتشر من سهول أمريكا الشمالية إلى أمريكا الجنوبية وإلى جميع أجزاء العالم القديم بحلول العصر البليستوسيني المبكر (استمر عصر البليستوسين من حوالي 2600000 إلى 11700 سنة مضت). ايكوس ازدهرت في موطنها في أمريكا الشمالية طوال العصر البليستوسيني ، لكنها اختفت بعد ذلك ، منذ حوالي 10000 إلى 8000 عام ، من أمريكا الشمالية والجنوبية. قدم العلماء تفسيرات مختلفة لهذا الاختفاء ، بما في ذلك ظهور أمراض مدمرة أو وصول السكان (الذين يفترض أنهم اصطادوا الحصان للحصول على الطعام). على الرغم من هذه التكهنات ، فإن أسباب زوال ايكوس في العالم الجديد لا تزال غير مؤكدة. أدى غرق جسر بيرنغ البري إلى منع عودة أي هجرة للخيول من آسيا ، و ايكوس لم يتم إعادة إدخالها إلى قارتها الأصلية حتى جلب المستكشفون الإسبان الخيول في أوائل القرن السادس عشر.

خلال العصر الجليدي تطور ايكوس في العالم القديم أدى إلى ظهور جميع أعضاء الجنس الحديث. الحصان الحديث إيكوس كابالوس، على نطاق واسع من آسيا الوسطى إلى معظم أوروبا. أنواع الخيول المحلية ، وجميع سلالات هذا النوع الفردي ، تم تطويرها بلا شك ، وثلاثة من هذه الخيول - حصان برزوالسكي (E. ferus przewalskii أو E. caballus przewalskii) من آسيا الوسطى ، والطربان من أوروبا الشرقية والسهوب الأوكرانية ، وحصان الغابات في شمال أوروبا - يُنسب عمومًا إلى أسلاف الخيول المحلية. (قد يكون حصان Przewalski هو آخر سلالة متميزة من الخيول البرية عند مقارنتها وراثيًا بالخيول المستأنسة). ووفقًا لخط التفكير هذا ، شكّل حصان Przewalski والطاربان مخزون التكاثر الأساسي الذي نشأت منه الخيول الجنوبية "ذوات الدم الحار" ، بينما أدى حصان الغابة إلى تربية السلالات الثقيلة "ذوات الدم البارد".


تطور النباتات البوغية والنباتات المشيمية في الطحالب

تسمى الطور البوغي للنباتات sporogonium والتي تتكون بشكل عام من خطيئة وخجول ، sporangium طرفي (monosporangiate) ذات قدم منتفخة مع أو بدون ساق أو سيتا غير متفرعة. إن sporogonium حساس للغاية وقصير العمر ويعتمد من الناحية التغذوية على المشيجية.

تبدأ المرحلة sporophytic بتكوين زيجوت ثنائي الصبغيات داخل بطن الأركونيوم. في أبسط شكل من أشكال البوغ (على سبيل المثال ، Riccia) يشارك الزيجوت بأكمله في تكوين جدار الكبسولة الثابتة والخلايا البوغية المركزية. في الأشكال المعقدة ، تتمايز البيضة الملقحة وتشكل الخلايا البوغية أنسجة أكثر تعقيدًا.

هناك نوعان من النظريات المتعارضة فيما يتعلق بتطور الطور البوغي في الطحالب:

(ط) نظرية التطور التدريجي ، أي Evo & shylution of sporophytes من خلال التعقيم التدريجي للأنسجة التي يحتمل أن تكون sporogenous:

هذه النظرية دافع عنها باور (1908-1935) ودعمها كافرز (1910) وكامبل (1940). وفقًا لهذه النظرية ، كانت البوغية البدائية للنباتات الطحلبية بسيطة ومعظم الأنسجة البوغية كانت خصبة (على سبيل المثال ، Riccia) ومن مثل هذه البوغ ، تطورت البوغات الأكثر تعقيدًا (على سبيل المثال ، الطحالب) عن طريق التعقيم التدريجي للبوغات المحتملة. الانسجة. تُعرف هذه النظرية أيضًا باسم & # 8220 نظرية التعقيم & # 8221.

يمكن ترتيب التعقيم المتزايد للأنسجة البوغية من نبات بوغي بسيط من Riccia إلى أكثر أنواع Funaria تعقيدًا من خلال المراحل التالية:

يتكون البوغ البسيط لريكيا من طبقة واحدة معقمة تحتوي على خلايا مبوغة وحيوية مع عدد قليل جدًا من الخلايا المغذية الممتصة والخجولة (الخلايا الممرضة). ينقسم البيضة الملقحة بجدار عرضي ، يتبعه * جدار عمودي لتشكيل جنين مكون من أربع خلايا. في وقت لاحق يتم تشكيل 20-30 جنينًا خلويًا عن طريق المزيد من الانقسامات ، حيث تفرق التقسيمات المحيطة بالخلية بين طبقة واحدة من الأمفيثيسيوم الخارجي والكتلة الداخلية متعددة الخلايا ، والبطانة والشيشوم.

هنا اللاقحة ليس لها قطبية. تشكل الأمفيثيسيوم الغلاف المعقم بينما تتمايز الخلايا البوغية الكاملة (endothecium) وتتحول إلى أبواغ مع عدد قليل جدًا من خلايا الممرضات المعقمة ، ومن المحتمل أن تكون أسلاف الدود.

في هذه المرحلة ، تنقسم البيضة الملقحة بشكل عرضي لتشكيل خلايا تحت قاع قاع وخلايا فوق قاع. يتم تشكيل قدم صغيرة من خلية تحت قاع. تتمايز الخلايا epibasal إلى أمفيثيسيوم خارجي ونهاية داخلية و shycium.

تشكل الأمفيثسيوم غلافًا معقمًا من طبقة واحدة من الكبسولة ، بينما يتمايز البطانة والشيسيوم إلى خلايا بوثية خصبة وخلايا ممرضة معقمة طويلة تشبه الألاتر بدون العصابات السميكة. وبالتالي ، فإن البويضة الملقحة لها قطبية تظهر تعقيمًا أكبر للخلايا البوغية مثل الخلايا الممرضة والقدم المعقمة. لوحظت هذه المرحلة في كورسينيا.

تطور sporo & shyphyte يشبه تلك الموجودة في Corsinia ، ولكن هناك المزيد من تعقيم الأنسجة البوغية. لوحظت هذه الحالة في Sphaerocarpus sporophyte الذي يتكون من قدم منتفخة معقمة ، ومجموعة معقمة ضيقة تم تطويرها من خلية تحت قاع القاعدة وكبسولة خصبة تم تطويرها من بطانة داخلية تحتوي على خلايا بوثية وخلايا ممرضة معقمة.

يتم تمثيل هذه المرحلة من قبل Targionia ، حيث يتكون البوغ من قدم منتفخة معقمة ومجموعة ضيقة معقمة وكبسولة خصبة. هنا ينتج حوالي نصف الخلايا البطانية والخطيرة أنسجة أبواغ خصبة ، بينما ينتج النصف المتبقي دعامات معقمة مع سماكة لولبية 2-3. وبالتالي ، في Targionia ، لوحظ المزيد من التعقيم للأنسجة البوغية.

تم توضيح هذه المرحلة بواسطة Marchantia ، حيث لوحظ المزيد من التعقيم للأنسجة البوغية في compari & shyson مع Targionia. في مارشانتيا ، يتكون النسيج المعقم من قدم عريضة ، وسيتا ضخمة ، وغطاء ذو ​​طبقة واحدة من الكبسولة ، وغطاء قمي معقم في قمة الكبسولة ، وعدد كبير من الدود الطويلة ذات السماكة الحلزونية.

يتم تمثيل هذه المرحلة من قبل بعض أعضاء Jungermanniales مثل Pellia و Riccarclia وما إلى ذلك. يتم تمييز البوغ إلى القدم ، والسيتا ، والكبسولة ذات الغلاف متعدد الطبقات. تنتج الأنسجة البوغية واللامعة كتلة من الإلاتوفورات المعقمة والدودات المنتشرة.

يتم توضيح هذه المرحلة من قبل أعضاء Anthocerotophyta مثل Anthoceros. لوحظ هنا انخفاض ملحوظ في الأنسجة البوغية. تتنوع الكبسولة متعددة الطبقات وتنتشر في البشرة مع الثغور وخلايا الكلورو والشيفرة.

يتكون العمود الفقري المركزي المشتق من endothecium من 16 صفًا رأسيًا من الخلايا المعقمة. وقد لوحظ المزيد من التعقيم للأنسجة البوغية في تلويث وترجيف الجلد الكاذب الذي يتكون من 3-4 خلايا ، بنية بسيطة أو متفرعة بدون شريط سميك.

المرحلة الثامنة (المرحلة النهائية):

تُظهر أعضاء Bryopsida مثل Funaria و Polytrichum و Pogonatum وما إلى ذلك أعلى درجة من التعقيم. The sporophyte is differentiated into a foot, a long seta and a capsule. The sterile tissue of capsule consists of the apophysis, operculum, many- layered jacket, the columella, trabeculae, the wall of spore sac and the peristome. The sporogenous tissue is restricted to the spore sacs only, hence it forms a negligible portion in the sporophyte.

(ii) Theory of Regressive evolution i.e., evolu­tion of sporophytes due to the progressive reduction or simplification:

This theory is known as regressive or retro­gressive theory, and supported by several scien­tists like Church (1919), Kashyap (1919), Goebel (1930) and Evans- (19391 According to this theo­ry, the most simple sporophyte of Riccia (com­prised of a simple capsule) is the most advanced type which has been evolved by the simplifica­tion or progressive reduction of the complex sporophytes (foliose with complex assimilatory tissue and functional stomata) of mosses (e.g. Funaria, Pogonatum, Polytrichum etc.)

The stages of progressive reduction of the foliose sporophyte (primitive type) to the simpler sporophyte (advanced type) have been enu­merated:

(a) The semiparasitic foliose sporophyte gradually lost its leaves and became embedded within the gametophyte.

(b) There is a gradual reduction of the assimilatory (photosynthetic) tissue in the sporo­phytes and subsequently this tissue is confined only to the jacket of capsule (e.g., Funaria, Anthoceros).

(c) Stomata are restricted in the apophysis region (e.g. Funaria, Polytrichum) that communi­cate with the intercellular spaces. In Sphagnum, the stomata of apophysis are non-functional and become rudimentary. In all liverwort members stomata are completely absent in sporophytes.

(d) The capsules of most mosses (Funaria, Polytrichum, Sphagnum, etc.), hornwort (Antho­ceros) and some jungermanniales (Pellla, Porella) are multilayered which subsequently became single-layered (Marchantia, Plagiochas- ma, Riccia) by reduction.

(e) The foot and seta are well-developed in mosses (Pogonatum, Funaria, etc.) and some liverworts (Pellia, Marchantia, etc.). The seta became much reduced and form a narrow sterile part of the sporophyte (Corsinia, Targionia).

In hornworts, the sporophyte is made up of a foot and an elongated capsule only, seta is absent. Finally, in Riccia foot and seta are absent and the sporophyte is represented by a single capsule only, which is supposed to be the most simple as well as advanced sporophyte among bryophytes.

(f) The sporophytes of mosses show the highest degree of sterilisation with a negligible amount of sporogenous tissue. There has been gradual reduction in the sterile tissue of the cap­sule, with simultaneous increase in the amount of sporogenous tissue.

In hornworts, a good amount of sporogenous tissue is formed from the inner layer of amphithecium. In liverworts (Riccia, Marchantia) the entire endothecium gives rise to sporogenous cells.

Evolution of Gametophytes in Bryo­phytes:

The evolution of thalli in bryophytes is a much disputed problem. There is no substantial fossil evidences of bryophytes that support to the sequential evolution theory of gametophytes among bryophytes.

There are two opposing theo­ries regarding the nature of the vegetative struc­ture of the primitive bryophytic gametophyte and its subsequent evolution:

1. The upgrade or the progressive evolution theory, and

2. The down­grade or the regressive evolution theory.

1. The upgrade or the progressive evolution theory:

According to this theory, the primitive game­tophyte was a simple, dorsiventral, prostrate thal­lus, both in external as well as in internal forms. Cavers (1910) and Campbell (1891-1940) were the main proponents of this theory. The evolution of gametophytes took place from liverworts to mosses in an ascending series of gradually increasing complexity with regard to the organi­sation of internal tissue and sex organs.

According to Cavers the ancestor gametophyte resembles the present day Sphaerocarpus and Marchantiales has been considered as a blind line of evolution from the hypothetical Sphaero- Riccia. While Campbell suggested that thalli of the present day Riccardia and Metzgeria resem­ble the simplest ancestral gametophyte. From the simple thallus, the evolution of complex gameto­phytes took place in two different lines.

In the first line, the gametophyte retained its external simple, thallose form as found in Marchantiales. Simultaneously there was a gra­dual increase in complexity in cellular organisa­tions. This has been evidenced by the nature of pores, air chambers and the aggregation of sex organs in a definite receptacle (e.g. Marchantia).

The sexual receptacles show a wide range of organisation. In Riccia, the individual sex organs are scattered over the median portion of the thal­lus. In Marchantia, the sex organs are borne on a complex stalked receptacle called gametophore.

An intermediate condition in between the Riccia and Marchantia has also been observed where sex organs are aggregated into a cushion-like or ridge-like receptacle. These receptacles are borne on the thallus — dorsally or terminally.

In the second line, the gametophytes retained their simple internal structure (lack of airpores and air chambers). But there was a gradual elaboration of the external part of the gametophyte leading to the formation of the appendicular organs.

Further, the thalloid forms were replaced by the leafy forms. This has been observed in the members of jungermanniales and Calobryales. These leafy forms finally led to the establishment of the higher degree of internal differentiation of the tissue in Bryopsida. The schematic representation of the progressive evolution of gametophytes in liverworts has been depicted in Fig. 6.63.

2. The downgrade or the regressive evolution theory:

According to the downgrade theory, the primitive gametophyte was an erect leafy shoot having radial symmetry (members of Calobryales and true mosses). From such ancestral forms the dorsiventral thalli of liverworts and hornworts got evolved in reverse direction i.e., regression of increasing simplicity.

Among the proponents of the downgrade theory, Wettstein (1903-1908), Church (1919), Evans (1939), Goebel (1930) and Kashyap (1919) are the most prominent scien­tists.

Kashyap (1919) advocated the regressive evolution from the results of his extensive studies of Indian Marchantiales.

The principal points in the reduction series from Marchantia as the basic type along the various phyletic lines have been summarised below:

(a) Reduction in the number of involucre:

In Marchantia, sex organs are well-protected by many involucres. A gradual reduction in the number of the involucres has been observed in Conocephallum, Aitchinsoniella and Exormo- theca, which has been finally culminating in Tarefionia with a single involucre (Fig. 6.64).

(b) The loss of assimilatory filaments in the air chamber:

A gradual reduction series has been noted in many members (Fig. 6.64). In Marchantia and Preissia, the thallia show complexity in having air pores and air chambers full of assimilatory filaments. There is a gradual reduction in the assimilatory filaments in Conocephallum conicum (the filaments are short in the air chambers), Wiesnerella decundata (the filaments rudimented into papillate cells). The assimilatory filaments ultimately disappear in the aquatic Dumortiera hirsuta (Fig. 6.64).

(c) Simplification of Pores:

In complex forms like Marchantia and Preissia, the pores are complex, barrel-shaped and present both on the thallus and the discs of the gametophores. In Conocephallum and Reboulia, discs bear only barrel-shaped pores, while thalli bear only sim­ple pores.

In Exormotheca and Stephansoniella, the pores are simple both on the thallus and in the discs. The well-defined pores are totally absent in Riccia (Fig. 6.64).

(d) The gradual shifting of the stalks of antheridiophores and archegoniophores from the terminal to dorsal position:

Mehra (1969) pro­posed the above hypothesis. In Marchantia, the antheridia and archegonia are borne terminally on the stalked gametophores. In Preissia qua- drata and Plagiochasma articulatum, the stalk is initially terminal, but becomes dorsal by the further growth of the thallus.

A further downward shifting of the stalk is observed in Corsinia and Boschia, where the female receptacle almost becomes sessile by the elimination of the stalk (Fig. 6.64).

The schematic representation of the regres­sive evolution of gametophytes in liverworts has been depicted in Fig. 6.64.


اكتشف العلماء الميزة التطورية للمثلية الجنسية

إنها مفارقة تطورية يصعب على علماء الأحياء شرحها بشكل محبط ، لكن الباحثين ربما وجدوا للتو فائدة يمنحها الجنس المثلي والتي يمكن أن تقدم تفسيراً لسبب استمرار هذا السلوك ، على الأقل في نوع واحد. وفقًا لدراسة جديدة أجريت على ذبابة الفاكهة ، لا يبدو أن السلوك الجنسي المثلي موروثًا فحسب ، بل إن الإناث اللائي لديهن تركيبة وراثية مرتبطة بهذه الصفة تظهر في الواقع معدلات إنجاب أعلى ، وهي ميزة تطورية. تم نشر هذه النتائج الرائعة في وقائع الجمعية الملكية ب.

إذا كانت سمة أو سلوك معين ضارًا بالنجاح التناسلي ، أو اللياقة ، لكائن حي ، فلن تتوقع استمراره في السكان لأن الانتقاء الطبيعي يجب أن يتخلص منه. بعد كل شيء ، الهدف من لعبة التكاثر هو الحفاظ على استمرار جيناتك. لماذا ، إذن ، أعضاء من نفس الجنس يشرطون مع بعضهم البعض في العديد من الأنواع؟ ونحن لا نتحدث فقط عن السلوكيات الجنسية المثلية (التي لوحظت في أكثر من 1500 نوع ، منذ أن طلبت ذلك) بل نعني كلمة shebang بأكملها.

لطالما فكر العلماء في هذا الأمر وكافحوا من أجل التوصل إلى أي إجماع. على الرغم من وجود عدد قليل من الأفكار المختلفة ، إلا أن فرضيتين سائدتين نتجتا عن العمل النظري تقترحان أن السلوكيات الجنسية المثلية (SSB) يمكن أن تستمر لسببين: الهيمنة المفرطة والعداء الجنسي. يقترح الأول أن SSB يمكن أن يستمر في السكان إذا كانت الجينات الخاصة بهذا السلوك تمنح ميزة تناسقية متناسقة لدى الأفراد الذين يمتلكون نسخة واحدة فقط من الجين ، أو متغاير الزيجوت ، على عكس أولئك الذين يمتلكون اثنين (متجانسة الزيجوت). يشير الأخير إلى أنه يمكن الحفاظ على الجين الذي يضر باللياقة في أحد الجنسين طالما أنه مفيد للجنس الآخر.

إذن ، كيف يتوصل الباحثون إلى الفرضية التي يبدو أنها تفسر بشكل أفضل هذا السلوك الذي يبدو أنه ضار بالتكاثر؟ الطريقة التي اختارها العلماء وراء الدراسة الأخيرة ، ومقرها جامعة سانت أندروز ، تضمنت مجموعة من الاختبارات الجينية والسلوكية. أولاً ، قاموا بفحص خطوط ذبابة الفاكهة الداخلية بحثًا عن الاختلافات الجينية التي يمكن أن تفسر SSB.

لقد فعلوا ذلك من خلال فحص جينومات ذكور ذباب الفاكهة وملاحظة كيفية تصرفهم مع الذكور الآخرين. تضمن ذلك تحديد مقدار سلوكيات التودد & # xA0males & # xA0 تجاه الذكور الآخرين & # x2014 مثل اللعق أو الغناء أو محاولة التركيب & # x2014 ثم البحث عن الاختلافات الجينية الموجودة في الذكور الذين يظهرون مستويات عالية من هذه السلوكيات. ثم تم استخدام هذه المعلومات لتحديد السلالات الوراثية للذباب التي أظهرت باستمرار مستويات عالية من SSB ، أو مستويات منخفضة من SSB.

تضمنت المرحلة الأخيرة من التحقيق إجراء عمليات تهجين تجريبية للذباب من كل من هذه السلالات المحددة وفحص النسل الناتج. وبشكل أكثر تحديدًا ، أرادوا معرفة ما إذا كان قد تم الحصول على خلفية وراثية مرتبطة بمستويات عالية من SSB قد أثر على معدلات الإنجاب في ذرية الإناث.

وجد الباحثون أنه في حين أن بياناتهم أعطت وزناً أكبر لفرضية الهيمنة المفرطة ، فإن نتائجهم لم تدعم بشكل حصري أحدهما على الآخر. في الواقع ، يعتقدون أن كلاهما يمكن أن يساهم في الحفاظ على SSB في تجمع الجينات. لكن هذا لم يكن الاكتشاف الأكثر إثارة للاهتمام في الدراسة: الذكور الذين لديهم تركيبة وراثية مرتبطة بمستويات عالية من SSB أنتجوا ذرية إناث مع معدلات تكاثر أعلى أو خصوبة. يشير هذا إلى أن الجينات المرتبطة بـ SSB يمكن أن تستمر في السكان لأنها تمنح في الواقع ميزة اللياقة البدنية للإناث ، على الرغم من كونها ضارة بالتكاثر للذكور. & # xA0


Adaptive value

adaptive value(اللياقة الداروينية, اللياقه البدنيه, selective value) The balance of genetic advantages and disadvantages that determines the ability of an individual organism (or genotype) to survive and reproduce in a given environment. The environment, and the competition or struggle for survival within it, determine which individuals are fittest to achieve this, the 𠆏ittest’ being the individual (or genotype) that produces the largest number of offspring that later reach reproductive maturity. Such natural selection has been described as ‘the survival of the fittest’. See also selection.

استشهد بهذا المقال
اختر نمطًا أدناه ، وانسخ نص قائمة المراجع الخاصة بك.

MICHAEL ALLABY "adaptive value ." A Dictionary of Ecology. . Encyclopedia.com. 17 Jun. 2021 < https://www.encyclopedia.com > .

أنماط الاقتباس

يمنحك موقع Encyclopedia.com القدرة على الاستشهاد بإدخالات مرجعية ومقالات وفقًا للأنماط الشائعة من جمعية اللغة الحديثة (MLA) ، ودليل شيكاغو للأسلوب ، والجمعية الأمريكية لعلم النفس (APA).

ضمن أداة "Cite this article" ، اختر نمطًا لترى كيف تبدو جميع المعلومات المتاحة عند تنسيقها وفقًا لهذا النمط. ثم انسخ النص والصقه في قائمة المراجع أو قائمة الأعمال المقتبس منها.


شاهد الفيديو: Nagarjuna on Evolutionary Skill u0026 Biology: Bob Thurman Podcast #4 (ديسمبر 2022).